Pneumoconiose
| Classificação de acordo com CID-10 | |
|---|---|
| J60 | Pneumoconiose de mineiros de carvão |
| J61 | Pneumoconiose devido ao amianto e outras fibras inorgânicas |
| J62 | Pneumoconiose devido à sílica pirogênica |
| J63 | Pneumoconiose devido a outras poeiras inorgânicas |
| J64 | Pneumoconiose não especificada |
| J65 | Pneumoconiose associada à tuberculose |
| CID-10 online (OMS versão 2019) | |
A pneumoconiose (do grego antigo πνεύμων Pneumon "pulmão", κόνις Koni "poeira" e ose ), ou doença pulmonar negra causada pela inalação de poeiras inorgânicas . O termo pneumoconiose foi introduzido por Zenker em 1866 para as alterações pulmonares resultantes da inalação prolongada de poeira em várias condições de trabalho.
O tipo, quantidade, tamanho e irritação fibroblástica das partículas de poeira, bem como a duração da exposição e resistência individual , influenciam nos sintomas e no curso da doença. Ocorrem alterações nos pulmões, que podem levar à fibrose pulmonar .
É uma doença profissional (de notificação obrigatória) . A silicose hoje é a pneumoconiose mais comum.
causas
Dependendo da substância, o curso e o prognóstico da doença diferem:
Um prognóstico bastante ruim com fibrose pulmonar frequente e comprometimento grave:
- Poeira de quartzo fino ( silicose )
- Fibras de amianto ( asbestose )
- Talco (talcose)
- Pó de metal: pó de alumínio ( aluminose ), pó de berílio (berílio )
- Poeira de metal duro ( pulmão de metal duro ): por ex. B. por cromo, titânio, vanádio, tungstênio, molibdênio
Um prognóstico bastante bom com fibrose pulmonar muito rara:
- Poeira de carvão ( antracose ):
- Poeira de ferro ( siderose pulmonar )
- Schwerspatstaub (baritose)
A bissinose , que resulta da inalação de poeiras orgânicas (fibras de celulose), por não serem degradadas pelo tecido humano, deve ser citada como delimitação .
diagnóstico
As pneumoconioses são diagnosticadas por meio de uma radiografia de tórax e avaliadas de acordo com a classificação da OIT (Organização Internacional do Trabalho).
Na imagem de raios-X, infiltrados intersticiais desiguais e subpleurais localizados ("Strip Shadow") ou pequenos cistos ("favo de mel") também podem ser aplicados. Com a tomografia computadorizada de alta resolução , essas alterações são registradas muito mais cedo e com mais precisão do que com uma visão geral dos pulmões.
Clinicamente, à medida que as alterações pulmonares progridem, pode ocorrer falta de ar ou dispneia como resultado da função pulmonar prejudicada . A função pulmonar geralmente é registrada por meio da espirometria .
A rara combinação de silicose com artrite reumatóide é conhecida como síndrome de Caplan .
Veja também
Evidência individual
- ↑ Joachim Frey : Silicose (Pneumoconiose). In: Ludwig Heilmeyer (ed.): Textbook of internal medicine. Springer-Verlag, Berlin / Göttingen / Heidelberg 1955; 2ª edição ibid. 1961, páginas 699-705, aqui (citado) página 699
- ^ Friedrich Albert von Zenker : Contribuições para a anatomia normal e patológica dos pulmões . G. Schönfeld (CA Werner), 1882.
- ^ Gerhard Reichel: A história da pneumoconiose . In: Wolfgang T. Ulmer, Gerhard Reichel: Pneumoconioses . Springer-Verlag, 12 de março de 2013.
- ^ Pschyrembel Online. Recuperado em 2 de fevereiro de 2019 .
- ↑ Gerd Herold: Medicina Interna 2019 . Cologne 2018, ISBN 978-3-9814660-8-9 .
- ↑ Colaboradores de mortalidade e causas de morte do GBD 2013.: Mortalidade global, regional e nacional por todas as causas específicas por sexo e por idade para 240 causas de morte, 1990-2013: uma análise sistemática para o Global Burden of Disease Study 2013 . In: The Lancet , Volume 385, No. 9963, janeiro de 2015, pp 117-171. Doi: 10.1016 / S0140-6736 (14) 61682-2 , PMID 25530442 , PMC 4340604 (texto completo livre).
- ↑ P. Uhrmeister, R. Felix: alterações pulmonares intersticiais em tomografia computadorizada de alta resolução. Em: Current Radiology , Volume 2, No. 3, maio de 1992, pp. 109-114, PMID 1524597 (Review).
- ↑ Thomas Andreoli (Ed.): CECIL Essentials of Medicine . Pennsylvania, Saunders 2004. p. 737.