Caramujos
Caramujos | ||||||||||||
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Caracol romano ( Helix pomatia ) | ||||||||||||
Sistemática | ||||||||||||
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Nome científico | ||||||||||||
Gastropoda | ||||||||||||
Cuvier , 1797 |
Parafuso (Gastropoda, palavra grega para gastrópodes ') de althochdeutsch snahhan , crawl', são uma classe de animais da raiz dos moluscos ( Moluscos ). É a mais rica em espécies das oito classes recentes de moluscos e a única que também produziu espécies terrestres. O tamanho do corpo dos caracóis adultos varia de menos de 0,5 mm ( Ammonicera rota , família Omalogyridae ) a mais de 90 cm ( caracol grande Syrinx aruanus ).
funcionalidades
O corpo mole de um parafuso consiste na cabeça e no pé ( doravante coletivamente Kopffuß ) e no saco visceral deitado de costas (dorsal), que é protegido pela camada de tecido da concha. As células do manto formam a concha dura, que em sua estrutura básica é semelhante a outras conchas de moluscos, mas, em contraste com essas, geralmente é torcida assimetricamente para um lado do corpo. As lapas têm uma concha que lembra mais a concha de mexilhão do que a "típica" concha de caracol, com os nudibrânquios não existe nenhuma concha. No curso da evolução, eles regrediram suas moradias. Claramente reconhecível, no entanto, é a jaqueta na extremidade da cabeça, que originalmente envolvia o corpo do parafuso na caixa. Schnegel ainda contém uma pequena plaqueta de cal rudimentar no saco. Também vitrinidae e Daudebardien carregam um invólucro significativamente formado no qual não podem mais se retirar completamente.
A assimetria da concha do caracol é o resultado de um processo de desenvolvimento conhecido como torção , no qual as vísceras com o manto giram para a direita, de forma que a cavidade do manto com os órgãos respiratórios que estava originalmente atrás avança (os chamados caracóis de guelras , prosobrânquios). Para economizar espaço, o saco intestinal e, portanto, também o casaco e a concha, se enrolam para formar a espiral familiar.
Nos caracóis de guelras posteriores (Opisthobranchia), uma nova rotação leva ao fato de que a cavidade do manto volta a se deitar. Os órgãos respiratórios (denominados brânquias em pente ou ctenídios) são então regredidos secundariamente - a respiração ocorre por meio de outros órgãos (por exemplo, as brânquias pinadas dorsais dos nudibrânquios marinhos , nudibrânquios).
Em alguns grupos de caracóis aquáticos, os pulmões funcionais desenvolveram-se depois que as guelras regrediram. Esse desenvolvimento permitiu que os caramujos pulmonares (Pulmonata) colonizassem a terra firme. A radiação adaptativa subsequente e a adaptação aos diversos habitats da terra firme resultaram em grande diversidade.
Shell ou habitação
Como caracol conhecido concha do parafuso, como acontece com os outros moluscos de concha de cal ( carbonato de cálcio ), mas difere por sua volta espiral assimétrica significativamente deste e, portanto, pode ser distinguido, por exemplo, da concha de uma concha. Enquanto as bases da casca do caracol (os primeiros 1½ voltas, conhecido como fio primordial) já estão colocadas no ovo, o resto da casca cresce até que o animal esteja sexualmente maduro. A cal usada para construir a casca é absorvida com os alimentos, mas também pode ser parcialmente removida do solo pelo limo da sola ou obtida de outras cascas de moluscos por raspagem.
Em muitos grupos de caracóis, após o corpo ter sido retirado, uma tampa de concha ( opérculo ) fecha a abertura da boca. No caso das caramujos, a concha pode ser selada na maré baixa e o caracol pode ser protegido contra o ressecamento. Também pomatiidae (Pomatiidae) se protegem com um Operculum contra a desidratação. Mas mesmo na época de inverno rigoroso , a abertura da concha do caracol fica fechada até o despertar da primavera. A cobertura de conchas de caracóis terrestres , como o caracol romano , o chamado epifragma , é, no entanto, uma formação completamente diferente que é eliminada novamente na primavera.
Basicamente, a direção sinuosa da concha do caracol (na maioria das espécies à direita) é específica para cada espécie e é herdada matroclínicamente (seguindo o genoma da barragem). A exceção são desviantes nos quais a casca é torcida na direção oposta. No caso dos caracóis romanos, esses raros espécimes são conhecidos como reis dos caracóis .
