Cavalos

Cavalos
A zebra de Grevy ( Equus grevyi ), um estilo de cavalo do leste africano
Sistemática
Classe : Mamíferos (Mammalia) Subclasse : Mamíferos superiores (Eutheria) Superordenar : Laurasiatheria Ordem : Ungulado não pareado (Perissodactyla) Família : Cavalos (Equídeos) Gênero : Cavalos
Nome científico
Equus
Linnaeus , 1758

Os cavalos ( Equus ) são os únicos recentes gênero do equídeos da família . O gênero inclui os cavalos selvagens (o cavalo de Przewalski e o extinto Tarpan ), as várias formas de burro selvagem (os burros africanos e asiáticos ou o Kiang ) e pelo menos três espécies de zebra (a estepe , a montanha e a zebra de Grevy ). Também inclui formas de casas domesticadas de animais selvagens . O número de espécies e sua delimitação entre si ainda são controversos hoje. Um total de sete ou oito espécies são freqüentemente distinguidas, a maioria das quais estão ameaçadas de extinção. Os animais vivem hoje na África ao sul do Saara e no sul, centro e leste da Ásia . Os habitats habitados consistem em áreas de paisagem abertas, muitas vezes gramadas , que às vezes podem ser muito secas a desérticas . Os cavalos estão adaptados a essas regiões devido ao seu físico forte e membros longos e delgados. O traço característico do gênero também pode ser encontrado nas pernas, já que tanto as patas dianteiras quanto as traseiras possuem, cada uma, apenas um dedo, que é coberto por um casco largo . A diminuição do número de dedos, que rendeu aos cavalos a designação mais elevada de "equino", permite uma locomoção rápida e de baixo atrito nas áreas de estepe e savana .

Em geral, os cavalos são animais sociáveis. Dois tipos de grupos podem ser distinguidos na comunidade social: um com grupos mãe-filhotes e garanhões vivendo individualmente e um segundo com grupos maiores de éguas e filhotes, que também incluem um ou mais animais machos, os chamados "haréns " O treinamento de um ou outro tipo básico geralmente depende de fatores externos. Isto inclui sobretudo o abastecimento alimentar, que pode ser constante ao longo do ano ou - devido à maior influência das estações do ano - também variar. A principal alimentação dos animais é a grama, ocasionalmente também comem folhas e galhos. Para mastigar a comida de capim duro, formaram-se nos cavalos molares com copas altíssimas, outra característica típica da espécie. O trato gastrointestinal , que é menos eficiente do que outros ungulados , significa que os cavalos passam a maior parte de seu tempo ativo comendo. Os garanhões acasalam com várias éguas, enquanto as éguas, dependendo do tipo de grupo social em que vivem, têm um ou mais garanhões como parceiros de acasalamento. Normalmente nasce um único potro independente após um máximo de seis anos. A prole masculina, bem como a feminina, então deixam o grupo parental.

Os cavalos são de grande importância na história do desenvolvimento humano. Em tempos pré-históricos, eles foram usados ​​como uma importante fonte de matérias-primas e alimentos. No decurso do estabelecimento , duas espécies foram domesticadas. O cavalo doméstico originou-se de uma forma do cavalo selvagem, o burro doméstico do burro africano. Ambas as formas de animais domésticos desempenham um papel importante como animais de montaria e de carga e alcançaram distribuição mundial na esteira dos humanos. O estudo sistemático do gênero começou em 1758 com o estabelecimento do nome genérico Equus . No período que se seguiu, várias propostas de parcelamento foram feitas, mas a maioria delas era insustentável. Do ponto de vista filogenético , os cavalos são o membro mais jovem de um processo de desenvolvimento de 56 milhões de anos na família. Os primeiros representantes do gênero cavalo surgiram na América do Norte no Plioceno , cerca de três milhões e meio de anos atrás . Pouco depois, esses primeiros cavalos se estabeleceram na Eurásia e na África. O ramo americano dos cavalos morreu há cerca de 10.000 anos.

recursos

Habitus

Os cavalos são geralmente animais atarracados com um corpo cilíndrico e pescoço longo, uma cabeça comparativamente grande e membros longos. O tamanho e o peso variam de espécie para espécie: No geral, os animais atingem comprimentos da cabeça ao tronco de 200 a 300 cm, a cauda atinge 30 a 60 cm de comprimento. A altura do ombro das espécies menores como o asiático ( Equus hemionus ) e o burro africano ( Equus asinus ) varia entre 110 e 140 cm com peso de 200 a 275 kg, a maior espécie recente , a zebra de Grevy ( Equus grevyi ) está na cernelha até 150 cm de altura e pesa entre 350 e 430 kg, em casos excepcionais até 450 kg. O dimorfismo sexual é apenas ligeiramente desenvolvido, os machos apenas superam as fêmeas em cerca de 10% do peso corporal. Na cabeça, a área facial em particular é longa. Os olhos ficam do lado da cabeça, as orelhas são longas e flexíveis. A pelagem é densa e frequentemente curta, a maioria das espécies possui pêlos mais longos, chamados de pêlos longos ou crina , no pescoço, topete e cauda . A cor do pelo de algumas espécies é cinza ou marrom na parte superior e cinza-esbranquiçado na parte inferior. Listras nos ombros e membros podem estar presentes em várias espécies. As três espécies de zebra são caracterizadas por seu vestido de pele preto e branco impressionante. Uma característica marcante são as castanhas ( castanhas ) ou "olhos noturnos", manchas escuras semelhantes a calos nas pernas. Zebras e jumentos selvagens têm isso principalmente em suas patas dianteiras, cavalos selvagens e cavalos domésticos geralmente em suas quatro patas. O tamanho e a forma variam individualmente. Podem ser glândulas atrofiadas ou resquícios de uma almofada de pulso ou tornozelo. As patas dianteiras e traseiras terminam em cascos largos , dos quais os cavalos possuem apenas um por membro ("equino"). A “sapata do casco” cobre completamente a última falange do dedo do pé.

Características do crânio e dentição

Os cavalos têm uma cabeça enorme, o crânio facial é notavelmente alongado e é formado principalmente pela mandíbula superior . O osso intermaxilar também é alongado. O osso nasal tem uma forma longa e estreita. A órbita ocular é inserida bem para trás e fica atrás dos dentes. Está completamente envolvido por ossos. A seção posterior do crânio é comparativamente curta, mas a cápsula do cérebro é relativamente grande. Uma especialidade dos cavalos pode ser encontrada no saco de ar , que é uma protuberância da trombeta auricular abaixo da base do crânio. As aberturas emparelhadas têm cada uma capacidade de 350 a 500 ml. Originalmente interpretado como ajudando a resfriar o cérebro, de acordo com Horst Erich König e Klaus-Dieter Budras, entre outros, o airbag provavelmente serve - como os seios paranasais - para reduzir a especificidade Peso do crânio. A mandíbula inferior também é maciça. A articulação temporomandibular é alta, o ramo da mandíbula está dilatado. Na extremidade posterior, há um forte processo angular ao qual o músculo masseter é ancorado.

