Parvovírus B19
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Parvovírus B19 ( representação TEM ) | ||||||||||||||||||||
| Sistemática | ||||||||||||||||||||
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| Características taxonômicas | ||||||||||||||||||||
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| Nome científico | ||||||||||||||||||||
| Eritroparvovírus primata 1 | ||||||||||||||||||||
| Nome curto | ||||||||||||||||||||
| B19V | ||||||||||||||||||||
| Esquerda | ||||||||||||||||||||
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Primata eritroparvovírus 1 , anteriormente Parvovírus B19 , Parvovírus humano B19 ou Eritrovírus B19 (do latim parvus = pequeno e grego ερυθρό , eritro = vermelho), é um pequeno vírus de DNA de fita únicada família dos parvovírus e o agente causador da rubéola ( eritema infeccioso ) Em 1974, foi descoberto por acaso pela virologista australiana Yvonne Cossart . Seu nome vem da amostra de laboratório com o número B19 em que foi encontrado. Possui um diâmetro de apenas 20 a 24 nm , o que o torna um dos menores vírus conhecidos.
morfologia
O vírion consiste em um capsídeo icosaédrico , que é composto por múltiplos de duas proteínas virais diferentes (VP1 e VP2). Um DNA linear de fita simples é envolvido por esse capsídeo. Outra proteína viral está ligada covalentemente ao DNA. O capsídeo freqüentemente empacota o DNA de forma incompleta, de forma que parte do fio de DNA se projeta do capsídeo. O vírion do parvovírus B19 é caracterizado por uma estabilidade muito elevada em relação a fatores ambientais e detergentes .
O genoma viral tem tamanho de 5.000 a 5.500 nucleotídeos. A variabilidade da sequência é baixa. Até o momento, foram identificados três genótipos (genótipo 1 a 3) que ocorrem em diferentes regiões do mundo.
Importância biológica
O parvovírus B19 é o agente causador da rubéola ( eritema infeccioso ). Devido à imunidade vitalícia após a infecção, a doença é comum em crianças. O parvovírus B19 se reproduz apenas nos eritroblastos , as células precursoras das hemácias ( eritrócitos ) na medula óssea . A infecção, portanto, desencadeia anemia temporária , que em pacientes imunocomprometidos ou já anêmicos pode levar a complicações e até morte, mas que pode ser tratada com transfusões de sangue oportunas. Pacientes que já sofriam de anemia - por exemplo, anemia falciforme - antes de serem infectados com parvovírus B19 têm um risco aumentado de uma crise aplástica . Abortos espontâneos e outras complicações, como hidropisia fetal , que podem causar danos graves ao feto se não forem reconhecidos, também podem ocorrer durante a gravidez .
A infecção pelo Parvovírus B19 resulta em viremia com concentrações de vírus muito elevadas de 10 12 a 10 14 genomas / ml de sangue; os vírus também estão presentes na saliva e na urina. No entanto, o início dos sintomas é retardado no curso da resposta imunológica . A formação de anticorpos e, portanto, de muitos complexos imunológicos causa o que é conhecido como poliartropatia simétrica aguda , uma inflamação dolorosa das articulações. Após esta primeira fase com títulos de vírus muito altos , segue-se uma segunda fase em algumas pessoas, na qual a infecção pode passar para um estado permanente (persistente). A carga viral é então muito mais baixa com 10 2 a 10 4 partículas / ml de sangue, mas os vírus também atacam outras células-alvo, como linfócitos , macrófagos , células sinoviais , células endoteliais e tecidos como o coração, fígado e pele. É provável que os vírus sejam absorvidos por anticorpos, e os receptores originais não desempenham mais um papel essencial.
Nesses pacientes, os genomas dos vírus são limitados localmente em partes da pele, amígdalas, miocárdio e outros tecidos, mas as partículas infecciosas não. A reativação dos vírus pode ser possível, mas ainda não foi comprovada. As infecções antigas podem ser detectadas pela presença de anticorpos contra as proteínas estruturais VP1 e VP2. O número dessas pessoas soropositivas gira em torno de 70% aos 65 anos.
Soroprevalência na Alemanha
| Era | % soropositivo |
|---|---|
| 4 - 6 anos | 35% |
| 10-15 anos | 58% |
| 25-29 anos | 70% |
| 65 - 69 anos | 79% |
Veja também
inchar
- ED Heegaard, KE Brown: Human parvovirus B19 . Clin Microbiol Rev (2002) 15 (3): pp. 485-505 PMID 12097253 .
Evidência individual
- ↑ a b c d e f ICTV: ICTV Taxonomy history: Primate erythroparvovirus 1 , EC 51, Berlin, Germany, July 2019; Ratificação por email em março de 2020 (MSL # 35)
- ↑ YE Cossart, AM Field, B. Cant, D. Widdows: Parvovirus-like particulas in human sora. Lancet (1975) i: 72-73 PMID 46024 .