Movimento e Orientação
O corpo do caracol, que é visível fora do alojamento do animal ativo, é achatado no lado ventral (ventral) para formar uma sola que é usada para locomoção e, conseqüentemente, é chamada de pé . Na extremidade anterior, o pé atinge a cabeça, onde as antenas do caracol são usadas para orientação. Enquanto algumas espécies de caramujos têm apenas duas antenas com olhos na base, os caracóis do pulmão terrestre (Stylommatophora) têm quatro antenas, sendo que o par maior tem um olho cada (ver caracol romano ). As antenas só podem ser retraídas sobre eles.
Enquanto a locomoção de pequenos caracóis aquáticos ocorre em um tapete de cílios, as espécies maiores e especialmente as terrestres rastejam em um tapete de limo. Para fazer isso, as glândulas na extremidade anterior da cabeça secretam muco, sobre o qual rastejam com movimentos de lagarta da planta do pé. O lodo consiste em polissacarídeos e proteínas e é estruturalmente viscoso . Isso significa que o muco é elástico quando esticado ligeiramente e se torna fluido quando é esticado mais alto. Isso foi investigado usando o limo do caracol banana ( Ariolimax columbianus ). Verificou-se que o limo muda dependendo do trecho entre um estado viscoelástico com um módulo de cisalhamento de 100 ... 300 Pa e um líquido com uma viscosidade de 30 ... 50 poise . Os vários estados estruturais da camada mucosa migram por baixo do caracol à medida que empurra partes do pé para a frente. Como resultado, os caracóis podem até escalar superfícies lisas.
Enquanto os caracóis terrestres (Stylommatophora) se movem com um movimento ondulatório, os caracóis terrestres, por exemplo, usam o pé de duas partes para uma espécie de caminhada bípede. O muco permanece como um rastro de muco, entre outros. Portanto, o movimento dos caracóis consome muito material e energia.
O pé é extremamente flexível e pode ser usado para cavar ou formar pacotes de ovos. Alguns caracóis aquáticos nadam com a ajuda dos pés, outros (por exemplo, caracóis da lama, Lymnaeidae) podem rastejar na parte inferior da superfície da água. Lapas (por exemplo, Patellidae) podem se prender à rocha com grande força e, assim, sobreviver às águas baixas quase sem serem molestadas, sem secar. À noite, eles fogem de seu tradicional local de descanso e procuram alimento, para depois voltarem. Outras espécies se adaptaram a um modo de vida séssil semelhante ao dos mexilhões .
alimento
Entre os caracóis, há herbívoros, necrófagos e lesmas predatórias , em que os herbívoros também comem carniça e os necrófagos também comem plantas, ou seja, são omnívoros. A ingestão de alimentos ocorre com o auxílio de um órgão especializado originado exclusivamente nos moluscos e único no reino animal: a língua de grosa dentada ( rádula ). Semelhante aos dentes de outros animais, a rádula dos caracóis é adaptada à dieta: os herbívoros têm um grande número de dentes raspadores uniformes com os quais o material vegetal pode ser raspado. As espécies predatórias geralmente têm menos dentes de raspagem longos, em forma de adaga, com os quais a presa pode ser segurada e pedaços de carne podem ser arrancados. Nos caracóis-cone predadores (Conidae), que vivem no mar , apenas alguns dentes em forma de arpão são formados com os quais a presa é injetada com um veneno e, portanto, paralisada com rapidez suficiente para devorá-la inteira.
Reprodução
Hermafroditismo
Em contraste com a maioria dos caracóis marinhos, alguns caramujos aquáticos e terrestres (Stylommatophora) são exclusivamente hermafroditas ( hermafroditas ): os órgãos sexuais e auxiliares estão localizados em um aparelho genital comum. Enquanto muitos caracóis marinhos se desenvolvem por meio de larvas de natação livre do tipo Veliger , os caramujos terrestres se desenvolvem completamente dentro do ovo e eclodem como filhotes de caramujos.