Os cavalos têm três incisivos , um canino e seis a sete dentes posteriores por metade da mandíbula . A fórmula dental é: . No geral, a dentição consiste de 36 a 42 dentes. Os incisivos são em forma de cinzel. No interior, apresentam recortes, os chamados infundíbulos , que são circundados pelo esmalte dos dentes e emergem quando se mastigam pesadamente. Às vezes está ausente na zebra das planícies ( Equus quagga ). Atrás dele, há uma grande lacuna conhecida como diastema . Em animais machos, o canino está localizado nesta lacuna. Nas mulheres, é muito pequeno ou regrediu completamente. Os molares subsequentes geralmente consistem em três pré-molares (o primeiro, também chamado de dente de lobo, raramente está presente) e três molares . Os molares anteriores são muito semelhantes em estrutura aos posteriores, por isso têm a forma de molar . Na superfície de mastigação há um relevo de tiras retorcidas de esmalte com camadas de cimento e dentina entre elas . Os molares têm uma forma colunar com linhas laterais quase paralelas, com as superfícies laterais individuais sendo estruturadas por arestas e ondulações. As coroas dentárias extremamente altas ( hipsodônticas ) são impressionantes, mas , em princípio, apenas a parte superior, que funciona ativamente, se projeta do alvéolo dentário . O resto fica escondido na mandíbula e é gradualmente empurrado para fora quando usado. A raiz do dente em si é pequena e permanece aberta até que o dente esteja quase arrancado. Só então ele fecha, neste momento um aumento perceptível no tamanho da raiz geralmente pode ser registrado. Este crescimento da raiz é aparentemente causado pelas forças de cisalhamento agora mais fortes durante a mastigação, como resultado das coroas dos dentes inferiores. O espaço na cavidade do dente que é liberado quando o dente é empurrado para fora gradualmente se enche de osso esponjoso . Os dentes representam uma adaptação ideal à forragem de grama dura.${\ displaystyle {\ frac {3.0-1.3-4.3} {3.0-1.3.3}}}$

membros

Uma das características mais características dos cavalos é a redução do número de dedos . Todas as espécies que vivem hoje têm apenas um dedo do pé funcional (monodactilia). É o terceiro dedo do pé, os dedos restantes têm diminuído e são preservados no esqueleto de membros como rudimentares pernas estilete . As pernas da caneta não são desprovidas de função, pois têm uma importante função de suporte para os tendões que conectam os membros inferiores com os pés dianteiros e traseiros. Os ossos metacarpais são mais curtos do que os ossos metatarsais , o que também afeta o comprimento total das pernas dianteiras e traseiras. Como todos os ungulados não pareados, os cavalos têm uma articulação talonavicular em forma de sela - a articulação do tornozelo entre o osso do tornozelo (tálus) e o osso escafoide ( osso navicular) - que restringe significativamente a mobilidade. A ulna é bastante reduzida e fundida com o raio na metade inferior . Da mesma forma, a extremidade inferior da fíbula se funde completamente com a tíbia . O osso da coxa é comparativamente curto, mas tem um grande processo ósseo (trocanter tertius) na seção do eixo superior abaixo da cabeça da articulação . A clavícula está faltando.

Anatomia interna

O coração dos cavalos pode gostar de todos os vertebrados, pois um músculo bombeia o sangue por todo o corpo. Tem uma forma mais globóide do que o coração humano e consiste em quatro câmaras: os átrios esquerdo e direito e os ventrículos esquerdo e direito. O cavalo adulto médio tem um coração pesando 3,4 kg, o que corresponde a cerca de 0,6 a 0,7% do seu peso corporal. Em cavalos domésticos, pode aumentar ligeiramente de tamanho em resposta ao condicionamento. A capacidade circulatória é determinada em parte pela massa funcional do coração e do baço. A freqüência cardíaca em animais em repouso é de 15 a 45 batimentos por minuto. Pode triplicar durante atividades extenuantes. Estudos com zebras mostram que animais jovens geralmente têm frequência cardíaca mais alta do que animais mais velhos. Por outro lado, uma massa muscular maior leva a batimentos cardíacos mais lentos.

Como todos os ungulados não pareados , os cavalos fermentam o reto , o que significa que a digestão ocorre principalmente no trato intestinal . Em contraste com o dos ruminantes , por exemplo, o estômago é sempre construído de forma simples e unicameral, com um comprimento de cerca de 74 ou 14 cm (medido sobre a curvatura externa e interna) e um volume de 0,8 l no burro doméstico . A fermentação ocorre no apêndice muito grande e no cólon ascendente de alça dupla, com 2 a 4 m de comprimento (cólon ascendente). Os níveis de pH no intestino delgado aumentam da frente para trás e variam de 6,3 a 7,5. No intestino grosso subsequente , eles caem para cerca de 6,7. A proporção individual de microflora no intestino delgado também aumenta, na seção frontal é cerca de 2,9 × 10 ⁶ por grama (peso úmido), na parte traseira cerca de 38,4 × 10 ⁶ . No apêndice e no intestino grosso, são 25,9 e 6,1 × 10 ^6, respectivamente . O apêndice pode conter até 33 litros, todo o intestino delgado até 64 litros e o intestino grosso até 96 litros. No geral, o trato intestinal atinge até 18 m de comprimento no burro doméstico e até 30 m no cavalo doméstico .

Os cavalos diferem de outros mamíferos na estrutura do ovário : o tecido ovariano, geralmente referido como "casca", com os folículos está localizado dentro do órgão, enquanto a medula vascular está fora. O córtex ovariano só atinge a superfície em um ponto. Esta posição é visível, bem como a recuperação do exterior e é referida como "Ovulationsgrube" (Fossa ovarii), apenas neste ponto da ovulação (que pode ocorrer a ovulação ). O folículo maduro atinge um diâmetro de 5 cm e, portanto, é duas vezes maior que o de um gado. Os animais machos têm escroto , mas, como todos os ungulados estranhos, não têm osso do pênis . O pênis em si tem cerca de 35 cm de comprimento e um diâmetro de cerca de 5 cm em um burro doméstico quando não está ereto. Os testículos do burro doméstico pesam entre 123 e 136 g cada. Seu peso aumenta significativamente com a época de acasalamento, na zebra das planícies, por exemplo, aumenta para ambos os testículos combinados de cerca de 268 para 345 g. Quanto mais forte é o aumento no tamanho, mais estritamente a fase reprodutiva é limitada sazonalmente. Os rins estão localizados abaixo das vértebras lombares e pesam de 240 a 270 g no burro doméstico e dobram a três vezes o peso do cavalo doméstico.

