Óxido de cálcio

Estrutura de cristal
Estrutura do óxido de cálcio
__ Ca 2+      __ O 2−
Sistema de cristal

cúbico

Grupo espacial

Fm 3 m (No. 225)Modelo: grupo de sala / 225

Números de coordenação

Ca [6], O [6]

Em geral
Sobrenome Óxido de cálcio
outros nomes
  • lima rápida
  • Cal viva
  • limão não queimado
  • Cal viva
  • Cal grátis
  • Calcário
  • Óxido de cálcio
  • Lima
  • E 529
  • ÓXIDO DE CÁLCIO ( INCI )
Fórmula de proporção CaO
Descrição breve

pó branco e inodoro

Identificadores / bancos de dados externos
Número CAS 1305-78-8
Número CE 215-138-9
ECHA InfoCard 100.013.763
PubChem 14778
Wikidata Q185006
propriedades
Massa molar 56,08 g mol −1
Estado físico

firmemente

densidade

3,37 g cm -3 (20 ° C)

Ponto de fusão

2580 ° C

ponto de ebulição

2850 ° C (100 h Pa )

solubilidade

pesado na água (1,65 g l -1 a 20 ° C, reação violenta)

Índice de refração

1.8396

instruções de segurança
Rotulagem de perigo GHS
05 - Corrosivo 07 - Cuidado

perigo

Frases H e P H: 315-318-335
P: 261-280-305 + 351 + 338
MAK

Suíça: 2 mg m −3 (medido como poeira inalável )

Tanto quanto possível e usual, unidades SI são usadas. Salvo indicação em contrário, os dados fornecidos aplicam-se às condições padrão . Índice de refração: linha Na-D , 20 ° C

O óxido de cálcio , também cal viva , cal viva , cal viva , terra de cal , rápida cal ou livre de cal , CaO fórmula química, é um branco cristalino substância que reage com a água , enquanto a geração de uma grande quantidade de calor . Durante esta reação, o hidróxido de cálcio ( cal apagada ) é formado de acordo com a equação da reação

educado. A cal viva divide-se em cal viva macia, média e dura .

Manufatura

O óxido de cálcio é produzido em grandes quantidades pela queima de cal ( calcinação ) no forno de cal . A partir de uma temperatura de cerca de 800 ° C, o carbonato de cálcio (geralmente calcita na forma de calcário ) é desacidificado, isto é, o dióxido de carbono é expelido e o óxido de cálcio é formado.

Desacidificação de CaCO 3 no DTA

É feita uma distinção entre cal queimada e outras. de acordo com sua taxa de reação (reatividade) da cal com água durante o processo de extinção:

<2 min de tempo de reação: cal viva suave
Tempo de reação de 2 a 6 min: cal viva média
> 6 min de tempo de reação: cal queimada dura

No entanto, não existem definições mais precisas.

A reatividade, portanto, diminui com uma temperatura de queima mais alta. As diferenças são decorrentes do tamanho do cristalito do CaO, do volume do poro e da superfície específica, que são influenciados pela temperatura e duração da queima (esses parâmetros do processo de queima são coletivamente chamados de grau de queima ).

A cal de queima branda é produzida em temperaturas de 900 a 1000 ° C, a cal de queima dura de até 1400 ° C, onde a duração da exposição à temperatura e, principalmente, a formação petrográfica do calcário desempenham um papel importante.

O óxido de cálcio também é obtido por decomposição térmica do hidróxido de cálcio, que se decompõe em óxido de cálcio e água a 550 ° C sob pressão atmosférica. O óxido de cálcio formado nessas condições não é muito cristalino e, portanto, altamente reativo.

O óxido de cálcio (além do nitreto de cálcio) também é formado quando o cálcio é queimado no ar. Como o cálcio elementar é raro, essa reação só é realizada no contexto de testes de laboratório.

Ocorrência natural

Nas condições da fácies sanidinite , o calcário puro pode ser decomposto em óxido de cálcio se for imerso em lava basáltica em alta temperatura sob baixa pressão (ou seja, próximo à superfície da terra) . Essas ocorrências são muito raras e, devido à alta reatividade do óxido de cálcio, apenas pseudomorfoses são observadas em rochas naturais .

propriedades

A cal queimada (não lascada) (anteriormente também conhecida como cal viva ou em latim calx viva ) é extremamente corrosiva, portanto, o contato com os olhos pode levar à cegueira.

