Encefalocele
Classificação de acordo com CID-10 | |
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Q01 | Encefalocele |
CID-10 online (OMS versão 2019) |
Encefalocele (sinônimo: hérnia cerebral , hérnia cerebral , prolapso cerebral externo ; inglês : encefalocele ) refere-se a uma malformação de inibição com estrutura cerebral defeituosa ou lacuna mediana do crânio (na raiz do nariz, testa, base do crânio, parte de trás da cabeça) , através da qual partes do cérebro se projetam para fora sem o envolvimento dos espaços do fluido cerebral (kenencefalocele) ou com partes ventriculares cerebrais (também corresponde à encefalocistocele), muitas vezes incluindo um saco meníngeo (encefalocistomeningocele). A palavra é composta do grego antigo ἐγκέφαλος enképhalos , do alemão "cérebro" e da desinência -zele .
Diagnóstico
O diagnóstico inclui a representação tridimensional do defeito ósseo por meio de tomografia computadorizada (TC) e do conteúdo celular por ressonância magnética .
terapia
A terapia consiste no fechamento das meninges, no caso de pequenas encefaloceles por ablação na base e fechamento com plástico fascial , no caso de reposicionamento de células grandes incluindo cobertura plástica do defeito craniano. O reposicionamento do tecido nervoso funcional que se projeta através de grandes lacunas raramente é bem-sucedido; o tecido malformado geralmente é removido.
A operação é urgente apenas no caso de uma fístula do LCR devido ao risco de infecção ou distúrbio combinado da circulação do LCR ; os déficits neurológicos não são melhorados cirurgicamente.
Veja também
literatura
- Michael Bömmer: Diagnóstico de tomografia por ressonância magnética para malformações cranianas e espinhais na infância Dissertação inaugural Ruhr-Universität Bochum
Links da web
- Página de informações sobre encefaloceles Instituto Nacional de Doenças Neurológicas e Derrame (NINDS)