Número do cromossomo

O número de cromossomos em espécies de cavalos varia de 2n = 66 a 2n = 32:

Cavalo de Przewalski ( Equus przewalskii ):	2n = 66
Cavalo doméstico ( Equus caballus ):	2n = 64
Burro africano / burro doméstico ( Equus asinus ):	2n = 62
Burro asiático ( Equus hemionus ):	2n = 54-56
Kiang ( Equus kiang ):	2n = 50-52
Zebra de Grevy ( Equus grevyi ):	2n = 46
Zebra das planícies ( Equus quagga ):	2n = 44
Zebra da montanha ( Equus zebra ):	2n = 32

A variação em E. hemionus , bem como em E. kiang, é explicada pela translocação de Robertson .

Área de distribuição e habitat

As formas selvagens de espécies recentes de cavalos ainda vivem no leste e no sul da África e nas regiões centrais da Ásia . Os cavalos preferem terrenos abertos como habitat. Eles podem ser encontrados em savanas e estepes , mas também em habitats mais secos , como semidesertos e desertos . Os habitats não incluem apenas áreas gramadas uniformes , mas também incluem mato e paisagens florestais em alguns casos. O uso de habitats fechados depende em particular de quão bem as espécies individuais podem utilizar alimentos folhosos. A influência dos predadores também desempenha um papel. Além disso, as diferentes regiões na faixa dos cavalos de hoje estão sujeitas a mudanças sazonais devido à variação da precipitação (chuva nas zonas mais tropicais e neve nas zonas climáticas mais moderadas ). A disponibilidade de fontes de água disponíveis também é um critério importante para a presença de cavalos em uma determinada área.

Nos últimos milênios, o alcance dos cavalos diminuiu significativamente. No final do Pleistoceno , eles estavam espalhados por grandes partes da Eurásia , África e América . No continente americano, eles foram extintos há cerca de 10.000 anos por motivos que não são exatamente claros. Explicações tentativas vão desde o caçado pelos recém imigraram pessoas às mudanças climáticas após o final da última era glacial para epidemias ou uma combinação desses fatores. Pelo menos na América do Sul, o alcance dos cavalos começou a diminuir rapidamente no final do Pleistoceno com a presença dos primeiros colonizadores humanos. Também em algumas partes da Europa, ações individuais provavelmente morreram há cerca de 10.000 anos. No Norte da África e no Oeste da Ásia, eles provavelmente foram exterminados na antiguidade - apenas no Iraque e no Irã uma população de burros asiáticos persistiu até o século XX. Na Europa Oriental, a última espécie de cavalo selvagem - o tarpan ( Equus ferus ) - morreu no século XIX.

Em contraste, cavalos domésticos e jumentos domésticos foram distribuídos em todo o mundo por humanos e, em alguns países, também existem populações selvagens de ambas as formas. O maior número de cavalos e burros domésticos selvagens vive na Austrália , mas também podem ser encontrados nos EUA e em outros países.

Modo de vida

Geralmente

Embora os cavalos também possam procurar comida durante o dia, eles são predominantemente crepusculares e noturnos. Isso é especialmente verdadeiro para as espécies nas regiões tropicais . Nas latitudes mais moderadas , a atividade diurna também pode predominar. Via de regra, os animais passam entre 60 e 70% do tempo ativo se alimentando. O resto do tempo é gasto em movimentos migratórios e interações sociais, como catar, brincar ou lutar entre garanhões. Quando se movem, os cavalos tocam apenas o último dedo do pé, por isso são os melhores caminhantes . Existem vários passos naturais que diferem em velocidade e execução. Vão desde a caminhada lenta (step) com movimentos individuais das pernas na marcha de passe, ao trote mais rápido (trote), em que duas pernas se movem diagonalmente ao mesmo tempo, à corrida rápida (galope). Neste último, todas as quatro pernas geralmente se levantam do chão ao mesmo tempo. As velocidades alcançadas são de 6 a 10 km / h ao caminhar, 6 a 19 km / h ao trotar e de 26 a 56 km / he mais ao galope. As fases do sono são bastante curtas, com uma média de 2,5 horas por dia. Predominam pausas curtas para dormir de apenas alguns minutos a cerca de um quarto de hora. No entanto, os períodos de descanso podem ser mais longos no geral. Na maioria das vezes os animais ficam parados, apenas os mais jovens se deitam. A postura típica para dormir é caracterizada por pernas traseiras inclinadas, pescoço abaixado e orelhas caídas. Os olhos costumam estar abertos. Essas são características dos animais fugitivos. Dormir ou cochilar em pé é possível para os animais pelo fato de que eles podem ancorar firmemente a rótula através da posição inclinada das pernas e, assim, evitar que ela se dobre.

Comportamento social e territorial

Os cavalos têm um comportamento social complexo . Em princípio, dois tipos básicos diferentes de formação de grupo podem ser identificados:

• A zebra de Grevy , o burro africano , o Kiang e algumas populações do burro asiático (incluindo o Khur e o Onagro ) mostram comportamento territorial. O maior vínculo é entre a mãe e o filho. Os machos estabelecem áreas de acasalamento que às vezes podem ter mais de 10 km² de tamanho. Eles acasalam com éguas cruzando seus respectivos territórios. Embora os animais às vezes formem associações, não há relações duradouras entre os animais adultos dessas espécies.
• A zebra da montanha e da estepe , diferentes populações de burros asiáticos (como Kulan e Dschiggetai ), bem como o cavalo de Przewalski e cavalos domésticos ferozes como os mustang , por outro lado, vivem em associações maiores e estáveis. Estes consistem de um a cinco pares de mães e animais jovens e são acompanhados por um garanhão para monitorá-los e conduzi-los. A estrutura da comunidade é chamada de "harém". Sob certas circunstâncias - como com alguns grupos de cavalos domésticos selvagens - vários garanhões podem pertencer a um grupo. O tamanho de tal associação depende fortemente do abastecimento regional de alimentos. Os grupos percorrem espaços extensos de atividade que podem se sobrepor aos de outros grupos. Uma certa classificação pode ser estabelecida dentro da associação , embora não seja necessariamente idêntica à função de liderança. No caso de cavalos domésticos ferozes, a partida pode ser iniciada por todos os membros do grupo, independentemente do sexo, mas os animais geralmente seguem indivíduos de alto escalão. O papel de liderança muda nos grupos de zebra da montanha, sob certas circunstâncias o garanhão lidera (ao alcançar fontes de alimento ou água) ou uma égua de alto escalão - geralmente aquela com o potro mais novo - sinaliza a partida. Animais machos que não lideram uma formação de grupo freqüentemente formam grupos de solteiros. Ocasionalmente, também se formam rebanhos muito grandes, que são compostos por vários grupos. No entanto, estes são apenas de natureza temporária e se desintegram novamente após um certo período de tempo. Com a zebra das planícies, isso acontece, entre outras coisas, em regiões onde ocorrem grandes grupos de solteiros. Isso permite que os garanhões das associações de grupos individuais protejam melhor seu harém de ataques.