O curso do processo de hidratação e as propriedades da cal hidratada formada dependem da composição e da natureza da cal viva. A reação de extinção pode ser completada após alguns segundos, mas também pode durar mais de um quarto de hora, dependendo da superfície interna ( porosidade ), do tamanho do cristal primário , do grau de sinterização e da composição da cal viva. Embora o curso da calcinação ao queimar calcário em cal viva seja amplamente controlável e previsível, ainda não é possível fazer um prognóstico satisfatório sobre a reatividade da cal virgem resultante simplesmente conhecendo a composição do material de partida. Em particular, as condições exatas sob as quais o processo de queima ocorre também desempenham um papel.

usar

A cal queimada e depois (com água) apagada é usada na indústria da construção como um aditivo para argamassa e gesso , bem como para a produção industrial de tijolos de cal sílico . É também um componente secundário do clínquer de cimento . Na química , a substância também é usada como agente secante e para absorver dióxido de carbono. Outras áreas de aplicação da cal viva são z. B. cal de adubo , a produção do carboneto de cálcio e a sua utilização para a produção de argamassa de cal , argamassa de cal e pintura de cal e para utilização como um agente de neutralização .

Uma das principais áreas de aplicação é a dessulfurização do ferro-gusa, na qual o enxofre [S] ocorre como companheiro [FeS] e deve ser extraído no caminho para o aço (conversor). A cal (CaO) é soprada no ferro-gusa ou misturada com um agitador. A cal se combina com o enxofre para formar sulfeto de cálcio [CaS], sobe à superfície e ali é depositado como escória . Após a dessulfuração, este é removido com uma raspadeira.

A cal apagada é utilizada, entre outras coisas, como alternativa ao calcário na dessulfuração de gases de combustão . A quantidade utilizada é cerca de 1,8 vezes menor que a de calcário. O gesso (sulfato de cálcio) obtido da cal virgem tem uma brancura de 80% e pode ser utilizado comercialmente. Devido à sua alta reatividade, são necessárias menores quantidades de consumo. A desvantagem é seu preço significativamente mais alto em comparação com o calcário.

Ao reagir com o cloro , o hidróxido de cálcio pode ser convertido em cal clorada .

O óxido de cálcio é adicionado aos alimentos como um regulador de acidez . Ele serve principalmente como um chamado auxiliar técnico que não está mais presente no alimento acabado. É geralmente aprovado para alimentos na UE como um aditivo alimentar sob a designação E 529 sem restrição de quantidade máxima, mas com a estipulação de que apenas a quantidade tecnicamente necessária é usada ( quantum satis ).

Anteriormente, o cálcio tornou-se a causticação de refrigerante e potássio, o que era de grande importância para a fabricação de sabão . O óxido de cálcio também foi usado como uma carga de cal cáustica de armas e potes cegos lançados com catapultas .

A cal rápida também pode ser usada em banheiros de campo aberto ( casinhas externas ) graças ao seu efeito de aglutinação de odores .

Também foi usado para desinfetar mercados e cemitérios.

A cal não apagada é ocasionalmente usada em vez da cal apagada para desinfetar estábulos (a "cal" dos estábulos). No entanto, não deve entrar em contato com palha ou material semelhante altamente inflamável, pois a temperatura em torno de 180 ° C, que é criada ao reagir com a umidade, pode em casos raros ser suficiente para inflamar.

Como desinfetante, a cal viva em pó ou leite de cal (mistura de cal viva com água) foi amplamente utilizada em operações ferroviárias, uma vez para desinfetar banheiros em vagões de passageiros, mas principalmente para desinfetar vagões de gado pintando as paredes e o piso com cal. .

Segundo relato de pelo menos uma testemunha ocular, cal cáustica foi distribuída no chão de vagões de trem durante a era nazista, pelo menos na área do gueto de trânsito de Izbica , que transportou as vítimas do Holocausto para os campos de extermínio . Quando entrou em contato com a pele humana úmida, causou queimaduras perigosas aos prisioneiros.

