Nonanal
| Fórmula estrutural | |||||||||||||||||||
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| Em geral | |||||||||||||||||||
| Sobrenome | Nonanal | ||||||||||||||||||
| outros nomes |
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| Fórmula molecular | C 9 H 18 O | ||||||||||||||||||
| Descrição breve |
líquido incolor a amarelado |
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| Identificadores / bancos de dados externos | |||||||||||||||||||
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| propriedades | |||||||||||||||||||
| Massa molar | 142,24 g mol −1 | ||||||||||||||||||
| Estado físico |
líquido |
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| densidade |
0,83 g cm -3 |
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| Ponto de fusão |
−18 ° C |
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| ponto de ebulição |
195 ° C |
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| Pressão de vapor |
35 Pa (25 ° C) |
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| solubilidade |
praticamente insolúvel em água (20 ° C) |
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| Índice de refração |
1,4273 (20 ° C) |
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| instruções de segurança | |||||||||||||||||||
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| Tanto quanto possível e usual, unidades SI são usadas. Salvo indicação em contrário, os dados fornecidos aplicam-se às condições padrão . Índice de refração: linha Na-D , 20 ° C | |||||||||||||||||||
Nonanal ( pelargon aldeído , nonil aldeído ) é um aldeído e um líquido incolor a ligeiramente amarelado, insolúvel em água com um odor floral, semelhante a rosa e cítrico. Este aldeído ocorre naturalmente como um componente de vários óleos essenciais , e. B. óleo de rosa , limão ou canela .
Como o nonanal tende a oxidar durante o armazenamento , é aconselhável manter a substância o mais fria possível em recipientes totalmente cheios ou usá-la na forma de solução estoque de etanol a 10% .
Manufatura
A preparação de nonanal pode ser preparada sinteticamente por redução do ácido pelargônico na fase gasosa, ou por hidrogenação catalítica do ozoneto de ácido oleico efetuado. Outra síntese possível é baseada no ácido undecilênico , que é convertido em nonanal em várias etapas de redução e oxidação.
propriedades
Nonanal forma misturas de vapor-ar inflamáveis em altas temperaturas. O composto tem um ponto de inflamação de 75 ° C. A temperatura de ignição é de 200 ° C. A substância, portanto, cai na classe de temperatura T4.
usar
Nonanal é encontrado em medicamentos e fragrâncias .
Perigo à saúde
Nonanal irrita os olhos, órgãos respiratórios e a pele.
Devido ao seu ponto de ebulição de aproximadamente 201 ° C, o nonanal é um dos compostos orgânicos voláteis . Devido ao seu efeito irritante, o nonanal é considerado em conexão com o ar interno . No entanto, materiais biológicos (como madeira ) também podem ser usados como emissores .
Evidência individual
- ↑ Inscrição no NONANAL no banco de dados CosIng da Comissão da UE, acessado em 17 de abril de 2020.
- ↑ a b c d e f g h i Entrada em Nonanal no banco de dados de substâncias GESTIS do IFA , acessado em 21 de agosto de 2017. (JavaScript necessário)
- ↑ Patrizia Ferraboschi, Morteza Nasr Azadani, Enzo Santaniello, Susanna Trave: Reactions of periodate sob homogêneas e condições de transferência de fase: exemplos de novas oxidações de grupos incomuns , Synthetic Communications 16 , 1986 , 43-50.
- ↑ David R. Lide (Ed.): CRC Handbook of Chemistry and Physics . 90ª edição. (Versão na Internet: 2010), CRC Press / Taylor e Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, pp. 3-398.
- ↑ a b Karl - Georg Fahlbusch, Franz - Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe, Horst Surburg: sabores e fragrâncias . In: Enciclopédia de Química Industrial de Ullmann . fita 15 , 2012, p. 79 , doi : 10.1002 / 14356007.a11_141 .
- ↑ a b E. Brandes, W. Möller: Parâmetros relacionados à segurança - Volume 1: Líquidos e gases inflamáveis , Wirtschaftsverlag NW - Verlag für neue Wissenschaft GmbH, Bremerhaven 2003.