O primeiro tipo com grupos de animais mães-filhotes e garanhões territoriais ocorre principalmente em áreas com um suprimento de alimentos mais ou menos constante ao longo do ano. Os movimentos migratórios dos animais não são muito errantes. O direito de acasalamento pertence exclusivamente ao garanhão por cujo território migra um grupo de mães e animais jovens. O segundo tipo com formação de harém e garanhão supervisor é típico para paisagens com fortes flutuações sazonais e, portanto, variando o suprimento de alimentos ao longo de um ano. As associações do grupo percorrem amplas e abertas paisagens em busca de alimento, mas estão sujeitas ao risco constante de serem ameaçadas por predadores. Uma formação de grupo maior distribui a vigilância contra predadores entre vários animais sem que um único indivíduo tenha que sacrificar muito tempo, que realmente precisa para ingestão. Um garanhão presente em tal grupo, que normalmente está constantemente em busca de competidores em potencial, adicionalmente reduz o tempo necessário para a vigilância das éguas. Aqui, o direito de acasalamento fica com o garanhão que lidera um harém. Ambos os tipos básicos de formação de grupo permitem ao garanhão acasalar com várias éguas e, assim, multiplicar-se poliginamente . As éguas em associações de harém, por outro lado, vivem monandricamente (acasalam apenas com um garanhão), enquanto aquelas em pares mãe-filhotes são poliandrianas (acasalam com vários garanhões). Freqüentemente, presume-se que o primeiro tipo básico é o mais original, que também foi treinado por vários ancestrais muito antigos dos cavalos de hoje. O segundo seria então um tipo de grupo modificado que emergiu com o surgimento de paisagens abertas e uma sazonalização mais forte do clima.

Os cavalos se comunicam com suas espécies de várias maneiras, usando sinais visuais e táteis e olfativos e por meio de sons. O repertório de gestos é muito extenso e se expressa tanto na postura da cabeça, orelhas, mandíbula ou cauda, ​​quanto nos movimentos das pernas, como bater de pés. Há também uma gama de sons ricamente variada que, além do conhecido relincho, também inclui vários sons de sino, ronco e sopro. Os sons são mais diversos nos cavalos domésticos ferozes e nos cavalos selvagens . Com exceção dos machos, as zebras e os burros selvagens costumam ser mais calmos. Nem todos os gestos e sons têm caráter agressivo, alguns devem ser entendidos como saudações, expressam bem-estar ou, nas espécies em associações grupais, também servem como chamadas de contato. A comunicação por meio de fezes e urina , que agem como transportadores de informações em distâncias espaciais e temporais, é de grande importância para todos os cavalos, incluindo cavalos domésticos . Isso dá aos animais informações individuais sobre outros indivíduos. Via de regra, as fêmeas defecam no local, enquanto os machos tendem a ser mais estratégicos e depositar suas excreções ao lado das fêmeas. Algumas espécies têm fezes permanentes, por exemplo em caminhos muito percorridos ou em pontos de encontro social. A comunicação tátil inclui colocar o queixo um nas costas do outro, o que geralmente reduz a agressividade e fortalece os laços sociais mútuos. Além disso, os animais lambem e limpam uns aos outros ou mordiscam parasitas , o que é muito raro nas zebras. Cada uma das formas de comunicação mencionadas transmite sua própria informação. Os cheiros dão pistas sobre o indivíduo e sua personalidade. Os sons, por sua vez, revelam o status de um animal, uma vez que, entre outras coisas, os garanhões dominantes costumam emitir sequências de tons mais persistentes e de alta energia do que os animais subordinados, que também terminam guturalmente . Tudo isso ajuda os animais a avaliar indivíduos desconhecidos quando se encontram. A pesquisa mostrou que menos de 15% dos encontros individuais ou em grupo resultam em confronto físico. Se não puderem ser evitados apesar das várias sinalizações, são executados com pontapés nas patas dianteiras e traseiras e com mordidas.

nutrição

Os cavalos são exclusivamente herbívoros e comem principalmente grama . Devido à sílica dura nessas plantas, os cavalos desenvolveram molares de coroa alta com uma alta proporção de cimento dentário para neutralizar o aumento da abrasão durante a mastigação. Partes mais macias das plantas, como folhas ou galhos, também são consumidas em graus variados, e algumas espécies extintas de Equus também foram adaptadas a uma dieta de vegetais mistos, como a zebra do cabo ( Equus capensis ). Como regra, os alimentos de melhor qualidade só estão disponíveis em certas épocas do ano. No caso da zebra das planícies, diferentes grupos podem se reunir temporariamente para formar grandes rebanhos, se houver oferta suficiente. Via de regra, o alimento é arrancado com os lábios sensíveis e empurrado para trás dos incisivos. Como fermentador retal, os cavalos precisam de quase duas vezes mais comida do que os ruminantes de tamanho semelhante . Isso também significa que a maior parte de sua atividade diária é dedicada à alimentação. Além disso, eles são menos capazes de decompor os componentes que contêm nitrogênio e precisam removê-los pela urina. Isso resulta em uma maior dependência da água para compensar a perda de fluidos, razão pela qual os movimentos de migração são limitados, principalmente nos períodos de seca do ano. Algumas espécies como a zebra grevy ou o burro africano podem ficar sem água por muito tempo se necessário, mas após essa fase equilibram seu balanço hídrico com uma ingestão de até 30 litros de água em um tempo muito curto. No entanto, em grande parte, isso afeta apenas animais que não criam nenhuma prole. O comportamento também é conhecido do cavalo doméstico e deu origem à expressão "beba como um cavalo". Como o sistema digestivo do cavalo é menos eficaz do que o dos ruminantes, as fezes são correspondentemente mais grossas. Os animais jovens geralmente aprendem com suas mães quais alimentos são ricos em nutrientes e que podem ser usados ​​por eles. Eles podem comer o esterco da mãe, o que pode ajudar no processo de aprendizagem. Por outro lado, as mães também comem os excrementos do menino. Presume-se aqui que as mães usam isso para identificar patógenos e dar aos seus descendentes linfócitos T apropriados através do leite materno como uma defesa.

