Flatworms
| Flatworms | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||
| Sistemática | ||||||||
| ||||||||
| Nome científico | ||||||||
| Plaquetas | ||||||||
| Gegenbaur , 1859 | ||||||||
| Aulas | ||||||||
|
Flatworms ou plathelminths (Plathelminthes, também Platyhelminthes de grego : platis = planas; helmintos = vermes) são simples, bilateralmente simétrico, achatada, em forma de verme de invertebrados animais. A maioria das espécies são parasitas , embora também existam espécies selvagens predatórias . Numerosas propriedades permitem especializar-se como parasita ou predador.
Das quatro classes de vermes plaquetários (cestódeos), vermes e vermes em gancho , ou seja, as formas parasitárias, também são agrupados para formar a sub- linhagem de Neodermata . A classe dos vermes vórtices inclui todas as espécies selvagens.
construção
Em comparação com os cnidários , os platelmintos passaram por uma série de desenvolvimentos evolutivos:
- Eles são bilateralmente simétricos , com um eixo principal e uma direção principal de movimento.
- Isso torna possível a formação de uma cabeça , as células nervosas se concentram na cabeça e formam um centro nervoso, um cérebro simples . Durante o desenvolvimento embrionário, eles formam uma terceira camada germinativa, a mesoderme . Isso permite que órgãos complexos e tecido muscular real se desenvolvam.
Tegumento
A epiderme de camada única e raramente com várias fileiras (parte superior da pele) dos vermes planas é muito rica em glândulas e originalmente coberta por cílios . As células da glândula encontram-se na matriz basal, abaixo da epiderme. Os canais de secreção das células da glândula penetram nas células epidérmicas ou emergem entre elas. Uma cutícula verdadeira é muito rara, mas há endurecimento nas células epidérmicas ( cutícula falsa ) ou endurecimento da matriz basal.
Tubo de músculo cutâneo
Os platelmintos têm um tubo muscular na pele que sustenta o corpo. É constituída pela epiderme, uma musculatura circular externa e uma musculatura longitudinal interna. Entre esses dois músculos, geralmente há duas camadas de fibras musculares diagonais cruzadas. As fibras musculares são originalmente mononucleares e do tipo invertebrado liso. Não há cavidades no próprio tubo muscular da pele.
Parênquima mesodérmico
Os vermes chatos também são chamados de vermes parenquimatosos porque quase todos eles têm um tecido de enchimento chamado parênquima entre o intestino e a parede do corpo ( tecido conjuntivo mesodérmico ) no qual todos os órgãos estão embutidos (= acoelomata), com o qual as partículas plaquetárias como a cepa mais simples atingem o nível de organização dos órgãos. Em contraste com os celenterados, a triblastia está presente nas plaquetas, i. Isso significa que o parênquima mesodérmico encontra-se entre a epiderme ectodérmica e o epitélio digestivo endodérmico . Este parênquima consiste em uma matriz extracelular e vários tipos de células (neoblastos, células musculares, células parenquimatosas). O citoplasma do parênquima também funciona como um esqueleto hidrostático intracelular. Um pseudocele espaçoso ocorre apenas em alguns microturbelários . As ventosas das formas parasitas são formadas pelos músculos parenquimatosos e pelo tegumento . Especialmente no parênquima, existem neoblastos , ou seja, células-tronco indiferenciadas. Estes são importantes para a reprodução celular na epiderme. Eles migram para a epiderme e, assim, formam uma nova cobertura corporal quando as formas parasitárias se desenvolvem após a perda da epiderme original. Daí o nome Neodermata vem.
Sistema nervoso
Os platelmintos têm um sistema nervoso em forma de escada de corda . Um número variável de cordões nervosos no lado ventral conecta-se à parte frontal da cabeça para formar os nós nervosos ( gânglio cerebral ). Os fios longitudinais são freqüentemente conectados regularmente em ângulos retos (ortogonalmente) por comissuras . As comissuras, o gânglio cerebral e os cordões nervosos representam o sistema nervoso central (SNC) .O sistema nervoso periférico é formado por fibras nervosas dispostas em forma de malha ou feltro e conectadas ao sistema nervoso central. A maioria das plaquetas possui vários órgãos dos sentidos. Este também é o caso das formas parasitárias. Acima de tudo, são comuns os receptores ciliares com uma grande variedade de estruturas finas, diferentes tipos de células em copo de pigmento e estatocistos .
