Taiwanês

Taiwanês
Taiwanie ( Taiwania cryptomerioides )
Sistemática
Classe : Coniferopsida Ordem : Coníferas (Coniferales) Família : Família Cypress (Cupressaceae) Subfamília : Taiwanioideae Gênero : Taiwan Tipo : Taiwanês
Nome científico da  subfamília
Taiwanioideae
( Hayata ) Quinn
Nome científico do  gênero
Taiwan
Hayata
Nome científico das  espécies
Taiwania cryptomerioides
Hayata

Galhos

Ramos jovens com folhagem típica

latido

A taiwania ( Taiwania cryptomerioides ) é uma árvore conífera perene da família dos ciprestes (Cupressaceae). É a única espécie do gênero Taiwania que costumava ser composta por representantes de diferentes áreas de distribuição, cada uma com seu próprio status de espécie. As três áreas naturais estão em Taiwan, em uma área contígua no sul da China e em Mianmar, e no Vietnã. Os mais antigos achados de fósseis indistinguíveis dos cryptomerioides de Taiwania vêm do Alasca e têm até 110 milhões de anos. Descobertas de fósseis adicionais e mais recentes na América, Europa e Ásia mostram uma distribuição significativamente mais ampla em termos de história geológica. Taiwanie foi eleita a Árvore do Ano de 2010 pela International Dendrology Society (IDS).

Descrição

Aparência

O Taiwanie é um Evergreen , monóica árvore que atinge alturas de 60 a 65, raramente 70 m. Isso a torna uma das maiores árvores da Ásia. e atinge uma idade de mais de 1.600, provavelmente até 2.000 anos. O tronco é reto e atinge um diâmetro de 3 a 4 m acima da abordagem do tronco com suas raízes de contraforte pronunciadas . A casca das árvores maiores é comparativamente fina e descasca em tiras finas ou escamas. Mais tarde, torna-se rachado, do marrom avermelhado ao marrom e torna-se cinza sob a influência do clima. Os ramos estão espalhados ou ascendentes. Os ramos decíduos e de baixa estatura são mais ou menos inclinados e formam uma coroa cônica ou piramidal nas árvores mais jovens. As árvores mais velhas têm uma copa achatada ou semelhante a uma cúpula.

sai

As folhas estão dispostas em espiral, com uma base de folha curta e têm formas e cores diferentes dependendo da idade das árvores. As árvores mais jovens com alturas de até cerca de 15 me ramos jovens têm folhas longas em forma de furador e em forma de foice, com pelo menos 5, mas principalmente com 10 a 24 mm de comprimento e 1,5 a 3,5 mm de largura, que são mais largas em direção à base. Eles têm pontas de folhas pontiagudas, são achatadas nas laterais e têm uma parte superior e inferior em forma de quilha. A cor é azul esverdeada e possuem de 3 a 6 estômatos em ambos os lados . As folhas formam um ângulo de 40 ° a 70 ° com os galhos e são preservadas por cerca de 30 anos. Nas árvores mais velhas, os ramos têm folhas curtas lanceoladas-espatuladas, com 3 a 7 mm de comprimento e 1,2 a 3 mm de largura, com margens inteiras. Eles são pontiagudos, curvos, independentes. Ambos os lados são verde escuro brilhante a verde brilhante. O topo mostra 8 a 13 fileiras de estômatos, e o fundo 6 a 9 fileiras em ambos os lados da nervura central.