Algumas espécies sésseis de parafuso sem-fim (Vermetidae) se multiplicam pela corrente de água. Outras espécies sésseis, como a lesma escorregadia, desenvolveram um hermafroditismo especial: dependendo da idade do animal, os órgãos sexuais amadurecem de modo que cumprem funções masculinas em tenra idade e funções femininas em idade avançada. Como estão presos e, portanto, não se movem, a prole prefere sentar-se em um animal mais velho no estágio móvel da larva Veliger à direita. Depois que a larva amadurece e se torna um caracol macho adulto, ela pode se reproduzir com a fêmea mais velha e a caça pode recomeçar com a prole.
Ame brincar e emparelhar usando o exemplo do caracol romano
O emparelhamento do caracol romano ocorre após várias horas de namoro, durante as quais os caracóis se sentem primeiro com as antenas e, em seguida, sobem uns aos outros com as solas dos pés. No decorrer do jogo do amor, é utilizada a chamada flecha do amor, com a qual é transmitida uma secreção hormonal que melhora as chances reprodutivas dos espermatozoides do caracol doador em questão. Após várias tentativas malsucedidas de cópula, a cópula real finalmente ocorre, que nos caracóis romanos ocorre simultaneamente e alternadamente, em contraste com outras espécies de caramujos, também hermafroditas, nas quais um dos dois parceiros atua como macho e o outro como fêmea. Após o acasalamento, os dois caracóis permanecem conectados e trocam um pacote de sementes, o chamado espermatóforo. Os espermatozoides que contém são armazenados no sistema genital do caracol na bolsa de fertilização. Posteriormente, independentemente do emparelhamento, os óvulos surgem na gônada (uma vez que também produzem os espermatozoides, é chamada de glândula hermafrodita), que são fertilizados com os espermatozoides armazenados. Em sua caminhada pela escada do ovo até a saída genital, os óvulos fertilizados se desenvolvem em ovos, que no caracol romano também têm uma casca protetora e são depositados em uma caverna de postura especialmente cavada.
Distribuição e número de espécies
O número exato de espécies de gastrópodes só está disponível, algumas das quais diferem amplamente. Embora a maioria das estimativas presuma cerca de 100.000 espécies de caramujos, algumas publicações afirmam que há um máximo de 43.000 espécies de caramujos, enquanto outras fontes fornecem números de até 240.000 apenas para espécies marinhas. No entanto, é indiscutível que os caracóis constituem a maioria dos moluscos. A proporção de caracóis que vivem na terra é estimada em cerca de 25.000 espécies. Cerca de 260 espécies de caracóis terrestres vivem na Alemanha.
A razão para as informações fortemente divergentes é obviamente a falta de uma revisão geral crítica da taxonomia dos caramujos . Recentemente, como resultado do uso de métodos de análise molecular, espécies anteriormente separadas foram agrupadas, enquanto outras também foram separadas em várias. Alguns habitats até agora não tratados - e. B. o mar profundo ou pequenos arquipélagos no Pacífico - também abrigam inúmeras espécies ainda desconhecidas que aguardam descrição científica.
paleontologia
Os caracóis fósseis mais antigos datam do início do Cambriano há cerca de 530 milhões de anos, embora as peças mais antigas não tenham sido conclusivamente esclarecidas se realmente pertencem à classe dos caracóis. No Paleozóico se espalha eram espécies do gênero Bellerophon . Os caracóis reais de água doce e de pulmão terrestre são conhecidos apenas no Mesozóico ( período Jurássico ), mas os caracóis podem muito bem ter vivido no continente ou em água doce em períodos terrestres anteriores ( Triássico , Paleozóico tardio ).
Sistemática
Na sistemática externa , as classes relacionadas mais próximas entre os moluscos ainda não estão claramente identificadas. Os outros sobreviventes sete classes de moluscos são marisco , Scaphopods , solenogastres , caudofoveata , Chitons , Einschaler e cefalópodes .
A suspeita de relação íntima parcial anterior com o Einschalern (Monoplacophora) é agora considerada obsoleta. A estreita relação no sentido de uma relação de grupo irmão com os escafópodes ou cefalópodes é discutida . A característica sistemática e primária dos caramujos (além dos marcadores moleculares) é a formação de estreptoneúria por torção , a formação de uma cavidade do manto puramente anterior , a formação de apenas um par de músculos da concha e apenas uma (a direita) gônada, e a formação de um par de tentáculos na cabeça.