Sistema digestivo e respiração
Os platelmintos não têm sangue ou sistema circulatório, nem órgãos para troca gasosa com o ambiente. Apenas alguns vermes têm um sistema de canais revestidos por endotélio entre o intestino e os túbulos do protonefridia . Uma faringe glandular muscular leva diretamente a um sistema digestivo ramificado, a partir do qual os nutrientes podem se difundir diretamente para todas as células. O intestino geralmente termina às cegas, mas com alguns parasitas (por exemplo, tênias ) é completamente regredido. Nessas formas, os nutrientes são absorvidos por uma superfície corporal especializada. A digestão ocorre tanto intra quanto extracelularmente. As células fagocíticas e as glândulas exócrinas se alternam. Com exceção de Acoelomorpha, os órgãos excretores são principalmente protonefridia , mas mais raramente também paranefrócitos .
O oxigênio se difunde de fora para as células ( mitocôndrias ). Para alcançar a difusão ideal , as grandes plaquetas parasitas em particular são fortemente achatadas (nomeadas), de modo que o caminho de difusão é reduzido ao mínimo. As plaquetas pequenas, de vida livre, por outro lado, costumam ser redondas.
Ocorrência
Apenas cerca de um quarto dos platelmintos vivem livremente. As espécies selvagens são freqüentemente encontradas em água doce e no mar em costas rochosas e recifes (areia, lama, crescimento de algas). Eles vivem benticamente, ou seja, são orientados para o solo. Existem algumas espécies que vivem terrestre, especialmente nos trópicos e subtrópicos. Os platelmintos de vida livre são considerados os Bilateria mais primitivos e têm um tamanho entre 1 mm e 50 cm (Landtriclade Bipalium kewense na China ou planários de água doce do Lago Baikal ).
Os platelmintos são conhecidos principalmente por seu modo de vida parasita. Particularmente vermes e tênias têm as pessoas ou os animais de estimação como hospedeiros finais ou intermediários . Vertebrados são usados predominantemente como hospedeiros finais , enquanto os intermediários são freqüentemente invertebrados, especialmente caramujos e artrópodes . Existem também espécies endoparasitárias e comensais entre os turbelários . As espécies parasitas costumam ter vários centímetros de comprimento. O maior tem até 25 metros de comprimento - é a tênia dos peixes Diphyllobothrium latum .
Reprodução
Os platelmintos são principalmente hermafroditas proterândricos e normalmente se reproduzem sexualmente. A complexidade dos órgãos reprodutivos pode ser muito alta. A fecundação sempre ocorre internamente e há sempre um pênis para a transferência do esperma. Os orifícios genitais podem ser separados, mas também podem se abrir em uma câmara comum. As células sexuais são originalmente livres no parênquima ou na base do intestino, ou são derivadas dele em gônadas sagradas formadas por células do envelope. A gema é originalmente enriquecida pelos próprios óvulos, a partir dos quais é derivada de células de gema especializadas (vitelócitos) na maioria das plaquetas da gema (vitelário). Nas formas parasitárias, os ductos vitelinos, trompas de Falópio , receptáculo seminis e glândulas de concha convergem para o oótipo. Lá, o esperma, o ovo e a gema são envolvidos na casca do ovo e transportados para o útero .
A glândula Mehlis , que leva o nome de Eduard Mehlis , que circunda o oótipo , também é encontrada no sistema sexual feminino de tênias e vermes e sua função ainda é controversa.
Em vermes parasitas, os estágios larvais de desenvolvimento são a regra; no entanto, as larvas são menos comuns em plaquetas de vida livre. As larvas de formas de vida livre de Müller, Goettesch e Lutero são vistas como desenvolvimentos secundários. O desenvolvimento direto sem o estágio larval é considerado o desenvolvimento mais original. Os estágios larvais são z. B. Miracidium , Zerkarie , Oncosphaera ou Oncomiracidium .