Links da web

Evidência individual

  1. Entrada em E 529: Óxido de cálcio no banco de dados europeu para aditivos alimentares, acessado em 29 de dezembro de 2020.
  2. Entrada em óxido de cálcio no banco de dados Cosing da Comissão da UE, acessado em 28 de dezembro de 2020.
  3. a b c d e f Entrada sobre óxido de cálcio no banco de dados de substâncias GESTIS do IFA , acessado em 14 de fevereiro de 2017. (Requer JavaScript)
  4. Folha de dados de óxido de cálcio (PDF) da Merck , acessada em 19 de janeiro de 2011.
  5. David R. Lide (Ed.): CRC Handbook of Chemistry and Physics . 90ª edição. (Versão na Internet: 2010), CRC Press / Taylor e Francis, Boca Raton, FL, Índice de Refração de Cristais Inorgânicos, pp. 10-245.
  6. Swiss Accident Insurance Fund (Suva): Valores limite - valores MAK e BAT atuais (pesquise 1305-78-8 ou óxido de cálcio ), acessado em 2 de novembro de 2015.
  7. Dipl.-Ing. Bonar Marbun: Cinética da hidratação de CaO e MgO , pp. 2 e 4ff, dissertação, fevereiro de 2006, Faculdade de Ciências Naturais e de Materiais, Universidade de Tecnologia de Clausthal
  8. Walter Ehrenreich Tröger: Determinação óptica dos minerais formadores de rocha . 2ª Edição. fita 2 . Barba suíça, Stuttgart 1969, p. 69 .
  9. Jürgen Martin: O 'Ulmer Wundarznei'. Introdução - Texto - Glossário sobre um monumento à prosa especializada alemã do século XV. Königshausen & Neumann, Würzburg 1991 (= Würzburg medical- history research. Volume 52), ISBN 3-88479-801-4 (também medical dissertation Würzburg 1990), p. 141.
  10. ^ Wilhelm Hassenstein, Hermann Virl : O livro dos fogos de artifício de 1420. 600 anos de armas de pólvora e armeiros alemães. Reimpressão da primeira impressão de 1529 com tradução para o alto alemão e explicações de Wilhelm Hassenstein. Verlag der Deutsche Technik, Munich 1941, p. 109.
  11. Dipl.-Ing. Bonar Marbun: Cinética da hidratação de CaO e MgO , pp. 1 e 7f, dissertação, fevereiro de 2006, Faculdade de Ciências Naturais e de Materiais, Universidade de Tecnologia de Clausthal
  12. Universidade de Regensburg: Química de (casa) Construção ( Memento do originais de 27 de abril de 2015 na Internet Archive ) Info: O arquivo de ligação foi inserido automaticamente e ainda não foi marcada. Verifique o link original e o arquivo de acordo com as instruções e, em seguida, remova este aviso. @ 1@ 2Modelo: Webachiv / IABot / www.uni-regensburg.de
  13. Hermann von Tappeiner : livro didático de teoria de medicamentos e teoria da prescrição de medicamentos: com consideração especial da Farmacopeia Alemã e Austríaca, Springer-Verlag, 15ª edição, 1922, p. 126. ( visualização limitada na pesquisa de livros do Google)
  14. desinfetantes, anti-sépticos . In: Theodor Husemann : Manual de toda a teoria das drogas. 2 volumes, Berlim 1873–1875; 2ª Edição. Springer, Berlin 1883, Volume 1, p. 251. ( visualização limitada na pesquisa de livros do Google)
  15. ORF: Cal não escaldada como risco de incêndio
  16. Victor von Röll : Enciclopédia do Sistema Ferroviário . fita 3 . Urban & Schwarzenberg , Berlin, Vienna 1912, desinfecção, p. 272-281 ( zeno.org ).
  17. Madeleine Janssen: Agente secreto polonês Karski: "Como se eu estivesse lutando para abrir caminho em meio a uma massa de morte e decadência" . In: Spiegel Online . 16 de maio de 2018 ( online [acessado em 17 de maio de 2018]).