A sistemática interna dos caracóis ainda é controversa em muitos aspectos. Há consenso, porém, de que o sistema tradicional é considerado obsoleto, pois não se baseia em unidades monofiléticas (ver segunda lista a seguir). Os principais grupos tradicionalmente usado - Prosobranchia (hindgill caracóis), Opisthobranchia (hindgill caracóis ) e gastrópodes pulmonados (caracóis pulmonares) - descrever níveis organizacionais e só são utilizados como unidades descritivos sobre uma base informal. A divisão em caracóis terrestres, caracóis do mar e caracóis do campo, por exemplo por Pedanios Dioscurides , também está desatualizada.
Sistema moderno
As novas características morfológicas e genéticas estão cada vez mais fornecendo novos insights sobre as relações entre os grupos individuais de caracóis. Uma primeira análise filogenética foi publicada por Ponder & Lindberg (1997). Na medida do possível, apenas grupos estritamente monofiléticos foram mantidos neste sistema, na medida em que foram reconhecidos como tais pelos autores.
No entanto, como resultado de estudos mais recentes, esta análise também é considerada desatualizada em alguns lugares. Os "Basommatophora" passaram a ser vistos apenas como um grupo informal e não mais como um táxon monofilético e, segundo Bouchet & Rocroi (2005), também não incluem mais os Glacidorboidea. Essas e muitas outras descobertas atuais ainda não foram apresentadas aqui porque o sistema caracol ainda está em evolução.
Classificação de caracóis de acordo com Ponder & Lindberg (1997)
Caracóis (Gastropoda) ( Cuvier , 1797)
- Incertæ sedis
- Ordem Bellerophontida (fóssil)
- Ordem Mimospirina (fóssil)
-
Subclasse Eogastropoda (Ponder & Lindberg, 1996) (anteriormente Prosobranchia )
- Ordem Euomphalida de Koninck 1881 (fóssil)
- Superfamília Macluritoidea
- Superfamília Euomphaloidea
- Pedido Patellogastropoda Lindberg, 1986 ( lapas reais )
- Subordinação Patelina Van Ihering, 1876
- Superfamília Patelloidea Rafinesque , 1815 ( lapas )
- Subordinação Nacellina Lindberg, 1988
- Superfamília Acmaeoidea Carpenter, 1857
- Superfamília Nacelloidea Thiele , 1891
- Subordinação Lepetopsina McLean, 1990
- Superfamília Lepetopsoidea McLean, 1990
- Subordinação Patelina Van Ihering, 1876
- Ordem Euomphalida de Koninck 1881 (fóssil)
-
Subclasse Orthogastropoda Ponder & Lindberg, 1996 (anteriormente Prosobranchia , Opisthobranchia & Pulmonata )
- Incertæ sedis
- Ordem Murchisoniina Cox & Knight, 1960 (fóssil)
- Superfamília Murchisonioidea Koken, 1889
- Superfamília Loxonematoidea Koken, 1889
- Superfamília Lophospiroidea Wenz, 1938
- Superfamília Straparollinoidea Wagner, 2002
- Ordem Murchisoniina Cox & Knight, 1960 (fóssil)
- Grau subulitóide Lindström, 1884
- Superorder Cocculiniformia Haszprunar , 1987
- Superfamília Cocculinoidea Dall , 1882
- Superfamília Lepetelloidea Dall , 1882 (lapas do fundo do mar)
- Parágrafo 'Hot Vent Taxa' Ponder & Lindberg, 1997.