Flores e cones

Os cones de pólen crescem em grupos terminais de (2 a) 3 a 5 (a 7) cones em ramos com folhas em forma de escamas. São ovais e têm 2 a 3 mm de comprimento. As numerosas microsporophylls estão dispostas em espiral, protegê-forma e têm geralmente 3, raramente 2 ou 4 abaxial sacos do pólen. Os cones da semente crescem individualmente nas extremidades dos ramos e amadurecem dentro de um ano em cones castanhos elípticos a cilíndricos de 9 a 25, mas principalmente de 12 a 20 mm de comprimento com diâmetros de 6 a 11 mm. As escamas de 12 a 25, geralmente de 14 a 20 cones, fundem-se gradualmente na base nas folhas em forma de escamas dos ramos. Eles são triangulares invertidos em forma de espátula invertida, com 6 a 10 mm de comprimento e 5 a 8 mm de largura. Eles são em forma de cunha em direção à base e amarelado a marrom avermelhado; em direção à ponta marrom fosco e espinhoso. Dois óvulos eretos são formados por escala de cone. 14 a 30 sementes são formadas por cone. As sementes são ovais alongadas, achatadas, marrom claro a bronzeado e sem asas com 4 mm de comprimento e 2 a 3 mm de largura. As duas asas, com 1 a 2 mm de largura, são translúcidas, ligeiramente sobrepostas e circundam a semente. A polinização ocorre de abril a maio, os cones amadurecem de outubro a novembro.

Número do cromossomo

O número de cromossomos é 2n = 22.

Distribuição e ecologia

Distribuição de Taiwan, vermelho: área natural, verde: naturalizado

As áreas de distribuição natural estão em Taiwan, no distrito de Nantou , na China, no noroeste da província de Yunnan e no sudeste do Tibete , no nordeste de Mianmar e no Vietnã no distrito de Van Ban na província de Lào Cai .

O taiwanês cresce em florestas montanhosas em altitudes de 1750 a 2900 m acima do nível do mar. NN. Geralmente cresce em pequenos grupos em vales laterais protegidos e atinge uma idade de mais de 1.600 anos, possivelmente até 2.000 anos. Assim, sobrevive à maioria das outras espécies e pode usar a destruição da floresta, como incêndios, para se espalhar. Ela cresce em solos ácidos, amarelos ou vermelhos, que são formados pelo desgaste do granito ou conglomerados . O clima é fortemente influenciado pelas monções com precipitação anual superior a 4000 mm na China e 3000 mm no Vietnã.

Em Taiwan, ela cresce no cinturão frio de florestas de coníferas junto com os falsos ciprestes Chamaecyparis formosensis e Chamaecyparis obtusa var. Formosana como as espécies predominantes . Representantes de Calocedrus formosana , Cunninghamia konishii , o abeto de Taiwan ( Piceaisonicola ), o abeto chinês Douglas morr ( Pseudotsuga sinensis ), o teixo do Himalaia ( Taxus wallichiana ) e a cicuta chinesa ( Tsuga chinensis ) e árvores caducas do gênero do pseudo-castanheiro ( Castanopsis ), do carvalho ( Quercus ) e da árvore da roda ( Trochodendron aralioides ). Os arbustos consistem principalmente de Camellia brevistyla , espécies do gênero Rhododendron , Eurya e mirtilos ( Vaccinium ). A espécie de bambu Yushania niitakeyamensis cobre áreas maiores. Scutellospora calospora e membros do gênero Glomus , pertencentes aos fungos micorrízicos arbusculares , foram identificados como parceiros micorrízicos .

Em Yunnan e Mianmar, Taiwan cresce em florestas mistas de coníferas junto com Abies forrestii , o abeto Sargent ( Picea brachytyla ), o larício chinês ( Larix potaninii ), o abeto chinês Douglas ( Pseudotsuga sinensis ) e a cicuta do Himalaia ( Tsuga dumosa ). O arbusto consiste no teixo da Fortune ( Cephalotaxus fortunei ), no teixo do Himalaia ( Taxus wallichiana ) e na grande castanha ( Torreya grandis var. Yunnanensis ). Todas as árvores estão fortemente cobertas pelo líquen Usnea longissima , musgos e hepáticas . Espécies do gênero bordo ( Acer ), pseudo-castanheiros ( Castanopsis ), carvalhos ( Quercus ), magnólias ( Magnolia ), schima e vigas brancas ( Sorbus ) crescem como árvores decíduas, especialmente em altitudes mais baixas . O matagal consiste em espécies de rododendros e espécies de outros gêneros.

No Vietnã, eles são encontrados em florestas de montanhas perenes, nas quais predominam representantes da família das faias (Fagaceae), da família do louro (Lauraceae) e de espécies da família das magnólias (Magnoliaceae). O cipreste Fujian ( Fokienia hodginsii ) é a única conífera maior .

