Raposa vermelha

Raposa vermelha
Raposa vermelha (Vulpes vulpes) Raposa latindo? / I

Raposa vermelha ( Vulpes vulpes ) Raposa latindo ? / i
Arquivo de áudio / amostra de áudio

Sistemática
Ordem : Predadores (carnívoros)
Subordinação : Semelhante a canino (Caniformia)
Família : Cães (canídeos)
Tribo : Raposas reais (Vulpini)
Gênero : Vulpes
Tipo : Raposa vermelha
Nome científico
Vulpes vulpes
( Linnaeus , 1758)

A raposa vermelha ( Vulpes vulpes ) é o único representante centro-europeu da raposa e, portanto, é geralmente referida como "a raposa". É o cão selvagem mais comum na Europa .

recursos

Raposa vermelha em um zoológico dinamarquês

características gerais

Esqueleto ( Universidade Lomonosov , Moscou)
crânio
Silberfuchs Zoo Osnabrück

As dimensões do corpo da raposa vermelha estão sujeitas a fortes flutuações geográficas e sazonais. O peso corporal médio para homens é de 5,5 a 7,5 kg e para mulheres de 5 a 6,5 ​​kg. Animais mais pesados ​​(até 14,5 kg) são raros. O comprimento do corpo (sem cauda) para os machos é de 65 a 75 cm, para as fêmeas de 62 a 68 cm, o comprimento da cauda correspondentemente de 35 a 45 cm ou 30 a 42 cm (valores médios para raposas europeias).

O pelo é avermelhado na parte superior, branco na parte inferior; Dependendo da área de distribuição, a cor varia na parte superior entre o amarelo avermelhado e o marrom avermelhado profundo e na parte inferior entre o branco puro e o cinza ardósia. A parte inferior das pernas e a parte posterior das orelhas são coloridas de preto. No geral, a cor da pelagem varia muito. A variante de cor mais comum é a raposa preta com o topo amarelo-vermelho, garganta branca e ponta da cauda branca. O repolho mais raro ou raposa queimada é geralmente escuro, predominantemente marrom-avermelhado escuro, ventre e garganta são branco-acinzentados, falta a ponta branca da cauda. A raposa cruzada tem uma faixa escura nos ombros e nas costas. A raposa prateada é cinza escuro a preto (→ pele de raposa prateada ). A raposa passa por duas trocas de casaco por ano. Na primavera, a partir do início de abril, perde a espessa pelagem invernal, ao mesmo tempo que se forma a leve pelagem estival. Isso se torna visível na parte inferior das pernas a partir do final de abril e cobriu as pernas, estômago e flancos no final de junho. A mudança de pelagem continua do rosto até as costas até a ponta da cauda, ​​que é alcançada no final de agosto. O casaco de verão não está completo até setembro. Já em outubro, a pelagem de inverno começa a se formar novamente das pernas à cauda, ​​costas e rosto.

vestígios

Pista de trote
Fezes ( solução )
Raposa vermelha selvagem em uma reserva natural na Renânia do Norte-Vestfália

Os passos a seguir ocorrem na raposa vermelha:

  • Trote: as marcas das patas traseiras estão em um ângulo anterior às das patas dianteiras, que são aproximadamente do mesmo tamanho, enquanto a postura é ligeiramente inclinada para a direção do movimento.
  • Trote rápido ("laço"): a raposa posiciona suas patas de modo que a pata traseira esquerda se aproxime da marca da pata dianteira direita e vice-versa. Isso resulta em uma trilha na qual as estampas são dispostas como em um cordão com uma distância de cerca de 30 cm.
  • Escape: com passos diferentes e comprimentos de passada variáveis.

A impressão individual com a planta do pé, quatro pontas dos dedos e garras é semelhante à de um cão pequeno e difere na seguinte combinação de características:

  • a marca da raposa é mais alongada e oval, pode parecer arredondada no inverno devido ao cabelo mais grosso,
  • as almofadas dos pés dos dois dedos do pé da frente são empurradas para a frente, suas bordas traseiras estão aproximadamente em uma linha (ou ligeiramente acima) com as bordas da frente das almofadas dos dedos externos (em cães, a linha geralmente se cruza),
  • a bola principal (costas) é mais redonda, mais em forma de coração no cão,
  • o espaço entre o dedo do pé e a bola principal do pé é relativamente grande, já que a bola principal está mais para trás do que no cão.

Em comparação, a marca de um gato (doméstico) é um pouco menor, mais arredondada e geralmente não tem marcas de garras.

As tocas ocupadas podem ser reconhecidas pelos restos mortais de presas espalhadas, pelo solo arenoso descoberto e pelas pegadas . O odor típico de raposa é frequentemente descrito na literatura como um "odor de predador penetrante" ou algo semelhante, a percepção dos cheiros é fortemente dependente do observador. O cheiro na toca pode ser causado por marcas de urina na entrada e, portanto, não significa necessariamente que uma raposa esteja em construção.

voz

As raposas têm vários sons diferentes:

  • Latidos de três a cinco sílabas (mais roucos do que os cães) "wow-wow-wow" com ênfase na última sílaba podem ser ouvidos principalmente de dezembro a fevereiro ("ranzbellen") e provavelmente são usados ​​para manter o contato em distâncias mais longas;
  • prolongado, gritos monossilábicos ou "gemidos" ("waaah"), muitas vezes na época de acasalamento, podem ser provocados por ambos os sexos, provavelmente especialmente pelas fêmeas para atrair os machos ;
  • som semelhante a um trinado (semelhante ao riso de uma galinha) ou choramingar (especialmente do animal subordinado), que pode aumentar para guincho, ao cumprimentar animais velhos entre si;
  • Cacarejar ("kkkk" sem tom) em confrontos agressivos, com cachorros brincando e com fêmeas respondendo a um cachorro macho publicitário;
  • ruído suave e áspero semelhante ao sopro quando saudado por animais velhos;
  • Latidos de alarme dos animais velhos para alertar os jovens: uma tosse abafada de perto, transição para latidos agudos a uma distância maior.
Fox latindo, Reino Unido, janeiro de 1977

urina

Fórmula estrutural de um dos compostos orgânicos de enxofre na urina da raposa vermelha

A urina da raposa vermelha é usada como um fluido de marcação para delimitação territorial e contém sulfeto de metila (3-metilbut-3-enil) e sulfeto de 2-feniletilmetila, compostos orgânicos de enxofre.

Distribuição e habitat

Área de distribuição

Área de distribuição da raposa vermelha (verde = nativa, azul = introduzida, laranja = ocorrência não protegida)
Raposa vermelha deitada na neve em Hokkaidō, Japão
Raposa vermelha americana no Alasca

De todos os predadores selvagens , as raposas vermelhas têm a maior distribuição geográfica: elas podem viver ao norte do Círculo Polar Ártico, bem como em áreas quase tropicais. Na América do Norte, eles ocorrem das Ilhas Aleutas à Terra Nova - com exceção do Arizona, Sul da Flórida e uma faixa de Alberta ao México. As raposas vermelhas colonizam a Eurásia, da Irlanda ao Mar de Bering. Em meados do século 19, as raposas vermelhas foram introduzidas da Inglaterra para a caça tradicional de raposas na Austrália. Os lentos marsupiais nativos não se adaptaram aos novos colonos e eram presas fáceis. Desde então, toda a Austrália, exceto o Território do Norte e as partes do norte de Queensland, foi povoada por raposas. As primeiras recompensas foram oferecidas em 1893. A Nova Zelândia é livre de raposas. Na Tasmânia, medidas para erradicar as raposas estão em andamento para proteger as espécies.

Habitat, tamanho da área residencial

A raposa vermelha oportunista por comida não faz nenhuma exigência especial em seu habitat. Florestas , pastagens, campos e, mais recentemente, cada vez mais áreas de assentamento são diferentes habitats adequados para a raposa vermelha.

Uma raposa da cidade em portugal

As primeiras raposas urbanas tornaram-se conhecidas nos subúrbios de Londres na década de 1930. Suspeita-se que a causa seja um estilo de construção novo na época, em que as áreas rurais foram transformadas em áreas pouco urbanizadas com grande proporção de áreas verdes. As raposas urbanas não eram vistas em muitas cidades do norte da Inglaterra até a década de 1980. A partir da década de 1980, começaram a aparecer relatos de observações de raposas em grandes cidades do continente europeu (por exemplo, Berlim, Oslo, Paris, Zurique), inicialmente avaliados apenas como casos individuais. As populações de raposas urbanas também são conhecidas na Austrália, Japão e América do Norte desde cerca de 1990. Para a área da grande Berlim, os dados coletados entre 2010 e 2015 foram usados ​​para identificar duas populações geneticamente diferentes que em grande parte coincidiam com as áreas da aglomeração urbana e as áreas rurais vizinhas.

A cidade oferece várias opções para as raposas:

  • Áreas sem interferência humana (à noite: cemitérios, parques)
  • Estruturas de pequena escala
  • Muita comida: montes de composto, restos de comida, frutas, insetos, camundongos, ratos, coelhos
  • Retiros seguros (galpões, pilhas de madeira, vegetação ao longo das linhas férreas)
  • A caça à raposa em grande escala é dificilmente viável.

Dependendo dos recursos dos habitats, existem diferenças consideráveis ​​no uso do espaço e, portanto, também no tamanho da área residencial. Enquanto áreas de até 3.000 hectares foram encontradas em áreas da Escandinávia que eram pobres em alimentos, as áreas nas paisagens abertas da Europa permaneceram significativamente menores, com tamanhos entre 200 e 700 hectares. As menores áreas de pastagem foram encontradas em habitats urbanos. Como regra, as raposas têm áreas de roaming de menos de 50 hectares aqui, embora também se conheçam animais que viviam em alguns hectares. As densidades típicas de raposas urbanas são de 2 a 12 raposas adultas por 100 hectares. Em Bristol, a densidade populacional atingiu um pico de 37 raposas por quilômetro quadrado antes da erupção de uma megalópole. Atualmente, há números de alta densidade populacional de cidades inglesas (por exemplo, Bournemouth com 23, Londres com 18 e Brighton com 16 raposas por 100 hectares). Em áreas rurais, por outro lado, a densidade de assentamento é menor com apenas 0,2 a 2,7 raposas por 100 hectares. Outros exemplos de tamanhos de área de ação e densidades de assentamento:

  • No Parque Nacional da Floresta da Baviera, com uma alta proporção de florestas, foi determinada uma área média de 430 hectares, sendo que os machos tinham áreas maiores do que as fêmeas.
  • Em uma área de estudo usada para fins agrícolas a nordeste de Berlim, a área coberta era em média 185 hectares.
  • Um estudo no Jura suíço determinou o tamanho da área de roaming de 116 a 353 ha. Na população de raposas da cidade de Zurique, áreas de roaming de 29 a 31 ha foram determinadas, com as áreas intensamente usadas frequentemente somando apenas alguns hectares. A menor área de pastagem era de oito hectares.
  • No distrito de Neukölln, em Berlim, a densidade de raposas foi estimada em 1–2 famílias de raposas por 100 ha (dados de referência de 2007 a 2009). Parasitas como sarna e doenças como cinomose foram vistos como a razão para essa densidade relativamente baixa .

