Octanal

Fórmula estrutural
Em geral
Sobrenome	Octanal
outros nomes	Caprilaldeído; Octilaldeído; Octanal; OCTANAL ( INCI ) ;
Fórmula molecular	C 8 H 16 O
Descrição breve	líquido incolor
Identificadores / bancos de dados externos
Número CE	204-683-8
ECHA InfoCard	100,004,259
PubChem	454
ChemSpider	441
Wikidata	Q416673
propriedades
Massa molar	128,21 g mol −1
Estado físico	líquido
densidade	0,82 g cm −3
Ponto de fusão	12-15 ° C
ponto de ebulição	171 ° C
Pressão de vapor	2,36 h Pa (20 ° C); 4,25 hPa (30 ° C); 7,38 hPa (40 ° C); 12,4 hPa (50 ° C);
solubilidade	0,21 g l -1 (20 ° C)
Índice de refração	1,4217 (20 ° C)
instruções de segurança
Frases H e P	H: 226-315-319-411
	P: 210-280-302 + 352-305 + 351 + 338-362
	Tanto quanto possível e usual, unidades SI são usadas. Salvo indicação em contrário, os dados fornecidos aplicam-se às condições padrão . Índice de refração: linha Na-D , 20 ° C

O octanal ( nome comum caprilaldeído ) é um líquido incolor da classe dos aldeídos com odor acre e cítrico quando diluído. Obviamente, o octanal é encontrado em óleos cítricos, como o óleo de laranja .

apresentação

O octanal pode ser sintetizado por hidroformilação de 1-hepteno ou por oxidação de 1-octanol .

propriedades

O Octanal é um líquido incolor que ferve a 171 ° C à pressão normal . O calor de vaporização é 43,4 kJ mol ^-1 .

Parâmetros relacionados à segurança

Octanal forma misturas de vapor-ar inflamáveis acima do ponto de inflamação. O composto tem um ponto de inflamação de 56 ° C. A faixa de explosão está entre 1% em volume como limite inferior de explosão (LEL) e 6,5% em volume como limite superior de explosão (UEL). A temperatura de ignição é de 200 ° C. A substância, portanto, cai na classe de temperatura T4.

usar

Octanal está contido em tintas e vernizes. É o material de partida para fragrâncias sintéticas como óleo de rosa ou óleo de limão e é usado na Eau de Cologne .

instruções de segurança

A inalação, ingestão ou absorção pela pele podem ser prejudiciais à saúde. Irritante para os olhos, sistema respiratório e pele.

Evidência individual

↑ Registro no OCTANAL no banco de dados CosIng da Comissão da UE, acessado em 19 de maio de 2021.
↑ ^a^b^c^d^e^f^g^hⁱ^j^k^l^mⁿ Entrada sobre caprilaldeído no banco de dados de substâncias GESTIS do IFA , acessado em 10 de janeiro de 2017. (JavaScript necessário)
↑ David R. Lide (Ed.): CRC Handbook of Chemistry and Physics . 90ª edição. (Versão na Internet: 2010), CRC Press / Taylor e Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, pp. 3-402.
↑ ^a^b Karl - Georg Fahlbusch, Franz - Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe, Horst Surburg: sabores e fragrâncias . In: Enciclopédia de Química Industrial de Ullmann . fita 15 , 2012, p. 73-198 , doi : 10.1002 / 14356007.a11_141 .
↑ Stephenson, RM; Malanowski, S.: Handbook of the Thermodynamics of Organic Compounds 1987, doi : 10.1007 / 978-94-009-3173-2 .

[CosIng-1] Registro no OCTANAL no banco de dados CosIng da Comissão da UE, acessado em 19 de maio de 2021.

[GESTIS-2] ↑ ^a^b^c^d^e^f^g^hⁱ^j^k^l^mⁿ Entrada sobre caprilaldeído no banco de dados de substâncias GESTIS do IFA , acessado em 10 de janeiro de 2017. (JavaScript necessário)

[CRC90_3_402-3] David R. Lide (Ed.): CRC Handbook of Chemistry and Physics . 90ª edição. (Versão na Internet: 2010), CRC Press / Taylor e Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, pp. 3-402.

[Ullmann-4] Karl - Georg Fahlbusch, Franz - Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe, Horst Surburg: sabores e fragrâncias . In: Enciclopédia de Química Industrial de Ullmann . fita 15 , 2012, p. 73-198 , doi : 10.1002 / 14356007.a11_141 .

[5] Stephenson, RM; Malanowski, S.: Handbook of the Thermodynamics of Organic Compounds 1987, doi : 10.1007 / 978-94-009-3173-2 .

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