Outras populações dispersas de menos de 100 espécimes existem em florestas secundárias na China, por exemplo, no sudeste de Guizhou , no sudoeste de Hubei , no sudeste de Sichuan e no norte de Fujian em altitudes mais baixas de 750 a 1200 m acima do mar nível. NN. Essas populações são bastante pequenas e estão localizadas em zonas climáticas diferentes das de outras áreas, portanto, presume-se que tenham sido naturalizadas .

História botânica

Achados fósseis do Cretáceo ao Plioceno mostram que o taiwanês foi uma espécie rara, mas muito difundida por muito tempo. A partir das descobertas de fósseis, a afiliação das espécies não pode ser determinada com clareza, mas a forma dos ramos, cones e agulhas encontrados está dentro da faixa de variação dos criptomerioides de Taiwania de hoje . Alguns dos fósseis encontrados foram descritos como espécies separadas, como os achados em Spitzbergen do Paleoceno como Taiwania schaeferi Schloemer-Jäger , achados do Eoceno da China como Taiwania fushunensis (Endo) Koidzumi , achados do Japão como Taiwania japonica (Thunberg ex Lf) D Don , Taiwania eocenica Matsuo , Taiwania paracryptomeroides Kilpper e Taiwania mesocryptomeroides Matsuo , e encontra da Sibéria como Taiwania microphylla Sveshnikova & Budantsev e Taiwania cretacea Samylina .

giz

Os achados mais antigos vêm do noroeste do Alasca, do Albium (Período Cretáceo Inferior) e têm entre 110 e 100 milhões de anos. Os achados mais antigos da Ásia têm entre 100 e 90 milhões de anos (do Cenomaniano e Turoniano do Cretáceo Superior) e vêm das áreas costeiras do leste da Rússia. A falta de achados mais antigos da Rússia sugere que havia uma conexão terrestre via Estreito de Bering entre a América e a Ásia apenas a partir do Cretáceo Superior , o que é comprovado por outros achados de plantas e animais. A distribuição da espécie, portanto, estende-se de 63 ° a 75 ° da latitude norte e coincide com a de outros gêneros, como Pseudolarix , Glyptostrobus e Metasequoia . As temperaturas médias anuais variaram de 13 a 20 ° Celsius. Outros achados do final do Cretáceo vêm do Japão (36 ° a 43 ° de latitude norte) e têm cerca de 90 a 83 milhões de anos ( Coniacium e Santonium ) e 75 a 70 milhões de anos ( Maastrichtiano ). A temperatura média anual girava em torno de 20 ° Celsius.

Paleógeno

No período de transição para o Paleógeno , o clima na América do Norte tornou-se mais quente e úmido. O Taiwanie se espalhou do Alasca para o leste até as zonas árticas do atual Canadá e Spitzbergen , que na época estava conectado à América do Norte através da Groenlândia. Daí vêm achados do Paleoceno com 65 a 55 milhões de anos . Durante este tempo, a área de distribuição atingiu a maior extensão e estendeu-se de 33 ° a 80 ° de latitude norte em um clima subtropical a temperado frio. No entanto, ao contrário de algumas espécies de árvores decíduas, não se espalhou para a Europa continental. Na América, a espécie foi capaz de persistir nas altas latitudes do norte pelo menos até meados do Eoceno , como demonstrado por achados na Ilha de Axel Heiberg, no norte do Canadá . No entanto, não há fósseis encontrados para o tempo depois disso.

No entanto, no início do Oligoceno , a espécie encontrou seu caminho para a Sibéria Ocidental e Europa do leste. O pré-requisito para isso era o secamento de um braço raso do mar (inglês: Estreito de Turgai ) entre o Mar de Tétis e o Mar Ártico, que separava o Oeste e o Leste da Ásia, combinado com um resfriamento geral do clima há cerca de 34 milhões de anos atrás . Fósseis desse período foram encontrados no Azerbaijão, Cazaquistão, Rússia e Alemanha (perto de Leipzig e perto de Bautzen ).