Além da dotação de recursos, a densidade também desempenha um papel importante no tamanho da área residencial, conforme demonstrado na população de raposas da cidade em Bristol antes e depois do surto de sarna. Antes do surto em 1990, a área coberta era em média de 29 ha, depois do surto em 1999, por outro lado, uma média de 169 ha.

Espera-se que uma pesquisa feita por pesquisadores ingleses em 2020 mostre que as raposas vermelhas dentro e nos arredores de Londres estão se tornando mais semelhantes aos cães domesticados à medida que se adaptam ao ambiente urbano. Eles mostram diferenças nas características do crânio que correspondem à descrição da domesticação, por exemplo, dos ancestrais do cão - os primeiros animais domesticados.

Modo de vida

Reprodução e desenvolvimento

Raposas vermelhas acasalando, a foto mostra o que é conhecido como “enforcamento”.
Filhote de raposa vermelha

A raposa vermelha torna-se sexualmente madura por volta dos 10 meses . As raposas acasalam uma vez por ano durante a época de acasalamento (Ranz). O macho é capaz de fecundar de dezembro a março, a fêmea apenas por dois a três dias em janeiro / fevereiro. Durante este tempo, o macho dominante de um grupo (ver capítulo estrutura social ) segue uma fêmea selecionada por um longo período de tempo a fim de ser capaz de superar seu comportamento defensivo precisamente neste momento, embora alguns machos também façam caminhadas para territórios vizinhos durante este tempo para se juntar a eles Capaz de acasalar.

Tal como acontece com muitos caninos (por exemplo, lobos ), o acasalamento pode ser concluído por "enforcamento" (nem sempre é o caso), em que o pênis inchado do macho é mantido na vagina da fêmea por até uma hora . Durante esse tempo, o casal - olhando em direções opostas - permanece firmemente conectado. A função do enforcamento é discutida em termos de garantia da paternidade.

Com uma alta densidade populacional no limite da capacidade de carga do habitat e condições externas estáveis ​​(por exemplo, em parques nacionais), a taxa de reprodução é baixa. A alta mortalidade (por exemplo, de epidemias ou caça) leva a uma alta proporção de fêmeas que participam da reprodução e a um maior número de filhotes por ninhada.

Raposas e cães não podem ser cruzados por causa de diferentes números de cromossomos (raposa vermelha: 34 a 38, cão doméstico: 78 cromossomos), embora ambos pertençam à família canina.

Local de construção

Entrada de uma toca

As tocas de terra das raposas têm vários tubos de escape, além do tubo principal e do caldeirão . A terra que se acumula ao cavar é carregada de volta entre as pernas, de modo que uma pilha de terra se forma na entrada. As raposas também podem construir texugos. Se a toca for grande o suficiente, acontece que, além da raposa, outras espécies de animais usam a toca ao mesmo tempo (ver capítulo Relações com outras espécies ).

As raposas também adotam habitações simples sob casas de jardim, tocos de árvores ou fendas para criar os filhotes. Em um estudo no distrito de Neukölln, em Berlim, os trabalhos de terraplenagem foram representados por 32,1%. Prédios, galpões e garagens representaram a maior participação, 34,0%. B. Pilhas de areia, composto e pilhas de madeira.

Criando meninos

Filhotes de raposa na frente de sua toca
Fah brinca com jovens

Após um período de gestação de pouco mais de 50 dias, a fêmea dá à luz em média de quatro a seis filhotes. Os filhotes de raposa de 80 a 100 gramas, de pêlo curto e escuro, nascem com os olhos fechados, que abrem por volta das duas semanas de idade. Com três semanas, o pelo da cabeça adquire um brilho marrom e o resto do corpo uma cor pálida. Os dentes, especialmente os caninos, explodem. Os meninos começam a explorar os tubos da toca e, finalmente, a área fora da toca. No início da quarta semana os pais trazem o primeiro alimento sólido. Este é o início da época de os filhotes serem desmamados das tetas.

Nas primeiras semanas após o nascimento, a fêmea raramente sai da toca. Durante esse período, em particular, o macho fornece comida à fêmea. Embora a fêmea possa criar os filhotes sozinha, o cuidado de ambos os pais (ou outros membros do grupo, consulte o capítulo sobre estrutura social ) aumenta as chances de sobrevivência do filhote. O predomínio da criação por fêmeas, que tem sido observado em alguns casos, pode ser devido ao fato de que mais machos são abatidos do que fêmeas durante caças de batalha no inverno, bem como a ocorrência de poligamia .

Expectativa de vida

Raposa morta na beira da estrada (Alta Áustria)

As raposas podem viver até 14 anos em cativeiro. A maioria das raposas morre antes de atingirem um ano de idade; frequentemente 95% dos animais em uma população não têm mais de quatro anos. Especialmente no outono e no inverno, a migração (aumento do número de acidentes de caça ) e a caça sazonalmente intensa podem levar ao aumento da mortalidade entre as raposas jovens.

Em Bristol, a idade média da população antes de um grande surto de sarna era de 18 meses, em Londres, durante um período de caça intensa, era de 14 meses. Na Inglaterra rural, até 80% dos animais mortos tinham menos de um ano de idade. De 1.169 raposas encontradas mortas ou baleadas em Berlim de 2007 a 2009, 51% tinham um ano de idade, a idade média era de 18 meses e a raposa mais velha tinha onze anos. A população mais jovem até agora foi registrada em Iowa, quando prêmios em dobro foram pagos por peles de raposa por sete anos: 84% das raposas caçadas tinham menos de um ano de idade.

O status social e a idade estão relacionados: as raposas dominantes da cidade em Bristol eram mais velhas, com uma média de 4,5 anos, do que os animais de classificação inferior, com uma média de 2,1 anos.

Estrutura social

Até a década de 1970, as raposas eram consideradas solitárias que viviam em territórios e os defendiam de co-específicos. No final da década de 1970, estudos de inglês em Oxford mostraram que as raposas viviam em grupos familiares ali e exibiam uma vida social pronunciada. Nesse ínterim, algo semelhante se tornou conhecido em outras áreas.

As raposas vivem em grupos familiares e têm vidas sociais complicadas, cujos detalhes ainda não foram totalmente esclarecidos. Cada grupo é baseado em um homem e uma mulher. Onde a mortalidade é baixa, o casal pode ficar junto por toda a vida; onde a mortalidade é alta, as trocas ocorrem com mais frequência. Além do casal reprodutor, um ou mais indivíduos de baixo escalão podem pertencer ao grupo. Nos anos em que a comida é barata, mesmo as mulheres de baixo escalão podem ter filhotes. Os indivíduos de baixo escalão costumam ser descendentes do casal do ano anterior que não migrou, ou ex-indivíduos de alto escalão. Eles ajudam a fêmea reprodutiva na criação de filhotes.

Em estudos genéticos com raposas urbanas em Bristol, foram encontrados de uma a três ninhadas por grupo. Tanto machos quanto fêmeas acasalaram dentro de um grupo com mais de um parceiro, com o resultado de que uma ninhada poderia ter pais diferentes. Dentro de um grupo, as fêmeas dominantes não acasalavam com machos de baixa classificação, enquanto os machos dominantes acasalavam com machos de baixa classificação. Os machos dominantes e de baixo escalão também carregavam filhotes de machos dominantes e de baixo escalão de outros grupos. No caso de baixas densidades populacionais, nenhuma ninhada com múltiplos pais foi detectada, e o número de ninhadas cujo pai veio de um grupo diferente diminuiu.

O número de membros do grupo de baixo escalão é variável (até 10 indivíduos em raposas urbanas em Bristol), alguns grupos consistem apenas no par reprodutor. Os grupos que também contêm membros de escalão inferior, além do casal, são formados em condições ambientais estáveis ​​(por exemplo, baixa mortalidade) e um alto suprimento de comida. Ambos são frequentemente o caso com raposas urbanas. A proporção de gênero em grupos de raposas urbanas em Bristol foi equilibrada no caso de alta densidade de assentamento, deslocada em favor das fêmeas no caso de baixa densidade de assentamento.

Além dos grupos familiares, os homens também podem se locomover sem uma área fixa de atividade e, assim, cobrir longas distâncias ou compartilhar partes da área de atividade de um grupo familiar, mas evitam o contato com os membros do grupo.

Os grupos de raposas usam um espaço comum, que geralmente é interpretado como território defendido contra membros estrangeiros do grupo. No entanto, grandes áreas de ação (veja a seção sobre o tamanho da área de pastagem ) não podem ser defendidas contra outras raposas com a mesma intensidade que as pequenas. No geral, a sobreposição dos espaços de ação aumenta à medida que o espaço de ação aumenta.