- Ordem Neomphaloida Sitnikova & Starobogatov, 1983
- Superfamília Neomphaloidea McLean, 1981 (caracóis hidrotermais)
- Superfamília Peltospiroidea McLean, 1989
- Ordem Neomphaloida Sitnikova & Starobogatov, 1983
- Superorder Vetigastropoda Salvini-Plawen, 1989
- Superfamília Fissurelloidea Flemming, 1822
- Superfamília Haliotoidea Rafinesque , 1815 ( abalone )
- Superfamília Lepetodriloidea McLean, 1988 (caracóis hidrotermais)
- Superfamília Pleurotomarioidea Swainson, 1840 (caracóis de fita com fenda)
- Superfamília Seguenzioidea Verrill, 1884
- Superfamília Trochoidea Rafinesque , 1815 ( caracóis superiores )
- Superordem Neritimorpha Koken, 1896 (= Neritopsina)
- Posição insegura (todos os grupos apenas fósseis)
- Superfamília Nerrhenoidea Bandel & Heidelberger, 2001
- Superfamília Oriostomatoidea Koken, 1896
- Superfamília Palaeotrochoidea Knight, 1956
- Superfamília Platyceratoidea Hall, 1879
- Ordem Cyrtoneritomorpha (fóssil)
- Pedido Cycloneritimorpha Frýda, 1998
- Superfamília Helicinoidea Férussac, 1822
- Superfamily Hydrocenoidea Troschel, 1857
- Superfamília Neritoidea Lamarck , 1809
- Superfamília Neritopsoidea Gray, 1847
- Superfamily Symmetrocapuloidea Wenz, 1938
- Posição insegura (todos os grupos apenas fósseis)
- Superorder Caenogastropoda Cox, 1960
- Ordem Architaenioglossa Haller, 1890
- Superfamília Ampullarioidea J. E. Gray , 1824 (incluindo caracóis maçã )
- Superfamília Cyclophoroidea J. E. Gray , 1847 (caracóis terrestres operculados)
- Pedido Sorbeoconcha Ponder & Lindberg, 1997
- Subordination Discopoda P. Fischer, 1884
- Superfamília Campaniloidea Douvillé, 1904
- Superfamília Cerithioidea Férussac, 1822
- Suborder Hypsogastropoda Ponder & Lindberg, 1997
- Pedido parcial Littorinimorpha Golikov & Starobogatov, 1975
- Superfamília Calyptraeoidea Lamarck , 1809 (incluindo Calyptraeidae )
- Superfamília Capuloidea J. Fleming, 1822
- Superfamília Pterotracheoidea Rafinesque , 1814 (anteriormente Heteropoda e Carinarioidea)
- Superfamília Cingulopsoidea Fretter & Patil, 1958
- Superfamília Cypraeoidea Rafinesque de 1815 (incluindo búzios e ovos caracóis )
- Superfamília Ficoidea Meek, 1864 ( Ficidae )
- Superfamília Laubierinoidea Warén & Bouchet, 1990
- Superfamília Littorinoidea (crianças), 1834 ( caramujos , pit caracóis , caracóis terrestres )
- Superfamília Naticoidea Forbes, 1838 ( caracóis lunares )
- Superfamília Rissooidea J. E. Gray , 1847
- Superfamília Stromboidea Rafinesque , 1815 (incluindo Strombidae )
- Superfamília Cassoidea Latreille, 1825 (syn.Tonnoidea Suter, 1913; entre outros Cassidae , Ranellidae (Cymatiidae) e Personidae )
- Superfamília Trivioidea Troschel , 1863 ( Triviidae )
- Superfamília Vanikoroidea J. E. Gray , 1840
- Superfamília Velutinoidea J. E. Gray , 1840
- Parafuso sem-fim de superfamília (Vermetoidea) Rafinesque , 1815
- Superfamília Xenophoroidea Troschel , 1852 (caracóis portadores)
- Ordem parcial Ptenoglossa J. E. Gray , 1853
- Superfamília Eulimoidea Philippi , 1853
- Superfamília Janthinoidea Lamarck , 1812
- Superfamília Triphoroidea J. E. Gray , 1847
- Ordem parcial de novos caracóis (Neogastropoda) Thiele , 1929
- Superfamília Buccinoidea ( por exemplo , Buccinidae , Columbellidae )
- Superfamília Cancellarioidea Forbes & Hanley, 1851
- Superfamília Conoidea Rafinesque , 1815 ( caracóis cônicos )
- Superfamília Muricoidea Rafinesque , 1815 (incluindo caracóis verde-oliva )
- Pedido parcial Littorinimorpha Golikov & Starobogatov, 1975
- Subordination Discopoda P. Fischer, 1884
- Ordem Architaenioglossa Haller, 1890
- Superorder Heterobranchia J. E. Gray , 1840
- Ordem Heterostropha P. Fischer, 1885
- Superfamily Architectonicoidea JE Gray, 1840
- Superfamília Nerineoidea Zittel , 1873 (fóssil)
- Superfamily Omalogyroidea G.O. Sars , 1878