Reprodução

As espécies de cavalos dos climas mais temperados têm uma fase reprodutiva limitada sazonalmente; nas áreas de influência climática mais quente, ela pode durar todo o ano. No entanto, também há períodos de alta nascimentos do ano, que geralmente coincidem com as estações das chuvas. Todos os cavalos são poliéster , de forma que o ciclo sexual se repete até a fertilização ou chega a uma paralisação nas latitudes setentrionais devido aos dias mais curtos no inverno. O ciclo em si dura cerca de uma semana e recomeça depois de duas a três semanas, se não houver fertilização. A fase intermediária é mais longa com zebras do que com cavalos e asnos selvagens. A ovulação ocorre espontaneamente. Garanhões dispostos a se reproduzir farejam os órgãos genitais das éguas e colocam suas cabeças em seus torsos. Com a ajuda dos flehmens característicos , você pode determinar o estado de estrogênio de uma égua na urina através do órgão de Jacobson . Os animais machos se envolvem em uma competição de acasalamento, que é ritualizada e começa com um arqueamento do pescoço, seguido por várias vocalizações e fungadas mútuas. O estágio final é uma batalha física. As fêmeas expressam sua própria falta de vontade chutando as patas traseiras, evitando assim que o garanhão suba. As éguas que estão prontas para receber, entretanto, geralmente ficam paradas. Garanhões em associações de harém realizam apenas um ato de acasalamento por égua , enquanto garanhões territoriais montam em uma égua a cada 15 minutos e ejaculam a cada hora . Após o orgasmo , o garanhão precisa de até 20 minutos para se recuperar.

O período de gestação dos cavalos é de 330 a 390 dias, sendo o mais longo com a zebra de Grevy e o mais curto com o cavalo doméstico . Normalmente nasce um único jovem. O parto geralmente ocorre à noite. O recém-nascido é relativamente pesado (pesa entre 25 e 40 kg, o que corresponde a cerca de 9 a 13% do peso da mãe) e precoce. Pode acompanhar a mãe apenas algumas horas após o nascimento e, na maioria das vezes, fica perto dela. Em média, ele suga o leite por cerca de um minuto a cada hora. Os animais paternos não participam da criação da prole. Ocasionalmente, no entanto, ocorre infanticídio . O animal jovem é desmamado após 7 a 18 meses. A maturidade sexual ocorre de dois a seis anos, com garanhões jovens devido às estruturas sociais que geralmente podem se reproduzir em idades avançadas do que as éguas. Em comunidades de harém, tanto os animais machos quanto as fêmeas deixam o grupo parental, o que é relativamente raro em mamíferos. A expectativa de vida dos cavalos na natureza é de 21 a 40 anos.

Em princípio, as éguas são fisicamente capazes de se reproduzir todos os anos, mas freqüentemente existe um período de vários anos entre dois nascimentos. O ciclo estral começa novamente três a quatro semanas após o nascimento. A proporção entre os sexos ao nascer é de 1: 1, mas pode ser muito diferente para as éguas. Em algumas populações asiáticas de burros, éguas jovens e mais velhas têm maior probabilidade de dar à luz filhotes fêmeas, enquanto animais de meia-idade têm maior probabilidade de dar à luz potros machos. As razões para isso podem ser as chances reprodutivas altamente variáveis ​​dos garanhões adultos. As mães animais, portanto, têm que investir mais tempo e energia na criação dos filhotes machos, para que eles possam mais tarde prevalecer com sucesso contra seus parceiros sexuais e então acasalar. As éguas de meia-idade geralmente têm experiência suficiente e os pré-requisitos físicos para uma criação mais intensiva de animais machos. As éguas jovens, por outro lado, são em sua maioria inexperientes, enquanto as mais velhas freqüentemente apresentam uma constituição em deterioração. O nascimento predominante de filhotes fêmeas de éguas jovens e velhas, neste caso, promove a vitalidade de uma população e aumenta o número de fêmeas que podem posteriormente gerar animais jovens.

Inimigos e comportamento do inimigo

Os cavalos têm vários inimigos naturais , incluindo principalmente grandes predadores como hienas , lobos , cães selvagens e grandes felinos . Como muitos ungulados, eles são animais voadores. O corpo dos cavalos é projetado para uma corrida rápida e persistente, então eles fogem quando ameaçados. Quando encurralados, os cavalos também podem chutar os cascos ou infligir feridas de mordida dolorosas nos atacantes. Sua arma mais poderosa são as pernas traseiras pesadamente musculosas. Nas comunidades harém, o garanhão defende o grupo. As fêmeas se afastam da fonte de perigo com cerca de metade da velocidade de fuga para dar ao garanhão a oportunidade de desbloquear.

Sistemática

Sistema externo

Sistemática interna dos equídeos de acordo com Prado e Alberdi 1996 e Mihlbachler et al. 2011   Equinae    Hipparionini   Equini     Protohippina    Protohippus      Calipo      Scaphohippus   Pliohippina    Pliohippus      Hipídio      Astrohippus      Onohippus      Dinohippus      Equus Modelo: Klade / Manutenção / Estilo

Os cavalos ( Equus ) formam um gênero da família dos cavalos (Equidae) de mesmo nome em alemão . A família se originou no Baixo Eoceno, 56 milhões de anos atrás, e se espalhou pela América do Norte e Eurásia desde então . Na transição do Baixo para o Médio Mioceno, há cerca de 16 milhões de anos, os primeiros representantes também chegaram à África . Hoje Equus é o único membro de sua família, o que a torna monotípica . Os parentes vivos mais próximos são as antas e os rinocerontes , juntos eles formam a ordem do ungulate estranho (Perissodactyla). No entanto, antas e rinocerontes são mais estreitamente relacionados e juntos formam a subordem Ceratomorpha , à qual são atribuídas numerosas formas que agora estão extintas. Os cavalos tradicionalmente enfrentam o Ceratomorpha. Junto com seus ancestrais extintos, eles pertencem à subordem Hippomorpha (parentes equinos). Dentro desta subordinação, é feita uma distinção entre a superfamília Equoidea , que é composta pela família dos cavalos e pela extinta família dos Palaeotheriidae . Às vezes, os Brontotheriidae , um grupo do Eoceno que também inclui formas fósseis, em parte muito grandes, são referidos à subordem Hippomorpha e, portanto, são considerados parentes mais próximos dos cavalos. De acordo com estudos de genética molecular , a separação da linhagem dos cavalos da linhagem de rinocerontes e antas ocorreu há pelo menos 54 a 56 milhões de anos.

Dentro da família dos cavalos, o gênero Equus é colocado na subfamília dos Equinae . Seus representantes são caracterizados por uma melhor adaptação à alimentação de capim e, portanto, desenvolveram dentes de coroa alta ( hipsodontais ). Aqui, por sua vez Equus pertence à tribo do Equini eo sub- tribus do Pliohippina . O Pliohippina compreende os cavalos de casco único ( monodáctilo ), uma característica típica de todos os representantes modernos do gênero Equus . Eles, por sua vez, representam o grupo irmão dos Protohippina, que são projetados como animais de três cascos ( tridáctilos ) um pouco mais primitivos. Os Equini, por sua vez, enfrentam os Hipparionini (às vezes os Protohippina também são conduzidos no nível da tribo (Protohippini) dentro dos Equinos e então formam o grupo irmão dos Hipparionini). Por razões anatômicas , o parente mais próximo de Equus é Dinohippus , que viveu na América do Norte durante a transição do Mioceno para o Plioceno .