Além de estudos de cidades inglesas, grupos familiares também são descritos em áreas rurais, como o Jura suíço. Por outro lado, uma investigação na área do Feldberg em Baden-Württemberg, apesar das condições externas estáveis, não revelou qualquer evidência da existência de grupos sociais, comportamento de evitação mútua ou territorialidade: as sete raposas adultas , que eram a telemetria , ao mesmo tempo, se comportava com lealdade, as áreas de roaming se sobrepunham. A extensão da sobreposição variou de pequenas sobreposições a áreas de pastagem quase idênticas. Casos de encontros mais frequentes podem ser explicados pelo uso comum de certas áreas. A interpretação do uso do espaço em investigações que não o comportamento territorial é discutida no contexto de que a territorialidade era assumida ali se a sobreposição de áreas de pastagem fosse pequena (ou que aquelas raposas cujas áreas de pastagem têm amplas sobreposições ocupam um território como um grupo). Deve-se notar, entretanto, que as raposas também são influenciadas pela distribuição de recursos importantes, como fontes de alimento, ao escolher onde morar. A distribuição das áreas de pastagem reflete então as condições do habitat. Não se segue necessariamente daí que os animais cujas áreas de perambulação estão concentradas em certas áreas de uma área defendam um território comum, nem que esses indivíduos se juntem para formar grupos sociais. Alguns comportamentos agressivos observados entre raposas também podem ser atribuídos à sua proximidade imediata e / ou a disputas de hierarquia e não necessariamente têm que ser um sinal de territorialidade.

Quando forrageando por comida, as raposas são principalmente solitárias. Estudos com raposas urbanas em Bristol revelaram frequentemente contatos curtos dentro de grupos familiares, enquanto contatos mais longos eram usados ​​para brincar ou cuidar uns dos outros. Uma raposa se encontrava com todos os outros membros do grupo familiar em média uma vez e meia a duas vezes em 24 horas e, no inverno, a taxa de acerto aumentava para até três vezes por noite. A maioria dessas reuniões era amigável. Em contraste, uma investigação no Parque Nacional da Floresta da Baviera encontrou apenas alguns contatos. As raposas observadas evitavam evidentemente o contato umas com as outras, mesmo nos melhores locais de forrageamento. O uso simultâneo raramente era observado e apenas no outono, quando ocorriam depósitos de alimentos aglomerados de curto prazo, como surpresas inesperadas.

De acordo com pesquisas sobre raposas urbanas em Bristol, mais homens do que mulheres migram do território dos pais. Os adultos também podem migrar. Se um indivíduo migra ou não depende de vários fatores. Quanto maior for o grupo e quanto maior for a ninhada de onde vem o indivíduo e quanto mais baixo for o estatuto social (expresso, por exemplo, através do número de contactos sociais positivos, como catação mútua), maior será a probabilidade de um indivíduo migrar. O relacionamento com o macho dominante não teve influência sobre as raposas da cidade de Bristol, mas o relacionamento com a fêmea dominante sim: os machos com mães dominantes migraram com mais frequência do que os machos com mães de posição inferior, enquanto as fêmeas migrantes com maior frequência tiveram mães de posição inferior.

Comida

Raposa caçando ratos
Fox na "caça ao coelho"
Raposa com um rato capturado

A raposa vermelha é um onívoro pouco exigente. Ele muda sua dieta rapidamente em caso de oscilações no número de presas e geralmente prefere o que é fácil de presar e oferece um alto conteúdo energético (dieta oportunista). A composição dos alimentos é, portanto, local e sazonalmente diferente. Presas importantes são camundongos do campo e, pelo menos regionalmente (por exemplo, na Camargue ou em algumas regiões da Inglaterra) coelhos. As minhocas são particularmente predadas em solos de pastagens frescas. Devido ao seu conteúdo de gordura e proteína, eles representam alimentos ricos em energia.No caso da lebre marrom e do veado , a raposa geralmente não é capaz de agarrar animais velhos saudáveis, mas pode capturar animais jovens ou velhos enfraquecidos. As galinhas domésticas , os gansos domésticos e os patos domésticos são capturados principalmente na época de criação, uma vez que a família das raposas tem grande necessidade de comida durante este período.

As frutas desempenham um papel importante no verão, sendo dada preferência a variedades doces como cerejas, ameixas e ameixas mirabelle. Na costa oeste da Itália central, as bagas de zimbro são o principal alimento das raposas durante todo o ano. As raposas, junto com outros mamíferos, podem desempenhar um papel importante na disseminação das plantações. Para o espinheiro- alvar Ziziphus lotus na Espanha, as raposas são decisivas para a distribuição dos frutos.

Até mesmo Aas pode desempenhar um papel importante na dieta das raposas.

Nas raposas urbanas, as fontes de alimentos naturais, como roedores, constituem apenas uma pequena proporção; em vez disso, predominam as frutas cultivadas, resíduos de cozinha (incluindo composto e sobras de carne) e alimentos oferecidos para gatos ou pássaros.

As raposas também podem esconder comida. Para isso, é feito um buraco com cerca de 10 cm de profundidade em solo solto, o alimento é colocado nele e o buraco é então alinhado com o ambiente com solo e folhas. O esconderijo é mais tarde encontrado com o olfato.

Relações com outras espécies

Embora os lobos raramente comam e geralmente não caçam raposas, eles as matam sempre que surge a oportunidade. As raposas evitam as áreas comuns dos lobos na Itália. Relacionamentos mais pacíficos com lobos também surgiram no Alasca, onde não havia evidências de lobos incomodando raposas. As raposas usavam as presas que sobraram dos lobos, enquanto os lobos aumentavam as raposas para criar seus filhotes. No entanto, as raposas avisam assim que os lobos aparecem perto das tocas com filhotes.

O lince pode atacar raposas. Estudos da Suécia e da Espanha indicam que populações de lince (pelo menos altas) podem limitar a população de raposas.

As raposas vermelhas são capazes de matar veados adultos quando uma alta nevasca impede que os veados se movam. No entanto, eles geralmente batem apenas em animais jovens que não têm mais de dois meses de idade. Estudos em diferentes países e em diferentes épocas mostraram a influência da raposa vermelha na população de veados: Para o Bernese Mittelland, estima-se que uma raposa mata em média onze filhotes nos meses de maio a julho. Na Escandinávia, onde a sarna levou a um declínio drástico na população de raposas vermelhas no final dos anos 1970 e 1980 , o número médio de filhotes que uma corça maneja no outono aumentou 30%. A população média de cervos aumentou 64%. Na ilha norueguesa de Jöa , as raposas vermelhas mataram quase metade dos filhotes nos primeiros meses. Por outro lado, na ilha de Storfosna , não muito longe de Jöa , onde não há raposas, 18% dos recém-nascidos morreram. Em Jöa, um número significativamente maior de filhotes que se escondiam nos prados foram vítimas da raposa. Acredita-se que as raposas vermelhas podem inferir onde os filhotes se esconderam do comportamento da corça.

Texugo e raposa podem criar com sucesso seus filhotes juntos em um covil. Às vezes, também pode acontecer que os filhotes das outras espécies sejam mortos. Quando as raposas jovens ficam mais velhas e mais animadas, a maioria dos texugos parece perturbada e sai da toca. Isso não tem nada a ver com o odor da própria raposa. Ao investigar um local de alimentação e tocas habitadas por texugos (mas não ao mesmo tempo por raposas), a maioria dos encontros entre texugos e raposas não foram agressivos. Em encontros agressivos, o texugo dominava com breves ataques à raposa sem contato físico. Os texugos afugentavam as raposas com mais frequência nos locais de alimentação do que nas tocas. Caso contrário, os dois tipos se ignoravam. As evidências sugerem que as raposas às vezes procuram a companhia de texugos, possivelmente relacionado à expectativa de comida.

O uso conjunto do edifício também é possível com outras espécies, como doninha , coelho-bravo ou shelduck . A raposa então mantém uma "trégua" nas imediações de sua toca, ou seja, ela deixa presas em potencial sem ser molestada.

Martas de árvore e martas de pedra evitam raposas vermelhas. As raposas podem atacar ambas as espécies. No entanto, a marta-do-pinheiro também pode atacar raposas jovens. Após o surto de sarna na Suécia na década de 1980, a população de raposas diminuiu, enquanto a de marta do pinheiro aumentou. Acredita-se que a raposa possa influenciar a população de marta-do-pinheiro por meio da predação . Também se suspeita de uma influência negativa na marta de pinheiro por meio da predação na Noruega; por outro lado, um estudo na Finlândia não deu quaisquer indicações de um efeito de influência populacional da raposa na marta de pinheiro.

Em estudos em Mecklenburg-Western Pomerania, nenhum efeito negativo de cães guaxinins e guaxinins na população de raposas pode ser determinado devido ao uso diferente do habitat, dados os recursos favoráveis .

Raposa pulando

Raposas e gatos domésticos costumam se encontrar na cidade, mas na maioria dos casos quase não prestam atenção uns aos outros. Quando há um conflito, a raposa geralmente foge. Apenas em casos raros ocorre uma luta, e apenas em situações excepcionais as raposas tentam capturar gatos jovens, geralmente com algumas semanas de idade, ou gatos enfraquecidos por doença ou acidente. Jogando e sentando juntos, bem como expulsões mútuas também foram observados. O comportamento de caça da raposa é semelhante ao de um gato, o que pode ser visto no avanço lento e no salto do rato. Além disso, as raposas escalam melhor do que outros caninos. As raposas e os gatos pertencem a diferentes famílias zoologicamente, mas devido à sua especialização comum em pequenos roedores como presas, eles passaram por um desenvolvimento convergente no curso da evolução .

Para águias douradas e águias de cauda branca , a raposa vermelha não é uma das principais presas, mas ambas as espécies também podem vencer as raposas adultas. As corujas podem atacar as raposas jovens, mas as raposas velhas já não fazem parte do espectro alimentar.

Parasitas e doenças

Tênia adulta, 1,5 mm de comprimento

Em raposas europeias, 55 espécies de vermes com focos regionalmente diferentes foram identificadas. A infestação por tênias , especialmente a tênia da raposa , é generalizada . Existem também lombrigas , especialmente triquinas , das quais a raposa é um hospedeiro reservatório . Segundo estudos recentes, cerca de 20% das raposas na Alemanha são portadoras da Trichinella spiralis , que transfere para os javalis e, menos frequentemente, para os porcos domésticos. Quando consumidas, as triquinas passam para os humanos, onde causam as triquinas de notificação obrigatória . Embora devido ao exame legal de triquinas na Alemanha, o número de doenças por triquinas em humanos (de 2016 a 2019 apenas 10 casos relatados), bem como a evidência de triquinas em porcos, diminuiu significativamente (de 2000 a 2009 apenas 92 javalis tiveram resultados positivos de 3,4 milhões examinados e 4 suínos domésticos de 453 milhões), devido ao reservatório do patógeno na população de raposas, a inspeção de triquinas ainda é considerada indispensável.