- Superfamília Pyramidelloidea J. E. Gray , 1840
- Superfamília Rissoelloidea J. E. Gray , 1850
- Superfamília Valvatoidea J. E. Gray , 1840
- Superfamily Architectonicoidea JE Gray, 1840
- Lesmas de ordem (Opisthobranchia) Milne-Edwards , 1848
- Suborder Cephalaspidea P. Fischer, 1883
- Superfamília Acteonoidea D'Orbigny , 1835
- Superfamília Bulloidea Lamarck , 1801
- Superfamília Cylindrobulloidea Thiele , 1931 (deve ser incluída na Sacoglossa)
- Superfamília Diaphanoidea Odhner, 1914
- Superfamília Haminoeoidea Pilsbry, 1895
- Superfamília Philinoidea J. E. Gray , 1850
- Superfamília Ringiculoidea Philippi, 1853
- Subordinação a Sacoglossa Von Ihering, 1876
- Superfamily Oxynooidea H. & A. Adams, 1854
- Lebre marinha subordinada (Anaspidea) P. Fischer, 1883
- Superfamília Akeroidea Pilsbry, 1893
- Superfamília Aplysioidea Lamarck , 1809
- Subordinação Notaspidea P. Fischer, 1883
- Superfamília Tylodinoidea J. E. Gray , 1847
- Superfamília Pleurobranchoidea Férussac, 1822
- Suborder Thecosomata Blainville, 1824
- Ordem parcial Euthecosomata Meisenheimer, 1905
- Superfamília Limacinoidea Gray, 1840
- Superfamília Cavolinioidea Gray, 1850
- Ordem parcial Pseudotecossoma Meisenheimer, 1905
- Superfamília Peraclidoidea Gray, 1840
- Superfamília Cymbulioidea Gray, 1840
- Ordem parcial Euthecosomata Meisenheimer, 1905
- Suborder Gymnosomata Blainville, 1824
- Família Clionidae Rafinesque , 1815
- Família Cliopsidae Costa, 1873
- Família Hydromylidae Pruvot-Fol , 1942
- Família Laginiopsidae Pruvot-Fol, 1922
- Família Notobranchaeidae Pelseneer , 1886
- Família Pneumodermatidae Latreille, 1825
- Família Thliptodontidae Kwietniewski, 1910
- Subordem Nudibranch (Nudibranchia) Blainville, 1814
- Ordem parcial Antobranchia Férussac, 1819
- Superfamília Doridoidea Rafinesque , 1815
- Superfamília Doridoxoidea Bergh, 1900
- Superfamília Onchidoridoidea Alder & Hancock, 1845
- Superfamília Polyceroidea Alder & Hancock, 1845
- Pedido parcial Cladobranchia Willan & Morton, 1984
- Superfamília Dendronotoidea Allman, 1845
- Superfamília Arminoidea Rafinesque , 1814
- Superfamília Metarminoidea Odhner em Franc, 1968
- Superfamília Aeolidioidea J. E. Gray , 1827
- Ordem parcial Antobranchia Férussac, 1819
- Suborder Cephalaspidea P. Fischer, 1883
- Ordem caracóis pulmonares (Pulmonata) Cuvier em Blainville, 1814
- Subordem Systellommatophora Pilsbry, 1948
- Superfamília Onchidioidea Rafinesque , 1815
- Superfamília Otinoidea H. & A. Adams, 1855
- Superfamília Rathouisioidea Sarasin, 1889
- Subordination water pulmonate (Basommatophora) Keferstein em Bronn, 1864
- Superfamília Acroloxoidea Thiele , 1931
- Superfamília Amphiboloidea J. E. Gray , 1840
- Superfamília Chilinoidea H. & A. Adams, 1855
- Superfamília Glacidorboidea Ponder, 1986
- Superfamília Lymnaeoidea Rafinesque , 1815
- Superfamília Planorboidea Rafinesque , 1815
- Superfamília Siphonarioidea J. E. Gray , 1840
- Subordinação Eupulmonata Haszprunar & Huber, 1990
- Ordem parcial Acteophila Dall , 1885 (= Archaeopulmonata anterior )
- Superfamília Melampoidea Stimpson, 1851
- Ordem parcial Trimusculiformes Minichev & Starobogatov, 1975
- Superfamília Trimusculoidea Zilch, 1959
- Caracóis terrestres de ordem parcial (Stylommatophora) A. Schmidt, 1856
- Ordem de Subparte Orthurethra
- Superfamília Achatinelloidea Gulick, 1873
- Superfamília Cochlicopoidea Pilsbry, 1900
- Superfamília Partuloidea Pilsbry, 1900
- Superfamília Pupilloidea Turton, 1831
- Sub - ordem Sigmurethra
- Superfamília Acavoidea Pilsbry, 1895
- Superfamília Achatinoidea Swainson, 1840
- Superfamília Aillyoidea Baker, 1960
- Superfamília Arionoidea J. E. Gray em Turnton, 1840
- Superfamília Buliminoidea Clessin, 1879
- Superfamília Camaenoidea Pilsbry, 1895
- Superfamília Clausilioidea Mörch, 1864