Porém, Thomas Hunt Morgan (1927-1933) já relatava a possibilidade de reprodução assexuada por divisão transversal com diferenciação prévia dos novos sistemas de órgãos ( paratomia ) ou sem diferenciação prévia ( arquitomia ). Ocasionalmente, algumas formas de vida livre também germinam na extremidade posterior. Hoje a clonagem por partenogênese (geração virgem) também é conhecida entre os Trematoda .
Importância para a pesquisa
Por muito tempo, os platelmintos foram vistos como bilateria particularmente primitiva (animais que são simétricos em ambos os lados). Em reconstruções evolutivas, os platelmintos iniciais foram, portanto, frequentemente descritos como descendentes diretos de certos animais radialmente simétricos (por exemplo, a água-viva do favo ) e as relações de homologia correspondentes foram assumidas (por exemplo, formação do parênquima de verme chato típico do mesogloea do tecido conjuntivo da água-viva do favo). No momento, esses modelos são válidos apenas até certo ponto, uma vez que os platelmintos não representam um ramo bilateral inicial na linhagem da biologia molecular - eles poderiam até ser formas secundariamente simplificadas. Apenas um certo grupo anterior de platelmintos, os Acoelomorpha (ver também a seção “Sistemática”), ramificou-se muito cedo e poderia, portanto, representar bilaterianos primitivos. Espera-se que a pesquisa no Acoelomorpha forneça pistas para o desenvolvimento evolutivo do Bilateria.
Além das questões de biologia evolutiva, certos representantes dos turbelários têm tradicionalmente desempenhado um papel importante na pesquisa, veja o artigo sobre strudelworms .
Sistemática
Dentro dos platelmintos, é feita uma distinção entre quatro classes com cerca de 35 ordens , que compreendem cerca de 20.000 espécies :
- Tênias (Cestoda)
- Vermes anzol (Monogenea)
- Flukes (Trematoda)
- Vermes Vortex (Turbellaria)
Os três primeiros táxons, os vermes chatos parasitas , são agrupados sob o nome de Neodermata . Os vermes de vórtice incluem todas as espécies de vida livre de platelmintos, mas são um grupo parafilético , ou seja, têm uma forma ancestral comum, mas não contêm todos os táxons que descendem dessa forma ancestral. Em vez disso, os platelmintos estão agora divididos em dois grupos monofiléticos , Catenulida e Rhabditophora , que também incluem Neodermata:
As relações familiares prováveis são mostradas no seguinte cladograma :
| Flatworms |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
O Acoelomorpha , originalmente contado entre os vermes de vórtice, agora é considerado uma sub- linhagem do Xenacoelomorpha .
Veja também
literatura
- Wilfried Westheide, Reinhard Rieger (Hrsg.): Zoologia especial . Volume 1. Spectrum Academic Publishing House, 2003, ISBN 3-8274-1482-2 .
Links da web
- Flatworms marinhos do mundo
- Fotos de flatworms do Indo-Pacífico ( Memento de 21 de junho de 2008 no Internet Archive ) em archive.org
Evidência individual
- ↑ Ver, por exemplo, Hans Adolf Kühn: Darmparasiten. In: Ludwig Heilmeyer (ed.): Textbook of internal medicine. Springer-Verlag, Berlin / Göttingen / Heidelberg 1955; 2ª edição ibid. 1961, pp. 834-841, aqui: pp. 834-837: Plathelminthen (flatworms).
- ^ Cleveland P. Hickman: Zoologie , 2008, ISBN 3-8273-7265-8 , p. 1280
- ^ Hynek Burda , Gero Hilken, Jan Zrzavý: Systematic Zoology. 1ª edição. UTB, Stuttgart 2008, ISBN 3-8252-3119-4 , página 105.
- ↑ Herve´ Philippe, Henner Brinkmann, Richard R. Copley, Leonid L. Moroz, Hiroaki Nakano, Albert J. Poustka, Andreas Wallberg, Kevin J. Peterson e Maximilian J. Telford: Os vermes achatados Acoelomorph são deuterostômios relacionados a Xenoturbella , Nature 470, Páginas 255–258, 10 de fevereiro de 2011, doi: 10.1038 / nature09676