Além disso, ocorrem ectoparasitas em, incluindo pulgas (especialmente a pulga de cachorro ), carrapatos (especialmente o carrapato da raposa ) e ácaros. Este último pode causar sarna . As infecções virais incluem encefalite por raposa, cinomose e raiva , e infecções bacterianas como a leptospirose .

Na população de Berlim, cinomose e sarna (anteriormente também raiva) foram as principais causas de perdas, além de mortes no trânsito, e tiveram um efeito de limitação populacional. Em Bristol, um surto de sarna reduziu a população local de raposas em 95% em dois anos.

Sistemática

A primeira descrição científica da raposa vermelha vem da décima edição do Systema Naturae de Carl von Linné de 1758.

A raposa vermelha pertence ao gênero Vulpes . Em um sistema atual de cães, que foi baseado em estudos de genética molecular , o gênero Vulpes foi comparado como um táxon irmão do cão guaxinim ( Nyctereutes procyonoides ). Foram comparados enquanto 15 kilobases de exon - e intron - sequências . O colhereiro ( Otocyon megalotis ) foi identificado como a espécie irmã desses dois gêneros . Juntos, esses três gêneros foram agrupados como o clado da raposa vermelha. Isso corresponde a partes do grupo originalmente resumidas como raposas reais (Vulpini), que, no entanto, não incluíam o cachorro-guaxinim e que também continham as raposas cinzentas ( Urocyon ), que agora são consideradas o grupo irmão básico de todos os cães.

Para a classificação do gênero Vulpes veja o gráfico à direita. Além da forma nomeada Vulpes vulpes vulpes , várias outras subespécies são distinguidas:

Classificação filogenética do gênero Vulpes .
  Vulpes  


 Raposa do cabo ( V. chama )


   

 Raposa de Bengala ( V. bengalensis )


   

 Raposa pálida ( V. pallida )


Modelo: Klade / Manutenção / 3

   


 Raposa afegã ( V. cana )


   

 Fennek ( V. zerda )



   


 Raposa Kit ( V. macrotis )


   

 Raposa ártica ( V. lagopus )



   


 Raposa da estepe ( V. corsac )


   

 Raposa tibetana ( V. ferrilata )



   

 Raposa vermelha ( V. vulpes )


   

 Rüppellfuchs  ( V. rueppelli )







Modelo: Klade / Manutenção / Estilo
  • Vulpes vulpes vulpes , Norte da Europa (Escandinávia)
  • Vulpes vulpes abietorum , sudoeste do Canadá (Alberta e British Columbia)
  • Vulpes vulpes alascensis , Egito, Israel, Líbia
  • Vulpes vulpes alpherakyi , Alasca e Noroeste do Canadá (Territórios do Noroeste e Yukon)
  • Vulpes vulpes alphaerakyi , Cazaquistão
  • Vulpes vulpes anatolica , Turquia
  • Vulpes vulpes arabica , Península Arábica
  • Vulpes vulpes atlantica , Argélia (Montanhas Atlas)
  • Vulpes vulpes bangsi , nordeste do Canadá ( Península de Labrador )
  • Vulpes vulpes barbara , noroeste da África (Costa dos Bárbaros)
  • Vulpes vulpes beringiana , nordeste da Sibéria
  • Vulpes vulpes cascadensis , noroeste dos Estados Unidos (Montanhas Cascade, Oregon e Washington)
  • Vulpes vulpes caucasica , Cáucaso
  • Vulpes vulpes crucigera , da Europa ao norte e centro da Rússia
  • Vulpes vulpes daurica , Sibéria, região de Amur
  • Vulpes vulpes deletrix , Newfoundland
  • Vulpes vulpes dolichocrania , região de Ussuri
  • Vulpes vulpes flavescens , norte do Irã
  • Vulpes vulpes fulvus , leste dos Estados Unidos
  • Vulpes vulpes griffithi , Afeganistão e norte do Paquistão
  • Vulpes vulpes harrimani , Alasca
  • Vulpes vulpes hoole , sul da China ( Fujian e Sichuan )
  • Vulpes vulpes ichnusae , Córsega e Sardenha
  • Vulpes vulpes induta , Chipre
  • Vulpes vulpes jakutensis , Sibéria (sul de Jakutsk)
  • Vulpes vulpes japonica , Japão
  • Vulpes vulpes karagan , Mongólia, Cazaquistão e Quirguistão
  • Vulpes vulpes kenaiensis , Península Kenai
  • Vulpes vulpes kurdistanica , nordeste da Turquia e Armênia
  • Vulpes vulpes macroura , EUA ( estados montanhosos )
  • Vulpes vulpes montana , Himalaia
  • Vulpes vulpes necator , Califórnia e Nevada
  • Vulpes vulpes ochroxantha , Terra dos Sete Rios
  • Vulpes vulpes palaestina , Jordânia e Líbano
  • Vulpes vulpes peculiosa , Coreia
  • Vulpes vulpes pusilla , do noroeste da Índia ao Iraque
  • Vulpes vulpes regalis , Grandes Planícies Setentrionais
  • Vulpes vulpes rubricosa , leste do Canadá
  • Vulpes vulpes schrenckii , Hokkaido e Sakhalin
  • Vulpes vulpes silacea , Península Ibérica
  • Vulpes vulpes splendidissima , Ilhas Curilas
  • Vulpes vulpes stepensis , estepes no sul da Rússia
  • Vulpes vulpes tobolica , Sibéria, bacia do Ob baixo .
  • Vulpes vulpes chiliensis , nordeste da China

Uso, caça, proteção de espécies

Uso da raposa vermelha

Pele de raposa vermelha europeia

Arqueólogos descobriram evidências de criação de raposas no final da Idade do Ferro na Ilha de Orkney, na costa norte da Escócia . A reprodução teria cessado depois que os vikings invadiram a Escócia por volta de 800.

As peles de raposa vermelha ainda são usadas para fins de vestuário, embora a demanda dependa muito da respectiva moda e da aceitação das peles. Em fazendas de peles , variedades raras de cores, como raposas prateadas e raposas cruzadas, são criadas principalmente.

O fígado de raposa foi usado como emético na medicina popular. Também foi usado como medicamento contra a tuberculose até a Idade Média .

De acordo com o § 13a LMEV, a importação de carne de raposa de países terceiros para a República Federal é proibida.

Caçando

Frente de fuzileiros, motoristas e cães durante uma caça às raposas vermelhas

A caça à raposa é legal em muitos estados.

Centenas de milhares de raposas vermelhas são abatidas todos os anos na Alemanha. Na Suíça, dezenas de milhares de mortes de raposas vermelhas são registradas anualmente. A maioria de suas peles não é processada posteriormente em nenhum dos países e é eliminada, embora haja iniciativas individuais que desejam mudar isso.

Na República Federal da Alemanha, no final da década de 1960, todas as tocas acessíveis eram fumigadas para combater a raiva antes de serem fechadas por razões de bem-estar animal. As raposas na toca deveriam ter sido mortas, mas vários texugos também foram vítimas da fumigação. Desde 1987, quando as raposas foram imunizadas por vacinação, o número de casos de raiva diminuiu consideravelmente. A raiva terrestre foi erradicada oficialmente na Alemanha desde 2008.

Parforce caçar a cavalo e com uma matilha de cães como era comum na Inglaterra por muito tempo

A caça à raposa é polêmica na Grã-Bretanha , onde a forma como foi praticada gerou disputas entre ativistas dos direitos dos animais e caçadores. A caça Parforce em cavalos com matilhas de cães foi oficialmente proibida em toda a Grã-Bretanha desde fevereiro de 2005, mas isso não encerrou a discussão sobre a caça à raposa como tal.

A caça à raposa foi proibida em Luxemburgo desde 2015. De acordo com o ministro do meio ambiente, não houve aumento na população de raposas, a tênia caiu para 20 por cento e está provado que a raposa não perturba a biodiversidade de Luxemburgo. A proibição da caça foi estendida em 2020.

Proteção de espécies

A raposa vermelha é listada como Least Concern na Lista Vermelha de Espécies Ameaçadas da União Internacional para a Conservação da Natureza e dos Recursos Naturais (IUCN), devido à sua grande área de distribuição e altas populações .

Para evitar colisões de pássaros em aeroportos, há considerações para encorajar especificamente as raposas com estruturas artificiais ou não caçá-las lá.

Já há alguns anos, além da deterioração do habitat , a predação pela raposa vermelha tem sido apontada como a principal causa da diminuição da população de criadores terrestres como o abibe , a galinha-do- mato ou o tetraz . Isso levou à demanda e implementação de um manejo de predadores como estratégia de proteção das espécies, que também pode mostrar o sucesso desejado com a caça intensiva e o ano todo. Os ciclos populacionais de espécies de ratazanas também são discutidos como uma possível causa para o às vezes alto nível de perseguição pela raposa.

Em alguns casos, entretanto, nenhuma influência negativa forte da raposa nos criadores terrestres foi encontrada. O manejo de predadores nem sempre leva a um aumento na taxa de sobrevivência das espécies-alvo. Se a densidade da raposa for mais baixa, as espécies de marta podem substituir a parcela da raposa na alta taxa de predação. A eficácia do manejo ativo (matando o predador) ou passivo (mudando as estruturas do habitat) de predadores como medida de conservação da natureza é controversa e requer preparação intensiva e avaliação individual.

No mundo de língua inglesa em particular, o assunto da ética animal tem sido cada vez mais discutido para animais selvagens por cerca de 15 anos, especialmente na área de controle populacional de vertebrados (altamente desenvolvidos), especialmente raposas, e tem levado a locais iniciativas para a raposa vermelha.

Cultura significante

Reyneke Vosz de olde. Xilogravura de Erhard Altdorfer (1539)

religião

Na Bíblia, a raposa é mencionada como um símbolo de selva ou também de paisagens devastadas, portanto habitadas ( Klgl 5.18  EU , Hes 13,4  EU , Neh 3.35  EU ), como uma praga ( Hld 2.15  EU ), mas também como um símbolo de astúcia e malícia ( Lk 13.32  EU ). Jesus usa a raposa, que pelo menos tem uma toca, como uma contra-imagem de sua própria falta de moradia ( Mt 8,20  UE , Lc 13,32  UE ). A raposa tem uma posição especial no Livro dos Juízes ( Ri 15.4–5  UE ), que conta como Simson usa raposas para destruir campos opostos.