- Superfamília Dyakioidea Gude & Woodward, 1921
- Superfamília Gastrodontoidea Tryon, 1866
- Superfamília Helicoidea Rafinesque , 1815
- Superfamília Helicarionoidea Bourguignat, 1877
- Superfamília Limacoidea Rafinesque , 1815
- Superfamily Oleacinoidea H. & A. Adams, 1855
- Superfamília Orthalicoidea Albers-Martens, 1860
- Superfamília Plectopylidoidea Moellendorf, 1900
- Superfamília Polygyroidea Pilsbry, 1894
- Superfamília Punctoidea Morse, 1864
- Superfamília Rhytidoidea Pilsbry, 1893
- Superfamília Sagdoidea Pilsbry, 1895
- Superfamília Staffordioidea Thiele , 1931
- Superfamília Streptaxoidea J. E. Gray , 1806
- Superfamília Zonitoidea Mörch, 1864
- ? Superfamília Athoracophoroidea P. Fischer, 1883 (= Tracheopulmonata)
- ? Superfamília Succineoidea Beck, 1837 (= Heterurethra)
- Ordem de Subparte Orthurethra
- Ordem parcial Acteophila Dall , 1885 (= Archaeopulmonata anterior )
- Subordem Systellommatophora Pilsbry, 1948
- Ordem Heterostropha P. Fischer, 1885
- Superorder Cocculiniformia Haszprunar , 1987
- Incertæ sedis
Sistema tradicional
O sistema tradicional (e desatualizado), por outro lado, divide os caramujos em três grupos principais de caramujos de guelras dianteiras (Prosobranchia), caramujos de pulmão (Pulmonata) e caramujos de guelras traseiras (Opisthobranchia) com vários subgrupos. Esta subdivisão ainda é usada em muitos casos e, portanto, deve ser brevemente apresentada aqui. Alguns tipos de exemplo também são fornecidos.
Sistema tradicional modificado
-
Caramujos de guelras dianteiras (Prosobranchia)
- Archaeogastropoda - caracóis adultos
- Haliotis sp. - Abalones
- Mikadotrochus sp. - Caracol milionário
- Patella sp. - Limpet
- Pleurotomaria sp. - Parafuso de cinto com fenda
- Theodoxus fluviatilis - sereia do rio
- Mesogastropoda - caracol médio
- Ampullariidae - caracóis maçã
- Viviparus sp. - Caracol do pântano
- Littorina sp. - pervinca
- Turritella communis - Caracol-torre
- Hydrobia ulvae - caracol Watt
- Crepidula fornicata - lesma escorregadia
- Cypraea sp. - Cowries
- Neogastropoda - novos caracóis
- Murex brandaris - Hercules club
- Nucella lapillus - caracol púrpura do norte
- Buccinum undatum - búzio
- Conus sp. - caracóis de cone
- Especificação de Madagascaris. - Caracol gigante de Madagascar
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Allogastropoda
- Architectonica spec. - Caracol Sundial
- Odostomia sp. - caracol piramidal
- Omalogyra sp. (menor carcaça 0,1 mm)
- Archaeogastropoda - caracóis adultos
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Caracóis pulmonares (pulmonata)
- Archaeopulmonata - caracóis pulmonares adultos
- Ovatella myosotis - lesma de rato
- Carychium spec. - caracol anão
- Onchidella celtica
- Siphonaria pectinata
- Trimusculus reticulatus
- Basommatophora - caracóis de pulmão de água
- Acroloxus lacustris - lapa
- Lymnaea stagnalis - caracol de lama europeu
- Galba truncatula - Pequeno caracol de lago
- Planorbarius corneus - caracol Ramshorn
- Ancylus fluviatilis - caracol da tampa do rio
- Stylommatophora - caracóis terrestres
- Succinea putris - caracol âmbar
- Achatina fulica - Grande caracol ágata
- Arion ater - lesma preta
- Limax cinereo-niger - caracol preto
- Limax maximus - caracol grande ou caracol tigre
- Limax sarnensis - Sarner Schnegel
- Discus rotundatus (OV Müller)
- Discus ruderatus
- Helicella itala - Grande caracol urze
- Cepaea spec. - Caracóis em faixas
- Helix pomatia - caracol romano
- Arianta arbustorum - caracol malhado
- Ariolimax dolichophallus - caracol banana
- Archaeopulmonata - caracóis pulmonares adultos
-
Lesmas da guelra posterior (Opisthobranchia)
-
Cephalaspidea (Bullomorpha) - caracóis do escudo principal
- Acteon tornatilis
- Retusa obtusa
-
Acochlidiacea
- Microhedyle lactaea
-
Saccoglossa - sacos gástricos
- Berthelinia sp.
