Duplicação intestinal

Classificação de acordo com CID-10
Q43.4 Duplicação do intestino
CID-10 online (OMS versão 2019)

Duplicação intestinal é uma congénita malformação do intestino , em que uma parte do intestino é criado por duas vezes no mesentério (em alguns lugares, isto é, dois lúmenes ) . Uma duplicação intestinal pode ter a forma de um tubo ou apenas uma seção curta e mais arredondada na forma de um cisto . Ele pode estar conectado ao intestino regular ou estar completamente isolado. Visualmente, a duplicação intestinal é semelhante à parede intestinal normal, mas também pode conter tecido não local.

A duplicação intestinal pode ocorrer no intestino delgado (50%), bem como no cólon (30%) ou no resto do intestino.

Sintomas de doença

Os sintomas são vômitos com adição de bile , abaulamento da parede abdominal (distensão do abdômen ) e retardo na evacuação. A duplicação intestinal é um importante diagnóstico diferencial nas queixas pélvicas semelhantes à apendicite .

Métodos de investigação

A duplicação intestinal pode ser detectada por um exame de raios-X com um meio de contraste ("passagem gastrointestinal fracionada"). Via de regra, porém, o diagnóstico suspeito não é feito com radiografias, mas com ultrassonografia com base nas estruturas da parede típica do intestino . Com a ressonância magnética , duplicatas intestinais também podem ser registradas. O diagnóstico diferencial mais comum em meninas é o cisto ovariano . O diagnóstico é confirmado por laparoscopia (ou seja, usando a técnica de buraco de fechadura).

terapia

A remoção cirúrgica da duplicação intestinal é terapeuticamente possível ( GOÄ - número 3174) .

Evidência individual

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