Na iconografia cristã , a raposa usada para humanização e personificação do pecado .

literatura

O nome "Reineke" é baseado em um poema latino de 1150 com o título Ysegrimus , no qual a raposa aparece como "Reinardus". Em 1175, Pierre de Saint Cloud escreveu o romance de Renard . Esta história, que pretende ser uma paródia do estilo de vida cortês, retrata a raposa em um duplo papel de vilão e herói (para obter detalhes, consulte Reineke Fuchs ). Na Idade Média posterior, as histórias com "Reineke" se espalharam rapidamente. A raposa é retratada como falsa, vingativa, indisciplinada, astuta e solitária. Acima de tudo, é conhecida a versão de Goethe de Reineke Fuchs de 1793. A raposa fêmea é chamada de Ermelyn na fábula.

Em algumas regiões da zona de língua alemã, a raposa vermelha desempenha um papel positivo como raposa da Páscoa : nos costumes da Páscoa , como o coelhinho da Páscoa, assume a tarefa de trazer os ovos.

A raposa vermelha também desempenha um papel na mitologia e na fábula no Japão (veja Kitsune ). Na China, não era apenas um símbolo de astúcia e astúcia, mas também de sedução erótica e demonia . As histórias em que homens com espírito de raposa na forma de uma bela mulher se envolvem e encontram sua ruína no processo são particularmente numerosas .

Até o século 20, uma representação negativa de raposas dominou nos contos de fadas e livros infantis. Por exemplo, nos contos de fadas de Grimm como uma figura astuta (KHM 57 , 72 , 74 , 132 , 191 ) ou como uma pessoa enganada (KHM 8 , 38 , 45 , 75 , 86 ), na história de Nils Holgersson ou na canção infantil Fuchs, você tem os ganso roubado .

História cultural

Ossos de raposa como túmulos por volta de 14.500 AC BC - ou seja, na mesma época que a domesticação de cães em algumas regiões do mundo e pouco antes da ocorrência de enterros comuns de humanos e cães na Natufia do Oriente Médio - pode ser encontrada na sepultura 1 do local de ʾUyyun al -Hamman (Wadi Ziqlab, Jordânia), que é datado da seção geométrica do Kebaria . A descoberta pode apontar para tentativas de domesticação pela raposa (provavelmente malsucedidas devido à timidez do animal) . A tumba continha dois enterros que foram enterrados em épocas diferentes. Sob o tórax do enterro B, um adulto, estava um crânio de raposa completo e um braço (v. Vulpes vulpes). No túmulo VIII, entretanto, havia um esqueleto de raposa quase completo, sem o crânio e o úmero. Os ossos provavelmente pertencem ao mesmo animal. No assentamento Natufien de Kfar HaHoresh (Israel), partes de esqueletos de raposas estavam em sepulturas de crianças. No entanto, raposas também eram comidas nessa época, como evidenciado por achados nas cavernas do Carmelo. Uma raposa é mostrada no pilar 2 do anexo A do Göbekli Tepe ( PPNA ).

literatura

zoologia
  • Alexander Wandeler, Peter Lüps: Vulpes vulpes (Linnaeus, 1758) - raposa vermelha. In: Michael Stubbe, Franz Krapp (Ed.): Handbook of Mammals in Europe. Volume 5: Predatory Mammals - Carnivora (Fissipedia). Parte I: Canidae, Ursidae, Procyonidae, Mustelidae 1 . Aula-Verlag, Wiesbaden 1993, pp. 139-193.
  • Felix Labhardt: A raposa vermelha. História natural, ecologia e comportamento deste incrível jogo. Paul Parey Verlag, Hamburgo 1990, ISBN 3-490-33812-X .
  • David MacDonald: Between Foxes - A Behavioral Study. Knesebeck-Verlag, Munich 1993, ISBN 3-926901-63-2 .
  • Maria Schnaitl, Sylvia Stürzer: Raposa vermelha (Vulpes vulpes) e texugo (Meles meles) no Parque Nacional da Floresta da Baviera. Comportamento de uso espacial e escolha de habitat em uma área de floresta fechada. (= Parque Nacional da Floresta da Baviera. Edição 18). 2009, ISBN 978-3-930977-32-1 , pp. 104-105.
Raposas da cidade
  • Sandra Gloor, Fabio Bontadina, Daniel Hegglin: Raposas da cidade - um animal selvagem conquista a área de assentamento. Haupt-Verlag, Bern 2006.
  • Stephen Harris, Phil Baker: Urban Foxes. Whittet Books, Suffolk 2001.
  • Trevor Williams, Andrew Wilson: Desenterrando a raposa urbana. The Fox Project, Tonbridge 2000.
Cultura narrativa
  • Rudolf Schenda: Fox. In: The ABC of Animals. Contos de fadas, mitos e histórias. CH Beck Verlag, Munich 1995, pp. 105-111.
  • Hans-Jörg Uther: Fox. In: Enciclopédia de Contos de Fadas. Volume 5. Berlin 1987, pp. 447-478.
  • Fábula da parte do leão
Livros ilustrados
  • Rebecca L. Grambo: O mundo da raposa. Sierra Club Books, San Francisco 1995.
  • Günther Schumann: Raposas selvagens muito familiares. Neumann - Neudamm, Melsungen 2007.
  • Hartmann Jenal: Minhas raposas . Gollenstein Verlag 2009.
  • Lutz Artmann: A raposa da cidade . Oertel + Spörer Verlag, Reutlingen 2016, ISBN 978-3-88627-874-9 .
Livros de imagens e infantis
  • Toshiko Kanzawa: Moschiri, a megera. Gerstenberg Verlag, Hildesheim 1993.
  • Irina Korschunow: The Finding Fox. Como a raposinha teve mãe. Deutscher Taschenbuch-Verlag, Munique 2001. (Imagens de R. Michl)
  • Desirée Jenal: Fredy a raposinha e seus amigos. Auto-publicado, Saarlouis 2009.
  • Cherie Mason: Wild Fox - A True Story. Down East Books, Maine, 1993.
  • Claudia Schnieper; Felix Labhardt: Na trilha da raposa. Editora de livros infantis, Lucerne 1988.

