gardênia

gardênia
Gardenia ( Gardenia Jasminoides ), flor não preenchida
Sistemática
Euasterida I Ordem : Enzianartige (Gentianales) Família : Família vermelha (Rubiaceae) Subfamília : Ixoroideae Gênero : Gardênias ( Gardênia ) Tipo : gardênia
Nome científico
Gardenia Jasminoides
J. Ellis

A gardênia ( Gardenia jasminoides ) é uma planta do gênero da gardênia ( Gardenia ) dentro da família das Rubiaceae (Rubiaceae). Suas variedades são utilizadas como plantas ornamentais ; Devido ao seu uso anterior, especialmente na era romântica , também é chamada de casa de botão ou gardênia de flores .

descrição

ilustração

Arbusto em flor no habitat natural japonês

A gardênia é um arbusto perene . As folhas coriáceas são brilhantes e verdes escuras. As flores de cheiro muito doce são de simetria radial . As pétalas são inicialmente brancas e gradualmente adquirem uma cor amarela cremosa e uma superfície cerosa. O período de floração na área de origem é de dezembro a março, sendo uma planta cultivada que floresce de meados da primavera ao início do verão. Faz frutos de laranja .

O número de cromossomos é 2n = 22.

Ocorrência

Gardenia jasminoides é distribuída da Indochina a Taiwan e ao sul do Japão .

Taxonomia

Os sinônimos de Gardenia jasminoides J.Ellis são: Gardenia augusta ( L. ) Merr. , Gardenia florida L. nom. ilegal. superflat., Gardenia radicans Thunb. , Varneria augusta L. nom. nud.

Toxicidade

Todas as partes da planta são consideradas venenosas, principalmente as frutas.

Os principais ingredientes ativos são crocina , antranilato de metila , os glicosídeos iridóides, gardenosídeo, genipósido, genipina-1-β-gentiobiosídeo, shanzhisid e outros.

Sintomas de intoxicação: Devido ao teor de glicosídeos iridóides, a fruta tem efeito purgante. O extrato aquoso apresenta efeito mais tóxico do que o alcoólico.

usar

É uma das plantas medicinais na medicina tradicional chinesa . Em chinês, essa espécie é chamada de “Zhi Zi”. O perfume das flores lembra jasmim , por isso são usadas como substância aromatizante natural em chás e cosméticos (como os de Gardenia tahitensis (Tiare) no Taiti como componente do óleo de Monoi). Um extrato da fruta ainda é usado hoje como um corante natural em produtos cosméticos para cuidados e ocasionalmente como um corante alimentar , por ex. B. em gomas de frutas . Este corante caroteno era conhecido com o nome de “Wongsky” há mais de 3000 anos e era de grande importância no tingimento de seda .

Uma equipe liderada pelo pesquisador de fragrâncias Hanns Hatt, do Departamento de Fisiologia Celular da Ruhr University Bochum , descobriu uma fragrância (2,4,6-trimetil-4-fenil-1,3-dioxano, gardênia acetal) que tem um efeito calmante.

A gardênia é mais conhecida nas latitudes temperadas como planta ornamental em parques e jardins em áreas sem geadas e como planta de casa em ambientes frios. Costumava ser popular como uma flor de corte .

sortes

Várias variedades foram cultivadas, muitas das quais com flores duplas. Seleção:

• Flórida : até 1 m de altura e flores com diâmetro de quase 10 cm.
• Magnifica : não floresce tão abundantemente como algumas outras variedades.
• Prostrado : fica plano.
• Radicanos : baixos com pequenas flores e folhas.

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Evidência individual

1. ^ Edward F. Gilman: Gardenia Jasminoides . Folha de dados FPS-222, outubro de 1999
2. ↑ Gardenia jasminoides em Tropicos.org. In: Relatórios de cromossomos IPCN . Jardim Botânico de Missouri, St. Louis.
3. ^ ^{A b} Gardenia jasminoides na rede de informação dos recursos do germoplasma (GRIN), USDA , ARS , programa nacional dos recursos genéticos. Laboratório Nacional de Recursos de Germoplasma, Beltsville, Maryland.
4. ↑ Rafaël Govaerts (ed.): Gardenia jasminoides. In: Lista de verificação mundial de famílias de plantas selecionadas (WCSP) - Conselho de curadores do Royal Botanic Gardens, Kew , acessado em 2 de junho de 2020.
5. ↑ ^{a b c} Lutz Roth, Max Daunderer, Kurt Kormann: Plantas Tóxicas - Venenos de Plantas. Ocorrência, efeito, terapia, reações alérgicas e fototóxicas. Com uma seção especial sobre animais peçonhentos. 6ª edição revisada, edição especial. Nikol, Hamburgo 2012, ISBN 978-3-86820-009-6 .
6. ↑ Olga A. Sergeeva, Olaf Kletke, Andrea Kragler, Anja Poppek, Wiebke Fleischer, Stephan Roger Schubring, Boris Goerg, Helmut L. Haas, Xin-Ran Zhu, Hermann Luebbert, Guenter Gisselmann, Hanns Hatt: derivados de dioxano perfumados identificam a subunidade β1 - contendo receptores GABA (A). In: The Journal of Biological Chemistry. 285, julho de 2010, pp. 23985-23993. doi : 10.1074 / jbc.M110.103309

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