Sistema interno

Sistemática interna do gênero Equus de acordo com Vilstrup et al. 2013   Equus     não caballines    Equus asinus      Equus hemionus      Equus kiang      Equus zebra      Equus quagga      Equus grevyi   caballines    Equus caballus      Equus przewalskii Modelo: Klade / Manutenção / Estilo

Sistemática interna do gênero Equus segundo Price et al. 2009   Equus     não caballines    Equus asinus      Equus hemionus      Equus kiang      Equus quagga      Equus grevyi      Onagro Equus      Equus zebra   caballines    Equus caballus Modelo: Klade / Manutenção / Estilo

O número de espécies de cavalos recentes ainda é controverso, geralmente seis, sete ou oito espécies de hoje são distinguidas. Da mesma forma, as relações entre as espécies individuais não foram totalmente esclarecidas, então vários estudos de genética molecular mostraram resultados parcialmente contraditórios. Tradicionalmente, os cavalos modernos são divididos em dois grandes grupos: o grupo caballine (também caballóide), cujo nome remonta ao cavalo doméstico de hoje Equus caballus , e o grupo stenonine (também stenonídeo, zebroid ou não-cavalino), em homenagem ao extinto Equus stenonis da villa franchium . A diferença mais óbvia entre as duas formas é a línguaflexid dos molares inferiores. Esta faixa de esmalte claramente curva na borda posterior do dente (lado da língua), localizada entre duas protrusões proeminentes (metaconídeo e metasstilídeo), é em forma de V (estenonina) por um lado e em forma de U (cabalina) por outro. Todas as zebras e asnos selvagens de hoje são adicionados aos cavalos stenonine , enquanto os caballines incluem os cavalos selvagens e domésticos de hoje e também são chamados de "cavalos reais".

Abaixo estão as espécies comumente aceitas hoje. Eles são divididos em três subgêneros:

• Subgênero Equus Linnaeus , 1758

• Tarpan ( Equus ferus Boddaert , 1785); extinto no século 19;
• Cavalo de Przewalski ( Equus przewalskii Poljakov , 1881); Existência em perigo;

• Subgênero Asinus Gray , 1822

• Burro africano ou burro selvagem ou burro real ( Equus asinus Linnaeus , 1758); Eritreia , Etiópia e Somália ; Forma de raiz do burro doméstico ; População altamente ameaçada na natureza;
• Burro asiático ou meio burro ou burro cavalo ( Equus hemionus Pallas , 1775); várias subespécies (onagro, kulan e outros) da Ásia Central, passando pelo Sul da Ásia e pelo Leste da Ásia ; Existência em perigo;
• Kiang ou burro selvagem tibetano ( Equus kiang Moorcroft , 1841); Platô Tibetano e Áreas Adjacentes; maiores e mais "parecidos com cavalos" do que outros burros; A existência não está em perigo;

• Subgênero Hippotigris H. Smith , 1842

• A zebra de Grevy ( Equus grevyi Oustalet , 1882); Quênia , Somália e Etiópia ; padrão listrado particularmente estreito; Existência em perigo;
• Plains Zebra ( Equus quagga Boddaert , 1785) várias subespécies, incluindo a extinta no quagga do século 19 , do sul do Sudão à África do Sul; Barriga listrada e entre as tiras, muitas vezes “tiras de sombra” mais claras; A existência não está em perigo;
• Zebra da montanha ( Equus zebra Linnaeus , 1758); duas subespécies na Namíbia e na África do Sul ; a menor espécie de zebra com listras horizontais na garupa até a base da cauda; Continuidade em perigo;

Além dessas espécies comumente reconhecidas, uma revisão elevou os ungulados de Colin Peter Groves e Peter Grubb do ano de 2011, a zebra da montanha de Hartmann ( Equus hartmannae ), o Khur ( Equus khur ) e o asno selvagem sírio ( Equus hemippus ) em um status de espécie independente. Por muito tempo, o cavalo de Przewalski foi considerado uma subespécie do cavalo selvagem e foi considerado a forma ancestral do cavalo doméstico, mas estudos genéticos recentes interpretaram o representante do cavalo como uma forma domesticada referal. Ele foi extinto na natureza na década de 1960, e tentativas de reintrodução agora estão sendo feitas na Mongólia , China e outros países. A população é estimada em 2.000 animais. Assim como há discrepâncias no número de espécies, a distribuição entre os subgêneros também está em discussão. O cavalo doméstico, o tarpan e o cavalo de Przewalski são designados de forma relativamente clara como cavalos caballinos do subgênero Equus . Os burros africanos e asiáticos (burro asiático, Kiang, Khur e meio burro sírio) às vezes estão no subgênero Asinus , e às vezes os burros asiáticos também estão incluídos no subgênero Hemionus . O mesmo se aplica às diferentes formas de zebra, para as quais, por um lado , existe o subgênero comum Hippotigris , por outro lado, a zebra de Grevy também está listada no subgênero Dolichohippus .

Originalmente, o gênero Equus continha mais de 230 táxons conhecidos descritos, apenas fósseis, além das espécies recentes, 58 deles apenas da América do Norte. Muitas dessas formas extintas baseavam-se apenas em material fóssil fragmentado ou eram mal descritas. Por esta razão, numerosos táxons eram sinônimos em 1985 e 1989 .

História tribal

origem

A família dos cavalos é um grupo muito antigo de ungulados ímpares, cuja história tribal remonta a cerca de 56 milhões de anos. O gênero Equus inclui os cavalos modernos e representa o elo mais jovem neste desenvolvimento.Está inserido em um grupo de outros cavalos monodáctilos, incluindo Pliohippus , Dinohippus , Astrohippus , Haringtonhippus e Hippidion . A origem dos cavalos modernos está na América do Norte. De acordo com análises genéticas moleculares, Equus se separou da linha dos outros cavalos há cerca de 4,5 a 4,0 milhões de anos no Plioceno . Os parentes geneticamente mais próximos, Hippidion e Haringtonhippus , se separaram de 5,2 a 7,7 milhões de anos atrás e de 4,9 a 5,7 milhões de anos atrás, respectivamente. O próprio Equus provavelmente surgiu de Dinohippus , embora ainda seja difícil distinguir entre este gênero e os primeiros cavalos modernos. Presumivelmente, esse processo ocorreu na parte sul da América do Norte por meio da cladogênese .

Os cavalos stenonine

Os dados genéticos moleculares obtidos na divisão dos cavalos concordam relativamente bem com a evidência paleontológica mais antiga, que vem da Formação Ringold no estado de Washington e tem mais de 3,4 milhões de anos. Estes são atribuídos à espécie Equus simplicidens , um dos primeiros membros do grupo cavalo Stenonine, semelhante aos achados das fauna Hagerman do Quarry cavalo em Idaho , onde foram encontrados mais de 150 crânios dessa espécie de cavalo, sua idade estimada em em torno de 3,7 milhões de anos se torna. Este primeiro representante de Equus às vezes é atribuído ao subgênero Plesippus . Outras descobertas importantes de Equus simplicidens chegaram até nós do norte e centro do México , por exemplo, de Jalisco . No curso posterior do Plioceno, apareceu o relativamente delgado e delicado Equus cumminsi , que é baseado em achados individuais do Texas e é freqüentemente referido como sendo semelhante a asnos selvagens .