Links da web

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Evidência individual

  1. Alexander Wandeler, Peter Lüps: Vulpes vulpes (Linnaeus, 1758) - raposa vermelha. In: Michael Stubbe, Franz Krapp (Ed.): Handbook of Mammals in Europe. Volume 5: Predatory Mammals - Carnivora (Fissipedia). Parte I: Canidae, Ursidae, Procyonidae, Mustelidae 1 . Aula-Verlag, Wiesbaden 1993, p. 140.
  2. ^ A b Felix Labhardt: A raposa vermelha. História natural, ecologia e comportamento deste incrível jogo . Paul Parey Verlag, Hamburgo 1990, ISBN 3-490-33812-X , página 20.
  3. Bruno Hespeler (editor): Antes e depois do teste do caçador. BLV, Munich 2007, ISBN 978-3-8354-0085-6 , página 176.
  4. Miroslav Bouchner: O guia da trilha Kosmos. Traços e rastros de animais nativos. Gondrom-Verlag, Bindlach 1996, página 102 f.
  5. Martin Hemmington: Foxwatching. Na sombra da raposa. Whittet Books, Stonham 1997, ISBN 1-873580-31-2 , página 22.
  6. Trevor Williams, Andrew Wilson: Desenterrando a raposa urbana. The Fox Project, Tonbridge 2000, p. 24.
  7. a b Angelika Lang: Rastros e rastros de nossos animais . BLV Naturführer, Munich 1991, ISBN 3-405-13819-1 , página 116.
  8. Martin Hemmington: Descrever o cheiro da urina é quase impossível, mas se eu tentasse, suponho que cheira muito a um pote de café Nescafé recém-aberto (...). 1997, p. 25.
  9. David MacDonald: Between Foxes - A Behavioral Study. Knesebeck-Verlag, Munich 1993, ISBN 3-926901-63-2 , página 32.
  10. Albert Gossauer: Estrutura e reatividade das biomoléculas. Verlag Helvetica Chimica Acta, Zurique, 2006, ISBN 3-906390-29-2 , página 228.
  11. ^ JW Jorgenson, M. Novotny, M. Carmack, GB Copland, SR Wilson, S. Katona, WK Whitten: Constituintes químicos do perfume na urina da raposa vermelha (Vulpes vulpes L.) Durante a estação de inverno. In: Science. 199, 1978, pp. 796-709, doi: 10.1126 / science.199.4330.796 . PMID 17836296 .
  12. David MacDonald: Between Foxes - A Behavioral Study. Knesebeck-Verlag, Munich 1993, ISBN 3-926901-63-2 , página 21.
  13. ^ A b c Carl D. Soulsbury, Philip J. Baker, Graziella Iossa, Stephen Harris: Raposas vermelhas (vulpes do Vulpes). . In: Stanley D. Gehre, Seth PD Riley, Brian L. Cypher (Eds.): Urban Carnivores. Ecologia, conflito e conservação. Hopkins University Press, Baltimore 2010, ISBN 978-0-8018-9389-6 , pp. 63 f.
  14. Sandra Gloor, Fabio Bontadina, Daniel Hegglin: Stadtfüchse - Um animal selvagem conquista a área de assentamento . Haupt-Verlag, Bern 2006, ISBN 3-258-07030-X , página 39 f.
  15. ^ Sophia E. Kimmig et al.: Além da paisagem: A modelagem de resistência infere barreiras físicas e comportamentais do fluxo gênico para um carnívoro móvel em uma área metropolitana. In: Molecular Ecology. Volume 29, No. 3, 2020, pp. 466-484, doi: 10.1111 / mec.15345 .
    Raposa urbana e raposa rural: análises genéticas mostram diferentes populações de raposas em Berlim e arredores. Em: idw-online.de de 5 de março de 2020.
  16. Sandra Gloor, Fabio Bontadina, Daniel Hegglin: Stadtfüchse - Um animal selvagem conquista a área de assentamento . Haupt-Verlag, Bern 2006, ISBN 3-258-07030-X , pp. 14, 153.
  17. Na literatura, vários métodos de avaliação são usados ​​para dados sobre o tamanho da área de caminhada que são baseados em estudos de telemetria.
    • o método de polígono convexo mínimo MCP, que inclui todos os pontos de observação externos, incluindo áreas não utilizadas,
    • o MPC de 95% usado para excluir as áreas não utilizadas, ou o
    • Método de kernel que leva em consideração a densidade das frequências de observação. As percentagens também são possíveis aqui, por ex. B. 50% de kernel ou 95% de kernel (Schnaitl 2009, p. 14).
    Na literatura, às vezes não é declarado claramente a qual desses métodos os valores de hectares para uso do espaço se referem.
  18. Konstantin Börner: Investigações sobre o uso do espaço pela raposa vermelha Vulpes vulpes (L., 1758) em vários habitats influenciados antropogenicamente em Berlim e Brandenburg. Dissertação Humboldt University Berlin. Mensch und Buch Verlag, Berlin 2014, ISBN 978-3-86387-500-8 , página 73.
  19. ^ A b c Carl D. Soulsbury, Philip J. Baker, Graziella Iossa, Stephen Harris: Raposas vermelhas (vulpes do Vulpes). In: Stanley D. Gehre, Seth PD Riley, Brian L. Cypher (Eds.): Urban Carnivores. Ecologia, conflito e conservação. Hopkins University Press, Baltimore 2010, ISBN 978-0-8018-9389-6 , pp. 65 f.
  20. Explosão de raposa na cidade. In: New Scientist . Volume 232, No. 3107, 2017, p. 6.
  21. ^ Maria Schnaitl, Sylvia Stürzer: Raposa vermelha (Vulpes vulpes) e texugo (Meles meles) no Parque Nacional da Floresta da Baviera. Comportamento de uso espacial e escolha de habitat em uma área de floresta fechada. (= Parque Nacional da Floresta da Baviera. Edição 18). 2009, ISBN 978-3-930977-32-1 , pp. 104-105.
  22. Konstantin Börner: Investigações sobre o uso do espaço pela raposa vermelha Vulpes vulpes (L., 1758) em vários habitats influenciados antropogenicamente em Berlim e Brandenburg. Dissertação Humboldt University Berlin. Mensch und Buch Verlag, Berlin 2014, ISBN 978-3-86387-500-8 , página 56 f.
  23. Sandra Gloor, Fabio Bontadina, Daniel Hegglin: Stadtfüchse - Um animal selvagem conquista a área de assentamento . Haupt-Verlag, Bern 2006, ISBN 3-258-07030-X , página 53.
  24. Konstantin Börner: Investigações sobre o uso do espaço pela raposa vermelha Vulpes vulpes (L., 1758) em vários habitats influenciados antropogenicamente em Berlim e Brandenburg. Dissertação Humboldt University Berlin. Mensch und Buch Verlag, Berlin 2014, ISBN 978-3-86387-500-8 , pp. 7, 8, 13.
  25. ↑ As raposas urbanas estão se tornando mais semelhantes aos cães domesticados à medida que se adaptam ao ambiente (pt) . Em: phys.org . Acessado em 1 de julho de 2020. 
  26. KJ Parsons, Anders Rigg, AJ Conith, AC Kitchener, S. Harris, Haoyu Zhu: A morfologia do crânio diverge entre as populações urbanas e rurais de raposas vermelhas que refletem padrões de domesticação e macroevolução . In: Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 287, No. 1928, 10 de junho de 2020, p. 20200763. doi : 10.1098 / rspb.2020.0763 . PMID 32486981 .
  27. ^ Felix Labhardt: A raposa vermelha. História natural, ecologia e comportamento deste incrível jogo . Paul Parey Verlag, Hamburgo 1990, ISBN 3-490-33812-X , página 64 f.
  28. Carl D. Soulsbury, Philip J. Baker, Graziella Iossa, Stephen Harris: Red Foxes (Vulpes vulpes). . In: Stanley D. Gehre, Seth PD Riley, Brian L. Cypher (Eds.): Urban Carnivores. Ecologia, conflito e conservação. Hopkins University Press, Baltimore 2010, ISBN 978-0-8018-9389-6 , página 66.
  29. Stephen Harris, Phil Baker: Urban Foxes. 2ª Edição. Whittet Books, Suffolk 2001, ISBN 1-873580-51-7 , pp. 48 f.
  30. ^ PJ Baker, SM Funk, MW Bruford, S. Harris: Poliginandria em uma população de raposa vermelha: implicações para a evolução do grupo que vive em canídeos? . In: Behavioral Ecology. Volume 15, 2004, p. 776.
  31. ^ A b Maria Schnaitl, Sylvia Stürzer: Raposa vermelha (vulpes do Vulpes) e texugo (meles do Meles) no Parque Nacional da Floresta da Baviera. Comportamento de uso espacial e escolha de habitat em uma área de floresta fechada (=  Parque Nacional da Floresta da Baviera . No. 18 ). Bavarian Forest National Park Administration, Grafenau 2009, ISBN 978-3-930977-32-1 , p. 47 ff .
  32. a b David MacDonald: Between Foxes - A Behavioral Study . Knesebeck, Munich 1993, ISBN 978-3-926901-63-7 , pp. 104 f .
  33. Konstantin Börner: Investigações sobre o uso do espaço pela raposa vermelha, Vulpes vulpes (L., 1758), em diferentes habitats antropogenicamente influenciados em Berlim e Brandenburg . Mensch und Buch Verlag, Berlin 2014, ISBN 978-3-86387-500-8 , p. 20 , doi : 10.13140 / RG.2.1.4336.9200 ( rgdoi.net [acessado em 23 de janeiro de 2020]).
  34. ^ Felix Labhardt: A raposa vermelha. História natural, ecologia e comportamento deste incrível jogo . Paul Parey Verlag, Hamburgo 1990, ISBN 978-3-490-33812-9 , pp. 112 .
  35. a b c Stephen Harris, Phil Baker: Urban Foxes (=  série britânica de história natural ). 2ª Edição. Whittet, Stowmarket 2001, ISBN 978-1-873580-51-6 , pp. 108 f .
  36. David MacDonald: Between Foxes - A Behavioral Study. Knesebeck-Verlag, Munich 1993, ISBN 3-926901-63-2 , página 17.
  37. ^ A b Felix Labhardt: A raposa vermelha. História natural, ecologia e comportamento deste incrível jogo . Paul Parey Verlag, Hamburgo 1990, ISBN 3-490-33812-X , página 106.
  38. David MacDonald: Between Foxes - A Behavioral Study. Knesebeck-Verlag, Munich 1993, ISBN 3-926901-63-2 , página 53.
  39. Konstantin Börner: Investigações sobre o uso do espaço pela raposa vermelha Vulpes vulpes (L., 1758) em vários habitats influenciados antropogenicamente em Berlim e Brandenburg. Dissertação Humboldt University Berlin. Mensch und Buch Verlag, Berlin 2014, ISBN 978-3-86387-500-8 , página 15.
  40. a b c Felix Labhardt: A raposa vermelha. História natural, ecologia e comportamento deste incrível jogo . Paul Parey Verlag, Hamburgo 1990, ISBN 3-490-33812-X , página 70 e seguintes.
  41. Sandra Gloor, Fabio Bontadina, Daniel Hegglin: Stadtfüchse - Um animal selvagem conquista a área de assentamento . Haupt-Verlag, Bern 2006, p. 88.
  42. a b David MacDonald: Between Foxes - A Behavioral Study. Knesebeck-Verlag, Munich 1993, ISBN 3-926901-63-2 , página 158.