Neogene

No Mioceno , o clima tornou-se mais frio e seco e Taiwan desapareceu novamente da Sibéria Ocidental. Na Europa, no entanto, ele foi capaz de sobreviver em áreas mais secas na área circundante um tanto úmida, então existem fósseis encontrados em várias áreas na Alemanha (tão perto de Bautzen, Kreuzau e Eschweiler ), da Bulgária e da Rússia dessa época. Os fósseis mais recentes da Europa datam do início do Plioceno e foram encontrados perto de Castell'Arquato, na Itália.

No Japão, a espécie pôde ser detectada no Mioceno em Honshū e Hokkaidō . Em Hokkaidō, ele desapareceu no Plioceno , mas foi inicialmente capaz de manter Honshū e Kyūshū , onde também desapareceu no final do Plioceno. O motivo do desaparecimento da espécie foi menos o frio, mas o clima mais seco da época.

quaternário

Os últimos fósseis encontrados no leste e sudeste da Ásia continental, que incluem as áreas de distribuição atuais, datam do Oligoceno, o que levanta a questão de como os estoques atuais foram formados. Estudos genéticos do DNA dos cloroplastos mostram uma estreita relação entre os representantes na área de distribuição, na fronteira entre China e Mianmar, no Vietnã e os estoques espalhados em outras áreas da China. Uma troca genética ocorreu entre essas populações há cerca de um milhão de anos. O DNA dos cloroplastos para os estoques em Taiwan difere mais fortemente, o que sugere uma separação das áreas de distribuição em Taiwan e na China continental cerca de 3 a 3,5 milhões de anos atrás. Essa divisão coincide com a ascensão acelerada do planalto Qinghai-Xizang e do Himalaia no final do Plioceno, que resultou em um clima mais seco e geralmente mais frio. Os estoques em Taiwan podem ter vindo do continente através da seca através do estreito no início do Pleistoceno ou através das Ilhas Ryūkyū do Japão. Os estoques no continente provavelmente foram empurrados para trás no início e no meio do Pleistoceno pelo aumento da glaciação durante a Idade do Gelo, o que levou a uma nova divisão da gama, onde a espécie só poderia sobreviver em refúgios .

Perigo e proteção

O alcance de Taiwan era muito maior há 500 anos. No entanto, muitas vezes era abatido por causa de sua madeira valiosa, o que reduzia os estoques em pelo menos 30 a 49%. No entanto, os estoques de hoje estão bastante estáveis. No entanto, está listado como em perigo ("vulnerável") na Lista Vermelha da IUCN .

Na China, as populações do sul em particular foram bastante reduzidas nos últimos 100 anos, mas a espécie também foi naturalizada fora de sua área de distribuição natural. O número total de espécimes é estimado em cerca de 55.000, embora não esteja claro quantos deles estão totalmente crescidos. Em Yunnan, em particular, os estoques antigos foram eliminados até o ano 2000. O corte de árvores foi proibido na China desde 2001.

No Vietnã, a espécie só é conhecida em uma área de cerca de 3 km², onde existem cerca de 100 árvores. Devido ao seu pequeno número, estão ameaçados de extinção (“criticamente em perigo”). Por um lado, a área está sendo destruída por corte e queima para ganhar pastagem para o gado, por outro lado, os estoques estão sendo cortados. Estima-se que cerca de 80% do habitat foi destruído desta forma. A área de distribuição não está em uma zona protegida, mas o escritório de proteção florestal local e outros grupos estão trabalhando em um programa de proteção para os talhões atuais. Além disso, bancos de sementes foram criados para viabilizar o reflorestamento.

Pouco se sabe sobre os estoques em Mianmar, mas em algumas áreas, por exemplo, nas encostas ocidentais de Gaoligong Shan , as árvores são amplamente derrubadas por causa de sua madeira valiosa.

Em Taiwan, novos e extensos intervalos foram descobertos no sudeste da ilha, há um total de cerca de 10.000 espécimes adultos na ilha. O Parque Nacional Yushan , estabelecido em 1984, protege as árvores em alguns locais, mas outros locais foram cortados ao mesmo tempo.