Por volta de 3 a 2,5 milhões de anos atrás, no final do Plioceno , os cavalos stenonine chegaram à Eurásia e se espalharam com relativa rapidez nas paisagens originalmente povoadas por representantes do Hipparion . Foi o primeiro cavalo de casco único a pisar em solo euro-asiático. As primeiras descobertas da Bacia Linxia, no Leste Asiático, datadas de 2,6 milhões de anos atrás, são atribuídas a Equus eisenmannae . Outras formas de estenonina que ocorrem quase simultaneamente no Leste Asiático são Equus huanghoensis , Equus qingyangensis e Equus yunnanensis . Como às vezes há diferenças morfológicas claras entre esses membros do cavalo, alguns cientistas presumem que há várias ondas de imigração. Equus livenzovensis de Montopoli, no sul da Europa, é igualmente antigo . Esses vários representantes originais possivelmente formam a base para a subsequente radiação dos cavalos stenonine, de onde surgiram formas bem conhecidas como Equus stenonis , Equus sanmeniensis , Equus sivalensis e Equus suessenbornensis . Os animais freqüentemente apresentavam características das zebras e jumentos selvagens de hoje , razão pela qual eles foram originalmente agrupados para formar o táxon Allohippus . O gênero em sua maioria não é reconhecido, mas alguns cientistas defendem sua independência devido às suas peculiaridades morfológicas. Na Eurásia, os cavalos stenoninos apresentam uma ampla variedade de relacionamentos entre si. Em geral, um grupo particularmente grande de formas em torno de Equus suessenbornensis e outro mais variável em torno de Equus stenonis podem ser resolvidos morfologicamente . É digno de nota que em muitos sítios eurasianos de cavalos estenoninos ocorrem duas espécies simpátricas , que diferem em termos de tamanho corporal. Por exemplo, no sítio homônimo do Pleistoceno Médio em Süßenborn , mas também em Voigtstedt (ambos na Turíngia ), além do grande Equus suessenbornensis , que pesa até 590 kg, há também o menor Equus altidens , que pesava apenas cerca de 260 kg . A ocorrência comum de diferentes cavalos Stenonine em um local está mais provavelmente associada a um uso de nicho mais forte . Para Equus suessenbornensis e Equus altidens , devido a algumas propriedades dentais especiais, uma referência é feita ao subgênero Sussemionus , cuja forma de caráter é Equus coliemensis do rio Kolyma em Yakutia . A maioria dos cavalos stenonine da Eurásia desapareceu novamente no decorrer do Pleistoceno Médio. Um dos poucos descendentes é Equus ovodovi , que foi descrito com base em alguns achados da caverna Proskuriakova no sudoeste da Sibéria . Os restos fósseis, que apresentam características típicas do subgênero Sussemionus , pertencem ao Pleistoceno Jovem com idade de 40.000 anos . Descobertas adicionais da espécie vieram à tona no nordeste da China. Outra forma tardia é Equus hydruntinus , o asno selvagem europeu, que ocorreu em grandes áreas da Eurásia ocidental no final do Pleistoceno Médio e no Novo Pleistoceno e só se extinguiu no decorrer do Holoceno de 5.000 a 3.000 anos atrás. Morfologicamente, mostra características mistas que lembram o burro asiático de hoje e os parentes de Sussemionus . Do ponto de vista genético, Equus hydruntinus está mais próximo do burro asiático e provavelmente representa um ramo lateral extinto, enquanto Sussemionus pertence mais ao círculo familiar distante de burros selvagens e zebras.

Há pelo menos 2,5 a 2 milhões de anos, os cavalos stenonine também alcançaram o nordeste da África, onde foram registrados pela primeira vez na região de Omo com uma idade de cerca de 2,3 milhões de anos . A forma chamada Equus oldowayensis era aproximadamente do tamanho da zebra de Grevy de hoje. Semelhante à Eurásia, os representantes do gênero Eqqus na África deslocaram os primeiros cavalos parecidos com os hipopótamos, que já haviam se espalhado pelo continente no Mioceno Médio . Aqui surgiram linhas de desenvolvimento separadas que produziram espécies como Equus koobiforensis , Equus numidicus , Equus tabeti ou Equus capensis . Este último, também conhecido como “Cabo Zebra”, é relativamente comum na África Austral. Como um animal relativamente grande, tinha uma altura de ombro reconstruída de cerca de 150 cm e seu peso corporal era de cerca de 400 kg.

Os cavalos de caballino

O ancestral dos cavalos cabalinos também pode ser encontrado na América do Norte pela primeira vez há 2,5 a 1,8 milhões de anos e é comumente referido como Equus scotti . As primeiras descobertas deste cavalo atarracado pesando cerca de 550 kg foram recuperadas com vários esqueletos de Rock Creek no Texas , bem como da Formação da Nuvem Vermelha em Nebraska . Além dos cavalos grandes, dois grupos de formas de representantes menores foram geralmente descritos para o Pleistoceno Médio e Jovem da América do Norte: por um lado, uma forma robusta com membros largos, que é morfológica e geneticamente atribuída aos cavalos cabalinos e é frequentemente equiparado a Equus alaskae (às vezes também chamado de Equus conversidens , mas o táxon é controverso), por outro lado, uma espécie esguia e mais delicada, que também é conhecida como cavalo de perna de pau em inglês devido à sua anatomia de pé distinta . Este último foi parcialmente liderado pelo nome de espécie Equus francisci . Originalmente considerados parentes próximos do asno selvagem, as relações precisas entre os cavalos de pernas de pau e outros cavalos permaneceram obscuras por um longo tempo. Vários exames de DNA mostraram então que eles formam um grupo endêmico próprio na América, possivelmente com laços mais estreitos com as formas caballinas. Em 2017, os cavalos de palafitas patas foram se refere ao gênero independente Haringtonhippus com base em novos estudos genéticos , mas outros autores consideram este gênero a ser sinônimo com Equus . Várias espécies de cavalos estão documentadas no Pleistoceno Jovem. O grande Equus occidentalis , que ocorre em grande número nos poços de asfalto de Rancho la Brea e na Fauna Local do Lago Diamond Valley , ambos na Califórnia , é relativamente importante. Muito menores, no entanto, eram Equus mexicanus e Equus cedralensis , ambos descritos em locais no centro do México . O extremo norte, por sua vez, era povoado por Equus lambei , igualmente pequeno e de pés largos , do qual, entre outras coisas, uma carcaça parcialmente mumificada foi encontrada em Last Chance Creek perto da cidade de Dawson, no território canadense de Yukon .