  43. ^ Felix Labhardt: A raposa vermelha. História natural, ecologia e comportamento deste incrível jogo . Paul Parey Verlag, Hamburgo 1990, ISBN 3-490-33812-X , página 114.
  44. Konstantin Börner: Investigações sobre o uso do espaço pela raposa vermelha Vulpes vulpes (L., 1758) em vários habitats influenciados antropogenicamente em Berlim e Brandenburg. Dissertação Humboldt University Berlin. Mensch und Buch Verlag, Berlin 2014, ISBN 978-3-86387-500-8 , pp. 10, 18f.
  45. a b c Sandra Gloor, Fabio Bontadina, Daniel Hegglin: Raposas da cidade - um animal selvagem conquista a área de assentamento . Haupt-Verlag, Bern 2006, página 81 e segs.
  46. a b c d Stephen Harris, Phil Baker: Urban Foxes. 2ª Edição. Whittet Books, Suffolk 2001, ISBN 1-873580-51-7 , pp. 30 e seguintes.
  47. Philip J. Baker, Stephan M. Funk, Michael W. Bruford, Stephen Harris: Poliginandria em uma população de raposas vermelhas: implicações para a evolução do grupo que vive em canídeos? In: Behavioral Ecology. Volume 15, 2004, pp. 766-778.
  48. ^ A b c Graziella Iossa, Carl D. Soulsbury, Philip J. Baker, Keith J. Edwards, Stephen Harris: Mudanças comportamentais associadas com um declínio da densidade populacional na raposa vermelha facultativamente social. In: Behavioral Ecology. Volume 20, 2009, pp. 385-395.
  49. David MacDonald: Between Foxes - A Behavioral Study. Knesebeck-Verlag, Munich 1993, ISBN 3-926901-63-2 , página 154.
  50. a b Stephen Harris, Phil Baker: Urban Foxes. 2ª Edição. Whittet Books, Suffolk 2001, ISBN 1-873580-51-7 , página 38.
  51. Jacek Goszczyńsk: Área de vida na raposa vermelha: a territorialidade diminui com o aumento da área. . In: Acta Theriologica. Volume 47, Suplemento 1, 2002, pp. 103-114.
  52. Thomas AM Kaphegyi: Investigações sobre o comportamento social da raposa vermelha (Vulpes vulpes L.). Dissertação da Faculdade de Ciências Florestais da Albert-Ludwigs-University, Freiburg im Breisgau 2002, p. 76 f., 85.
  53. Carl D. Soulsbury, Philip J. Baker, Graziella Iossa, Stephen Harris: Red Foxes (Vulpes vulpes). . In: Stanley D. Gehre, Seth PD Riley, Brian L. Cypher (Eds.): Urban Carnivores. Ecologia, conflito e conservação. Hopkins University Press, Baltimore 2010, ISBN 978-0-8018-9389-6 , página 68.
  54. HM Whiteside, DA Dawson, CD Soulsbury, S. Harris: a mãe sabe o que é melhor: as fêmeas dominantes determinam a dispersão da prole em raposas vermelhas (vulpes vulpes). In: PLoS ONE. Volume 6, No. 7, 2011, p. E22145. doi: 10.1371 / journal.pone.0022145 .
  55. ^ A b Felix Labhardt: A raposa vermelha. História natural, ecologia e comportamento deste incrível jogo . Paul Parey Verlag, Hamburgo 1990, ISBN 3-490-33812-X , página 40 e seguintes.
  56. JP Gonzales-Varo, J. Lopez-Bao, J. Guitian: Funcional diversidade entre grãos de dispersão de sementes gerados por mamíferos carnívoros. In: Journal of Animal Ecology. Volume 82, 2013, pp. 562-571.
  57. I. Cancio, A. Ganzalez-Roble, JM Bastida, AJ Manzaneda, T. Salido, PJ Rey: A perda de habitat exacerba o risco de extinção regional do arbusto semi-árido Ziziphus lotus devido ao colapso do serviço de dispersão de sementes por raposas (Vulpes vulpes). In: Biodiversidade e Conservação. Volume 25, No. 4, 2016, pp. 693-709.
  58. David MacDonald: Between Foxes - A Behavioral Study. Knesebeck-Verlag, Munich 1993, ISBN 3-926901-63-2 , página 131.
  59. Sandra Gloor, Fabio Bontadina, Daniel Hegglin: Stadtfüchse - Um animal selvagem conquista a área de assentamento . Haupt-Verlag, Bern 2006, ISBN 3-258-07030-X , página 97 e seguintes.
  60. Konstantin Börner: Investigações sobre o uso do espaço pela raposa vermelha Vulpes vulpes (L., 1758) em vários habitats influenciados antropogenicamente em Berlim e Brandenburg. Dissertação Humboldt University Berlin. Mensch und Buch Verlag, Berlin 2014, ISBN 978-3-86387-500-8 , página 46 e seguintes.
  61. ^ Felix Labhardt: A raposa vermelha. História natural, ecologia e comportamento deste incrível jogo . Paul Parey Verlag, Hamburgo 1990, ISBN 3-490-33812-X , página 54.
  62. a b David MacDonald: Between Foxes - A Behavioral Study. Knesebeck-Verlag, Munich 1993, ISBN 3-926901-63-2 , página 88.
  63. a b c d e f Felix Labhardt: A raposa vermelha. História natural, ecologia e comportamento deste incrível jogo . Paul Parey Verlag, Hamburgo 1990, ISBN 3-490-33812-X , página 117 e seguintes.
  64. Jan Olof Helldin, O. Liberg, G. Gloersen: Lynx (Lynx lynx) matando raposas vermelhas (Vulpes vulpes) na Suécia boreal - frequência e efeitos na população. In: Journal of Zoology. Volume 270, 2006, pp. 657-663.
  65. a b c Reidar Andersen, Patrick Duncan, John DC Linnell (eds.): The European Roe Deer: The Biology of Success. Scandinavian University Press, Oslo 1998, ISBN 82-00-37682-6 , pp. 141-143.
  66. Fred Kurt: O cervo na paisagem cultural. Ecologia, comportamento social, caça e cuidado . Kosmos Verlag, Stuttgart 2002, ISBN 3-440-09397-2 , página 83.
  67. David MacDonald, Cristina D. Buesching, Pavel Stopka, Sandra E. Baker: Encontros entre dois carnívoros simpátricos: Raposas vermelhas (Vulpes vulpes) e texugos europeus (Meles meles). In: Journal of Zoology. Volume 263, 2004, pp. 385-392.
  68. D. Müller-Usando: Red Foxes. In: Bernhard Grizmek: Enciclopédia do reino animal. Volume 12: Mammals 3. Kindler-Verlag, 1972, página 249.
  69. Erich Rutschke: Os patos selvagens da Europa - biologia, ecologia, comportamento. Aula Verlag, Wiesbaden 1990, ISBN 3-89104-449-6 , página 326.
  70. Ekkehard Ophoven: Estudos da Vida Selvagem. Biologia, traços, caça. Kosmos-Verlag, Stuttgart 2005, ISBN 3-440-10229-7 , página 48.
  71. a b E. R. Lindström, SM Brainerd, JO Helldin, K. Overskaug: Marta de pinheiro - interações raposa vermelha: um caso de predação intraguilda? In: Annales Zoologici Fennici. Volume 32, 1995, pp. 123-130.
  72. Marcin Brzeziński, Łukasz Rodak, Andrzej Zalewski: Predação intraguilda “invertida”: filhotes de raposa vermelha mortos por marta de pinheiro. In: Acta Theriologica. Volume 59, 2014, pp. 473-477.
  73. K. Overskaug: Marte de pinheiro martes versus vulpes de vulpes de raposa vermelha na Noruega; uma relação interespecífica? In: Lutra. Volume 43, No. 2, 2000, pp. 215-221.
  74. ^ S. Kurki, A. Nikula, P. Helle, H. Linden: Abundâncias de raposa vermelha e marta de pinheiro em relação à composição de paisagens de floresta boreal. In: Journal of Animal Ecology. Volume 67, 1998, pp. 874-886.
  75. Hinrich Zoller: Estudo comparativo de telemetria de raposa vermelha (Vulpes vulpes Linnaeus, 1758) e cachorro-guaxinim (Nyctereutes procyonoides Gray, 1834) na paisagem agrícola de Mecklemburgo-Pomerânia Ocidental. Dissertação. University of Rostock, 2010, p. 82 f.
  76. F. Drygala, H. Zoller: Uso espacial e interação do cão-guaxinim invasor e a raposa vermelha nativa na Europa Central: competição ou coexistência? In: European Journal of Wildlife Research. Volume 59, No. 5, 2013, pp. 683-691.
  77. Sandra Gloor, Fabio Bontadina, Daniel Hegglin: Stadtfüchse - Um animal selvagem conquista a área de assentamento . Haupt-Verlag, Bern 2006, ISBN 3-258-07030-X , página 102.
  78. Stephen Harris, Phil Baker: Urban Foxes. 2ª Edição. Whittet Books, Suffolk 2001, ISBN 1-873580-51-7 , página 76.
  79. Depois que um rato foi localizado acusticamente, a raposa salta para frente até 4 m. As raposas saltam mesmo quando têm o mouse à sua frente. A raposa então salta verticalmente no ar, atinge o rato com os pés e morde-o (Labhardt 1990, p. 41 f.).
  80. Sandra Gloor, Fabio Bontadina, Daniel Hegglin: Stadtfüchse - Um animal selvagem conquista a área de assentamento . Haupt-Verlag, Bern 2006, p. 118.
  81. Urs N. Glutz von Blotzheim, Kurt M. Bauer, Einhard Bezzel (arr.): Manual das aves da Europa Central. Volume 4: Falconiformes - Aves de Rapina. Aula-Verlag, Wiesbaden 1989, ISBN 3-923527-00-4 , pp. 663, 669f.
  82. Urs N. Glutz von Blotzheim, Kurt M. Bauer, Einhard Bezzel (arr.): Manual das aves da Europa Central. Volume 4: Falconiformes - Aves de Rapina. Aula-Verlag, Wiesbaden 1989, ISBN 3-923527-00-4 , página 199.
  83. Urs N. Glutz von Blotzheim, Kurt M. Bauer (edição): Handbook of the birds of Central Europe. Volume 9: Columbiformes - Piciformes: pombos, cucos, corujas, ordenhadores de cabra, marinheiros, raquetes, pica-paus. Aula-Verlag, Wiesbaden 1994, ISBN 3-923527-00-4 , página 351.
  84. Boletim Epidemiológico do Instituto Robert Koch No. 3/2018 (PDF) 18 de janeiro de 2018.
  85. Boletim Epidemiológico do Instituto Robert Koch No. 3/2020 (PDF) 16 de janeiro de 2020
  86. TAB alemão. , 59, 2011, p. 451.
  87. Frank Galster e Andreas König em LWF-aktuell do Instituto Estadual de Florestas e Silvicultura da Baviera: Trichinenschau é mais necessária do que nunca ( Memento de 31 de maio de 2011 no Arquivo da Internet ) (PDF; 466 kB)
  88. ^ Felix Labhardt: A raposa vermelha. História natural, ecologia e comportamento deste incrível jogo . Paul Parey Verlag, Hamburgo 1990, ISBN 3-490-33812-X , página 128 e segs.
  89. Konstantin Börner: Investigações sobre o uso do espaço pela raposa vermelha Vulpes vulpes (L., 1758) em vários habitats influenciados antropogenicamente em Berlim e Brandenburg. Dissertação Humboldt University Berlin. Mensch und Buch Verlag, Berlin 2014, ISBN 978-3-86387-500-8 , página 96.
  90. Carl D. Soulsbury, Philip J. Baker, Graziella Iossa, Stephen Harris: Red Foxes (Vulpes vulpes). . In: Stanley D. Gehre, Seth PD Riley, Brian L. Cypher (Eds.): Urban Carnivores. Ecologia, conflito e conservação. Hopkins University Press, Baltimore 2010, ISBN 978-0-8018-9389-6 , página 70.