Sistemática e história da pesquisa

A taiwania ( Taiwania cryptomerioides ) é uma espécie do gênero monotípico Taiwania da família das plantas ciprestes (Cupressaceae). O nome genérico Taiwania refere-se à área de distribuição em Taiwan. O epíteto específico criptomerioides é derivado do nome genérico do abeto falciforme ( Cryptomeria ), pois as folhas das árvores jovens são semelhantes às do abeto falciforme.

A espécie foi descrita pela primeira vez cientificamente por Hayata Bunzō em 1906 no Botanical Journal of the Linnean Society . Como característica distintiva, ele se refere ao formato único dos cones, que é semelhante ao formato do cone de Cunninghamia em termos de estrutura e formato das sementes e asas, mas difere significativamente deste devido ao número de óvulos por cobertura escala e a falta de escamas portadoras de sementes. Além disso, o habitus corresponde ao da Cryptomeria . Essas características levaram Hayata a não atribuir a espécie ao gênero Cunninghamia , mas a criar um novo gênero Taiwania . O material usado para a descrição foi descoberto pelo botânico Konishi Nariaki em 1904 no maciço Yushan ( Monte Morrison em inglês ) em Taiwan a 2.000 metros acima do nível do mar. NN encontrado. Hayata Bunzō (1874-1934) foi um botânico japonês na Universidade Imperial de Tóquio e estudou a flora da ilha durante a ocupação japonesa de Taiwan (1895-1945) . Ele mesmo considerou a primeira descrição da espécie sua maior contribuição para a botânica. Em 1908, ele homenageou Konishi com o epíteto específico de Cunninghamia konishii , que hoje em dia só é classificado como uma variedade de cuspe ( Cunninghamia lanceolata var. Konishii ).

Partes da jovem Taiwania já foram coletadas de árvores cultivadas por DJ Anderson na China, no oeste de Yunnan, em 1886, mas atribuídas ao abeto falciforme ( Cryptomeria japonica ) e mantidas como tal no herbário do Royal Botanic Gardens em Kew . Outras primeiras coleções foram feitas em 1912 por M. Kyaw para JH Lace e em 1915 por JS Gamble em Mianmar. Em 1916, o botânico austríaco Heinrich Handel-Mazzetti encontrou espécimes em Yunnan. Seu material foi usado por Henri Marcel Gaussen em 1939 para definir sua própria espécie Taiwania flousiana , que difere do Taiwania cryptomerioides pelo tamanho e número de escamas nos cones das sementes . Gen'ichi Koidzumi mais tarde usou o mesmo material para descrevê-lo como uma espécie de Taiwania yunnanensis . Ele citou diferenças na estrutura das asas da semente como uma característica distintiva. Outra coleta também foi realizada em Yunnan, em 1918, pelo botânico escocês George Forrest . O botânico britânico Henry John Elwes (1846 a 1922) foi o primeiro dendrologista ocidental a ver a espécie em seu habitat natural em 1912. Ernest Wilson levou as primeiras cópias com ele para o Ocidente.

A área de distribuição fortemente separada espacialmente em Yunnan e Mianmar no oeste e em Taiwan no leste é provavelmente a principal razão para a divisão em várias espécies Taiwania cryptomerioides , Taiwania yunnanensis e Taiwania flousiana , que foi baseada nas diferenças no tamanho dos cones e o número de escamas de sementes. No entanto, uma comparação criteriosa por Aljos Farjon não encontrou diferenças consistentes na morfologia dos representantes das duas áreas. Os espécimes da faixa posteriormente descoberta no Vietnã também se encaixam bem no esquema. Daí os nomes Taiwania flousiana Gaussen e Taiwania yunnanensis Koidz. tomados apenas como sinônimos .