- Especificação de Midorigai.
-
Thecosomata - borboletas do mar
- Criseis acicula - borboleta do mar
-
Gymnosomata - caracóis remo
- Clione limacina
-
Anaspidea
- Aplysia sp. - lumpfish
-
Umbraculomorpha - caracóis guarda - chuva
- Umbraculum sinicum
-
Pleurobranchmorpha - guelras laterais
- Pleurobranchus californicus
- Nudibranchia - nudibranchia
- Doridoidei - caracóis estrela
- Polycera faeroensis - caracol esquilo faroense
- Archidoris pseudoargus - limão marinho
- Dendronotoidei - caracóis arbóreos
- Dendronotus frondosus - caramujo pequeno peludo
- Arminodei - verme sulco
- Aelidoidei - caracóis de linha
- Facelina auriculata - caracol de linha
- Caracol-fio de Drummond - Facelina bostoniensis
- Flabellina affinis - caracol de linha roxa
- Aerola kobaldis - caracol voador azul
- Tobacco blanca - Caracol do tabaco branco
-
Cephalaspidea (Bullomorpha) - caracóis do escudo principal
Caracóis como portadores de parasitas
Os caracóis são a fonte de alimento de vários animais e hospedeiros intermediários de muitos parasitas e patógenos. As espécies dos gêneros Biomphalaria e Bulinus são os hospedeiros intermediários para diferentes espécies do par de sanguessugas que causam a esquistossomose (anteriormente também chamada de esquistossomose) em humanos. Esses parasitas geralmente vivem em países tropicais. O caracol âmbar é um hospedeiro intermediário para o verme de sucção Leucochloridium paradoxum , que ataca pássaros. Outras espécies espalham patógenos de plantas, como muitos nudibrânquios. Se as ações dos humanos levam a um desequilíbrio entre os caramujos e seus predadores naturais , a reprodução em massa pode levar a efeitos negativos, que são intensificados pelas monoculturas na agricultura. Também as espécies invasivas são problemáticas. É predominantemente nudibrânquios, como a lesma espanhola ( Arion vulgaris ), introduzida da Europa Ocidental na década de 1970 , que pode danificar muitas plantas a ponto de devorá- las, enquanto os caramujos de concha em muitos casos preferem comida murcha a plantas frescas.
Caracóis como alimento
Algumas espécies de caramujos, especialmente os caracóis romanos, são considerados uma iguaria desde os tempos antigos . São apreciados principalmente no sul da Europa (França, Itália, Espanha e Portugal), mas também existem receitas tradicionais de caracóis do sul da Alemanha (por exemplo, a sopa de caracol Baden ). Os caracóis do mar também estão no menu, por exemplo abalones ou lapas como pratos tradicionais de “lapas” da Madeira .
Nesse ínterim, o caracol romano foi incluído na lista de espécies animais protegidas de acordo com a Convenção de Washington sobre a Proteção das Espécies , porque sua população diminuiu significativamente em algumas áreas ou não estavam mais disponíveis. Os animais são criados em fazendas de caramujos e vendidos em supermercados.
tópicos relacionados
- Snail King , caracóis com a direção reversa do parafuso de sua casa
- Uma espécie de borboleta, Hyposmocoma molluscivora , foi descoberta recentemente no Havaí , cujas lagartas se especializam na caça de caracóis.
literatura
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Links da web
- Caracóis ( Gastropoda ) em weichtiere.at
- Um caracol romano comendo o som com explicações anatômicas e um espectrograma
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