  91. a b c Kerstin Lindblad-Toh et al: Resolvendo a filogenia de canídeos. In: Kerstin Lindblad-Toh et al: Sequência do genoma, análise comparativa e estrutura haplotípica do cão doméstico. In: Nature. 438, dezembro de 2005, pp. 803-819.
  92. ^ Claudio Sillero-Zubiri: Cães (Canidae). em Don E. Wilson , Russell A. Mittermeier : Manual dos Mamíferos do Mundo - Volume 1 Carnívoros. Lynx Editions, 2009, ISBN 978-84-96553-49-1 . Página 441.
  93. Jan Zrzavý, Věra Řičánková: Filogenia de Canídeos Recentes (Mammalia, Carnivora): Confiabilidade Relativa e Utilidade de Conjuntos de Dados Morfológicos e Moleculares. In: Zoologica Scripta. Volume 33, No. 4, julho de 2004, pp. 311-333, doi: 10.1111 / j.0300-3256.2004.00152.x
  94. ^ Relatório de Winckelmann Pelz. No. 1814 de 8 de dezembro de 2006, com base nas fontes Daily Record e Scotland Mail de 27 de novembro de 2006 e o serviço de e-mail da USA Fur Commission
  95. Christian Martin Koch: Coleção de tratados selecionados para uso por médicos de clínica geral. Volume 18, Dyck, 1799, página 432.
  96. Estatísticas de caça para espécies de jogo individuais. In: Associação Alemã de Caça. Recuperado em 14 de janeiro de 2019 .
  97. Tiro da raposa vermelha, toda a Suíça: 2009–2016. In: Estatísticas Federais de Caça. Recuperado em 14 de janeiro de 2019 .
  98. Caça: Projeto "Mudança de pele" - 90% das peles vão para o lixo. In: Dlf Nova. 6 de julho de 2018, acessado em 14 de janeiro de 2019 .
  99. Recicle em vez de jogar fora: uma empresa familiar de Sennwald vende peles de raposa da região. Em: tagblatt.ch. 4 de janeiro de 2019, acessado em 14 de janeiro de 2019 .
  100. Heribert Kalchreuter: A coisa com a caça . Kosmos, 2015, ISBN 978-3-440-15205-8 (sem número de página - capítulo densidade populacional e mortalidade - exemplo raposa).
  101. C. Freuling, T. Selhorst, A. Kliemt, FJ Conraths, T. Müller: A Alemanha é livre da raiva! Controle bem-sucedido de doenças na vida selvagem . In: Relatório de Pesquisa . Não. 1 . Ministério Federal da Alimentação, Agricultura e Proteção ao Consumidor (BMELV), Alemanha 2008, p. 34–38 ( bmelv-forschung.de ( memento de 26 de abril de 2014 no Internet Archive ) [PDF]).
  102. Luxemburger Wort: a caça à raposa continua proibida. 16 de julho de 2020, acessado em 21 de março de 2021 .
  103. Vulpes vulpes nas espécies ameaçadas de extinção da Lista Vermelha da IUCN 2011. Publicado por: DW Macdonald, JC Reynolds, 2008. Acessado em 8 de julho de 2012
  104. Christoph Morgenroth, Michaela Winch: A raposa e sua influência no ataque de pássaros. In: Vogel und Luftverkehr. 1/2008, pp. 35-44.
  105. Bibliografias detalhadas em:
    • Jochen Bellebaum: Predação como uma ameaça para aves reprodutoras terrestres na Alemanha - uma visão geral. In: Relatórios sobre proteção de pássaros. Volume 39, 2002, pp. 95-117.
    • Tobias Langgemach, Jochen Bellebaum: Predação e proteção de espécies de aves reprodutoras terrestres na Alemanha. In: Vogelwelt. Volume 126, 2005, pp. 259-298.
  106. Exemplos:
    • Gerd Graumann, Jürgen Goretzki: Influência de predadores e javalis em criadores terrestres no Parque Nacional da Lagoa da Pomerânia Ocidental com consideração especial aos santuários de vida selvagem / áreas de descanso para caça. In: Trabalho de conservação da natureza em Mecklemburgo-Pomerânia Ocidental. Volume 45, No. 1, 2002, pp. 17-34.
    • Heinz Litzbarski: Manejo de predadores como estratégia de proteção de espécies. In: Conservação da natureza e gestão da paisagem em Brandenburg. Volume 1, 1998, pp. 92-97.
    • R. Siano, Franz Baierlein, Klaus-Michael Exo, SA Herzog: Tempo de sobrevivência, causas de morte e uso do espaço de tetrazes criados (Tetrao urogallus L.), soltos no Parque Nacional Harz. In: Vogelwarte. Volume 44, 2006, pp. 145-158.
  107. Paul Müller: Riscos de falta de controle das populações de raposas para espécies e conservação da natureza . In: Ökologischer Jagdverein Bayern (Hrsg.): Ajuda (para os) predadores !? (Resultados de um seminário em 7 de dezembro de 1996 em Nuremberg) . 1997, ISBN 3-89014-141-2 , pp. 69-103 .
  108. De acordo com isso, em anos de ratos "bons" não há alta pressão de predação devido à alta densidade de camundongos, enquanto raposas (e outros predadores) em anos de ratos "ruins" se voltam cada vez mais para criaturas terrestres (Rüdiger Schröpfer, Heinz Düttmann : Proteção de espécies com caça e ratos - o modelo de predação de Osnabrück. In: Artenschutzreport. Volume 26, 2010, pp. 1-7.)
  109. Exemplos:
    • HA Bruns, H. Hötker, J. Christiansen, B. Holderlein, W. Petersen-Andersen: Reprodução de populações e sucesso de reprodução de pássaros do prado no Beltringharder Koog (Frísia do Norte) como uma função da sucessão, pastagem, níveis de água e predadores. In: Corax. 18, edição especial 2, 2001, pp. 67-80.
    • Em um estudo holandês sobre os efeitos da predação em pássaros de prados (W. Teunissen, H. Schekkermann, F. Willems: Predatie bij weidevogels. Op zoek naar de mogelijke effecten van predatie op de weidevogelstand. Opinião de especialistas em nome de Sovon ogelonderzoek Nederland, Alterra; www.sovon.nl; com um resumo em inglês) descobriu-se que os mamíferos (por exemplo, raposa, arminho, doninha) predavam principalmente na ninhada, pássaros (por exemplo , urubu , garça-real ) mais propensos a caçar nos filhotes do prado pássaros. Na maioria dos casos, a raposa se apresentava como o principal predador da ninhada.Geral, a pressão de predação diminuiu com o aumento da abertura da paisagem. Na modelagem do estudo, a predação de filhotes foi o fator mais eficaz para a população de aves do prado, enquanto o efeito da predação da ninhada foi menor ou comparável a outros fatores (por exemplo, perdas devido ao corte ).
  110. M. Bolton, G. Tyler, K. Smith, R. Bamford: O impacto do controle de predadores sobre o sucesso reprodutivo de Vanellus vanellus em reservas naturais de pastagens úmidas. In: Journal of Applied Ecology. 44 (3), 2007, pp. 534-544.
  111. ^ J. Bellebaum, C. Bock: Influência de predadores terrestres e níveis de água em Lapwing Vanellus vanellus reprodução sucesso em dois pântanos continentais. In: Journal of Ornithology. 150 (1), 2009, pp. 221-230.
  112. Exemplo Abibe: Secretaria Estadual para a Natureza, Meio Ambiente e Defesa do Consumidor Renânia do Norte-Vestfália: Espécies Protegidas em NRW - Abibe (Vanellus vanellus (L.)). Acessado em 5 de julho de 2013.
  113. KE Littin, DJ Mellor, B. Warburton, CT Eason: Bem-estar animal e questões éticas relevantes para o controle humano de pragas vertebradas. In: New Zealand Veterinary Journal. Volume 52, No. 1, 2004, pp. 1-10.
  114. KE Littin: Bem-estar animal e controle de pragas: atendendo às metas de conservação e bem-estar animal. In: Bem-estar Animal. Volume 19, 2010, pp. 171-176.
  115. PC Paquet, CT Darimont: Conservação da vida selvagem e bem-estar animal: dois lados da mesma moeda? In: Bem-estar Animal. Volume 19, 2010, pp. 177-190.
  116. DM Broom, RH Bradshaw: O bem-estar de veados, raposas, visons e lebres sujeitos à caça por humanos: uma revisão. Centro de Informações sobre Bem-Estar Animal da Universidade de Cambridge, Cambridge 2000.
  117. N. Fox, S. Rivers, N. Blay, AG Greenwood, D. Wise: Welfare Aspects of Shooting Foxes. Um estudo para o Grupo do Meio Parlamentar de Todos os Partidos. a / c Lembit Öpik MP, Câmara dos Comuns, Londres 2003, 48 pp
  118. N. Fox, N. Blay, AG Greenwood, D. Wise, E. Potapov: taxas de ferimento em raposas atirando (Vulpes vulpes). In: Bem-estar Animal. Volume 14, 2003.
  119. ^ The Fox Project, http://www.foxproject.org.uk/
  120. National Fox Welfare Society http://www.nfws.org.uk/
  121. Susanne Blöcker: Estudos sobre a Iconografia dos Sete Pecados Capitais na Pintura e Gráfica Holandesa e Alemã: de 1450 a 1560. Münster, p. 114f.
  122. David MacDonald: Between Foxes - A Behavioral Study. Knesebeck-Verlag, Munich 1993, ISBN 3-926901-63-2 , página 44.
  123. ver Roman de Renart
  124. ^ Nigel Goring Morris, Anna Belfer-Cohen: Different strokes for different folks: Práticas mortuárias neolíticas do Oriente Próximo em Perspectiva. In: Ian Hodder (Ed.): Religião no Trabalho em uma Sociedade Neolítica. Cambridge University Press, Cambridge 2014, p. 36.
  125. Charles Q. Choi: Prehistoric Cemetery Reveals Man and Fox were Pals , em livescience.com, 3 de fevereiro de 2011.
  126. Lisa A. Maher, Jay T. Stock, Sarah Finney, James JN Heywood, Preston T. Miracle, Edward B. Banning: Um sepultamento de raposa humana único em um cemitério pré-natufiano no Levante (Jordânia). In: PloS one. 1/6, 15815, 2011, p. 4.
  127. Lisa A. Maher, Jay T. Stock, Sarah Finney, James JN Heywood, Preston T. Miracle, Edward B. Banning: Um sepultamento de raposa humana único de um cemitério pré-natufiano no Levante (Jordânia). In: PloS one. 1/6, 15815, 2011, p. 6.
  128. R. Yeshurun, G. Bar-Oz, Mina Weinstein-Evron : O papel das raposas na economia natufiana: uma visão do Monte Carmelo, Israel. In: Before Farming: the arqueology and antropology of hunter-coletor. 3, 2009, pp. 1-15.
  129. ^ J. Peters, Klaus Schmidt: Animais no mundo simbólico do Neolítico Göbekli Tepe da Pré-Cerâmica, Turquia do sudeste: uma avaliação preliminar. In: Anthropozoologica. 39, 2004, pp. 179-218.