Os gênero foi inicialmente junto com o cedro japonês ( Cryptomeria japonica ) e do abeto ( Cunninghamia lanceolata ), o pau-brasil costa ( Sequoia sempervirens ), a sequóia gigante ( Sequoiadendron giganteum ), o Urweltmammutbaum ( Glyptostroboides Metasequoia ) e os pensilis Glyptostrobus ( Glyptostrobus pensilis ), a atrotaxia ( Atrotaxia ) e os ciprestes calvos ( Taxodium ) da família dos ciprestes calvos (Taxodiaceae Warming ), considerados independentes . Esses gêneros agora são contados entre a família dos ciprestes, com os gêneros Taiwania , Cunninghamia e Athrotaxis sendo classificados em subfamílias monogenéricas (Taiwanioideae, Cunninghamioideae, Athrotaxoideae). De acordo com estudos genéticos moleculares e morfológicos , o gênero Taiwania é um táxon irmão de todos os outros representantes da família dos ciprestes, com exceção de Cunninghamia , que é um táxon irmão de todos os outros representantes da família dos ciprestes. Para a família de ciprestes, este estudo revela relações conforme mostrado no cladograma a seguir . O cladograma é confirmado por exames puramente morfológicos, entre outras coisas nas escamas de cobertura e sementes dos cones.

usar

A madeira de Taiwan é muito durável. É especialmente conhecido por fazer caixões. Isso lhe valeu o nome inglês de árvore de caixão ( árvore de caixão ). No Vietnã, é usado junto com a madeira do cipreste Fujian ( Fokienia hodginsii ) para a construção de casas, especialmente para a produção das vigas do telhado. A madeira é parcialmente decorada com anéis anuais em amarelo claro e vermelho e é popular para fazer móveis.

Ingredientes da madeira são testados para controle biológico de pragas. Z também poderia. B. um efeito inibitório dos óleos essenciais do Taiwanie sobre os danos dos cupins (por Coptotermes formosanus ) pode ser observado. Esses efeitos também existem contra bactérias, fungos e ácaros.

A espécie foi cultivada fora de sua área de distribuição natural na China muito antes de ser cientificamente descrita em 1906. Foi introduzida como árvore ornamental na Europa, Japão, América do Norte e Nova Zelândia, onde se dá bem em zonas temperadas com nenhuma ou apenas geadas leves. Apesar da forma atraente e da folhagem decorativa das árvores jovens, raramente é usado. Na Europa Central, eles são encontrados principalmente em jardins botânicos e arboretos . Na Alemanha, por exemplo, um espécime cresce no Jardim Botânico de Bonn , outros em Freiburg, no Grugapark de Essen e na área de Reno-Meno. Na Suíça, há uma cópia no Jardim Botânico da Universidade de Basel .

fontes

literatura

• Aljos Farjon: um manual das coníferas do mundo . fita 2 . Brill, Leiden-Boston 2010, ISBN 90-04-17718-3 , pp. 954-955 . 
• Wu Zheng-yi, Peter H. Raven (Ed.): Flora of China . Volume 4: Cycadaceae a Fagaceae . Science Press / Missouri Botanical Garden Press, Pequim / St. Louis 1999, ISBN 0-915279-70-3 , pp. 56 (inglês). 
• John Grimshaw: Árvore do ano: Taiwania cryptomerioides . In: International Dendrology Society [IDS] (Ed.): Yearbook 2010 . ( dendrology.org ). 
• Helmut Genaust: Dicionário etimológico de nomes de plantas botânicas. 3ª edição, totalmente revisada e ampliada. Nikol, Hamburg 2005, ISBN 3-937872-16-7 , página 627 (reimpressão de 1996).
• Yen-Wei Chou, Philip I. Thomas, Xue-Jun Ge, Ben A. LePage, Chun-Neng Wang: Refugia e Filogeografia de Taiwania na Ásia Oriental . In: Journal of Biogeography . fita 38 . Blackwell Publishing Ltd, 2011, pp. 1992-2005 . 
• Paul A. Gadek, Deryn L. Alpers, Margaret M. Heslewood, Christopher J. Quinn: Relações dentro de Cupressaceae sensu lato: A Combined Morphological and Molecular Approach . In: American Journal of Botany . fita 87 , não. 7 , 2000, pp. 1044-1057 ( amjbot.org [PDF]). 
• Ben A. Lepage: Ocorrência mais antiga de Taiwania (Cupressaceae) do Cretáceo Inferior do Alasca: Evolução, Biogeografia e Paleoecologia . In: Procedimentos da Academia de Ciências Naturais da Filadélfia . fita 158 , não. 1 , 2009, p. 129-149 , doi : 10.1635 / 053.158.0107 . 

Evidência individual

1. ↑ Nome alemão após Schütt, Schuck, Stimm: Lexikon der Baum- und Straucharten . Nikol, Hamburgo 2002, ISBN 3-933203-53-8 , pp. 507 . 
2. ^ Taiwania cryptomerioides , Árvore do Ano 2010. (Não está mais disponível online.) Em: www.dendrology.org. International Dendrology Society (IDS), arquivado do original em 14 de março de 2012 ; acessado em 21 de outubro de 2012 . Informação: O link do arquivo foi inserido automaticamente e ainda não foi verificado. Verifique o link original e o arquivo de acordo com as instruções e, em seguida, remova este aviso.  @ 1@ 2Modelo: Webachiv / IABot / www.dendrology.org 
3. ^ John Grimshaw: Árvore do ano: Taiwania cryptomerioides , página 36.
4. ↑ ^{a b c d e} Aljos Farjon: Um manual das coníferas do mundo. Volume 2, página 954.
5. ↑ ^{a b c d e} Liguo Fu, Yong-fu Yu, Robert R. Mill: Taiwania cryptomerioides in Flora of China , Volume 4, p. 56.
6. ↑ Armin Jagel, Veit Martin Dörken: Os cones da família dos ciprestes (Cupressaceae) - Parte 1: Subfamílias Cunninghamioideae, Athrotaxoideae, Taiwanioideae, Sequoioideae, Taxodioideae. Anúncios da Sociedade Dendrológica Alemã, Vol. 100, 2015, pp. 161-176.
7. ↑ ^{a b c} Aljos Farjon: um manual das coníferas do mundo. Volume 2, pp. 954-955.
8. ↑ ^{a b c d e f} Aljos Farjon: Um manual das coníferas do mundo. Volume 2, página 955.
9. ↑ Yu-Ting Wu, Chiang-Her Yen, Yei-Zeng Wang: Quantificação de Mycorrhiza de Taiwania usando PCR em tempo real . In: Taiwan Journal of Forest Science . fita 23 , não. 3 , 2008, p. 199-209 ( online, pdf ). 
10. ↑ ^{a b c} Taiwania cryptomerioides . In: Rede de Informação de Recursos de Germoplasma (GRIN). Departamento de Agricultura dos Estados Unidos, acessado em 5 de outubro de 2012 .  
11. ↑ ^{a b} Yen-Wei Chou et al.: Refugia and Phylogeography of Taiwania in East Asia , p. 1993.
12. ↑ Lepage: Earliest Occurrence of Taiwania (Cupressaceae) from the Early Cretaceous of Alaska: Evolution, Biogeography, and Paleoecology , pp. 141, 142.
13. ↑ Lepage: Earliest Occurrence of Taiwania (Cupressaceae) from the Early Cretaceous of Alaska: Evolution, Biogeography, and Paleoecology , p. 138.
14. ↑ ^{a b} Lepage: Earliest Occurrence of Taiwania (Cupressaceae) from the Early Cretaceous of Alaska: Evolution, Biogeography, and Paleoecology , p. 142.
15. ↑ ^{a b} Lepage: Earliest Occurrence of Taiwania (Cupressaceae) from the Early Cretaceous of Alaska: Evolution, Biogeography, and Paleoecology , p. 143.
16. ↑ ^{a b c d} Lepage: Earliest Occurrence of Taiwania (Cupressaceae) from the Early Cretaceous of Alaska: Evolution, Biogeography, and Paleoecology , p. 145.
17. ↑ Lepage: Earliest Occurrence of Taiwania (Cupressaceae) from the Early Cretaceous of Alaska: Evolution, Biogeography, and Paleoecology , p. 144.
18. ↑ Lepage: Earliest Occurrence of Taiwania (Cupressaceae) from the Early Cretaceous of Alaska: Evolution, Biogeography, and Paleoecology , pp. 144, 145.
19. ^ Yen-Wei Chou e outros: Refugia e Filogeografia de Taiwania na Ásia Oriental , P. 1999.
20. ^ Yen-Wei Chou e outros: Refugia e Filogeografia de Taiwania em East Asia , P. 2001.
21. ↑ ^{a b c d e} Taiwania cryptomerioides nas espécies ameaçadas de extinção da Lista Vermelha da IUCN 2012. Postado por: A. Farjon, P. Thomas, 2011. Retirado em 7 de outubro de 2012
22. ↑ Exatamente: Dicionário etimológico de nomes de plantas botânicas , página 627.
23. ↑ Hayata Bunzō: Em “Taiwania”, um novo gênero de coníferas da Ilha de Formosa. In: Journal of the Linnean Society, Botany. Volume 37, pp. 330-331, botanicus.org (PDF).
24. ^ John Grimshaw: Árvore do ano: Taiwania cryptomerioides , pp. 24-26.
25. ^ John Grimshaw: Árvore do ano: Taiwania cryptomerioides , pp. 26-28.
26. ^ John Grimshaw: Árvore do ano: Taiwania cryptomerioides , página 31.
27. ↑ Aljos Farjon: Uma monografia de Cupressaceae e “Sciadopitys”. Royal Botanic Gardens, Kew, Richmond; citado de Aljos Farjon: Um Manual das Coníferas do Mundo. Volume 2, página 954.
28. ^ John Grimshaw: Árvore do ano: Taiwania cryptomerioides , página 28.
29. ^ Gadek e outros: Relações dentro de Cupressaceae sensu lato: Uma abordagem morfológica e molecular combinada , P. 1055.
30. ↑ Lepage: Earliest Occurrence of Taiwania (Cupressaceae) from the Early Cretaceous of Alaska: Evolution, Biogeography, and Paleoecology , p. 140.
31. ^ Christian Schulz, Thomas Stützel: Evolution of taxodiaceous Cupressaceae (Coniferopsida) . In: Elsevier GmbH (Ed.): Organismos, Diversidade e Evolução . fita 7 , 2007, p. 124–135 , doi : 10.1016 / j.ode.2006.03.001 . 
32. ↑ Shang-Tzen Chang, Sen-Sung Cheng, Sheng-Yang Wang (2001): Atividade antitermítica de óleos essenciais e componentes de taiwania (Taiwania cryptomerioides). Journal of Chemical Ecology Vol. 27, no. 4: 717-724
33. ↑ S.-T. Chang, S.-Y. Wang, Y.-H. Kuo (2003): Recursos e substâncias bioativas de Taiwania (Taiwania cryptomerioides). Journal of Wood Science Volume 49, Issue 1: 1-4.
34. ↑ Andreas Archut: Forte o suficiente para o inverno de Bonn. In: Comunicado de imprensa da Universidade de Bonn. Universidade de Bonn, 20 de dezembro de 2010, acessado em 31 de janeiro de 2013 .  
35. ↑ Bernd Demes: Um retrato de planta: Taiwania cryptomerioides Hayata. (PDF; 775 kB) In: Hortus Exoticus 2011/2012. Michael Lorek, p. 4 , acessado em 31 de janeiro de 2013 .  
36. ^ Taiwania cryptomerioides. In: Banco de dados de imagens botânicas. University of Basel, arquivado do original em 6 de março de 2013 ; acessado em 31 de janeiro de 2013 .  

Links da web

• Christopher J. Earle: Taiwania cryptomerioides . In: The Gymnosperm Database. www.conifers.org, 24 de dezembro de 2010, acessado em 14 de outubro de 2012 . 
• Taiwan . In:The Gymnosperm Database. Global Trees Campaign, arquivado do original em6 de outubro de 2013; acessado em 18 de outubro de 2012. 
• Taiwania cryptomerioides . In:The Plant List. Recuperado em 5 de outubro de 2012.