Com a criação da Ponte de Terra do Panamá , os cavalos também seguiram para a América do Sul. Um dos primeiros representantes do cavalo neste continente foi o gênero Hippidion , que imigrou da América do Norte há cerca de 2,5 milhões de anos. Cerca de 2 milhões de anos atrás, Equus chegou à América do Sul, onde o gênero logo se espalhou amplamente. Antes considerada com pelo menos cinco espécies bastante ricas em formas na América do Sul, hoje apenas Equus neogeus é amplamente reconhecida como uma forma válida, a qual, entretanto, apresentava variações consideráveis ​​de tamanho. Em todo o continente americano , cavalos (ambos Equus e Hippidion e Haringtonhippus ) foram extintos de causas desconhecidas na transição do Pleistoceno para o Holoceno, cerca de 10.000 anos atrás.

A primeira aparição de cavalos cabalinos na Eurásia não é certa, achados muito antigos do Villafranchium são conhecidos de Beresti ( Moldávia ). O mais antigo representante claro dos cavalos caballinos na Eurásia é geralmente associado ao Equus mosbachensis . Um número significativo de descobertas foi documentado pela primeira vez no início do Pleistoceno Médio . Restos fósseis não são apenas transmitidos das areias de Mosbacher em Hesse, eles se espalham por grandes partes da Europa, como Fontana Ranuccio na Itália ou a Caverna de Arago na França. No período que se seguiu, os cavalos de cavalo substituíram em grande parte os stenonines na Eurásia. Uma possível explicação para isso é uma faixa ecológica maior do primeiro em comparação com o último. É também digno de nota, neste contexto, que, em contraste com os cavalos estenoninos, os caballinos muito raramente aparecem simpátricos em sítios individuais. Comparáveis ​​aos cavalos stenonine, as formas caballinas na Eurásia dividem-se em um grupo diverso com numerosos representantes, espécies bem conhecidas incluem Equus steinheimensis , Equus taubachensis e Equus chorsaricus . Os jovens cavalos cabalinos do Pleistoceno da Europa Central são predominantemente referidos como Equus germanicus ; outros representantes tardios são, por exemplo, Equus latipes na Europa Oriental ou Equus lenensis no Norte da Ásia. Algumas múmias de gelo sobreviveram deste último, incluindo o cavalo Jukagir do rio Kondratieva e o cavalo Selerikan de Indigirka , ambos no norte de Yakutia . Uma notável redução no tamanho, que começou no final do Pleistoceno Médio, é impressionante. O extremamente forte Equus mosbachensis atingiu inicialmente um peso de 610 a 740 kg com uma altura de ombro de cerca de 165 cm, enquanto o Equus steinheimensis mais jovem pesava cerca de 470 kg. As dimensões significativamente maiores em comparação com as espécies atuais são explicadas, entre outras coisas, por uma taxa de crescimento mais alta causada pelo suprimento mais extenso de alimentos nas seções climáticas quentes do Pleistoceno. No Pleistoceno Jovem seguinte até o Holoceno, a redução de tamanho continuou. As alturas do corpo de 137 a 145 cm foram reconstruídas para uma parte maior dos cavalos jovens do Pleistoceno. No entanto, uma forte fragmentação da população de cavalos é esperada para o período após o congelamento máximo do último período glacial (cerca de 20.000 anos antes de hoje), o que, entre outras coisas, levou a tamanhos significativamente variáveis ​​dependendo da distribuição geográfica. Está em discussão se as variações de tamanho dos cavalos cabalinos do Pleistoceno Médio e Jovem expressam cada uma uma especiação independente. Às vezes, proporções esqueléticas diferentes também podem ser apreendidas, reconhecíveis, entre outras coisas, em animais com pernas fortes ou delgadas e focinhos mais estreitos ou mais largos. Alguns autores assumem que esta plasticidade clara do corpo do cavalo está adaptada às correspondentes condições climáticas quentes ou frias e, portanto, a paisagens mais fechadas ou amplamente abertas. De acordo com essa visão, as diferentes formas de cavalos da Eurásia poderiam ser mais "eco-morfotipos" do que espécies separadas.

Na África, no entanto, os cavalos de cavalo nunca se espalharam muito. As descobertas individuais são documentadas no Pleistoceno Jovem de Allobroges na Argélia e são atribuídas a Equus algericus .

Sobre a origem dos cavalos de hoje

A origem filogenética das espécies de cavalos ainda vivas hoje é difícil devido aos vários nomes de espécies usados ​​pelos representantes do Pleistocene equus . Possivelmente, o tarpan ( Equus ferus ) remonta como uma forma cabalina aos cavalos selvagens do Jovem Pleistoceno . Nas áreas da Eurásia ocidental, eles estão principalmente associados a Equus germanicus ou Equus latipes . Na região do norte da Ásia, os cavalos do final do Pleistoceno e do início do Holoceno são principalmente conhecidos pelo nome de Equus lenensis . De acordo com estudos genéticos, o cavalo de Przewalski , originalmente considerado uma verdadeira forma de cavalo selvagem, pode ser rastreado até tentativas de domesticação da cultura botai da Ásia Central, que pertencia ao Neolítico tardio . Pode haver uma relação genética com Equus lenensis . Os ancestrais do cavalo doméstico de hoje e do cavalo de Przewalski já se separaram na transição do Pleistoceno Médio para o Pleistoceno Jovem, cerca de 117.000 anos atrás.

Os ancestrais do asno selvagem e da zebra ainda são pouco claros. Em termos de genética molecular, a separação entre cavalos cabalinos e stenoninos remonta a cerca de 3,7 a 4,4 milhões de anos. O asno selvagem e a zebra se separaram de 1,7 a 2 milhões de anos atrás. A diversificação das zebras em estepe ( Equus quagga ), montanha ( Equus zebra ) e zebras de Grevy ( Equus grevyi ) começou há 1,6 milhão de anos com a zebra da montanha. As outras espécies seguiram por um período de cerca de 200.000 anos. Os burros africanos e asiáticos se separaram em um ponto aproximadamente semelhante no tempo, 1,5 a 1,8 milhão de anos atrás. No final, o Kiang foi formado, o que provavelmente ocorreu no Pleistoceno Médio. As datas fornecidas são muito mais recentes do que originalmente presumidas, já que a separação do burro selvagem e das zebras foi assumida há cerca de 2,8 milhões de anos, com a linha do burro selvagem remontando a cerca de 3 milhões de anos atrás. Até que ponto existem relações com formas individuais extintas, como o asno selvagem com o mais antigo Equus cumminsi norte-americano , como foi frequentemente postulado anteriormente, permanece obscuro. De acordo com estudos filogenéticos de 2019, no entanto, as zebras poderiam ser derivadas de Equus simplicidens da América do Norte e dos primeiros cavalos stenonine da Eurásia. Isso é apoiado por semelhanças na estrutura dos dentes e na dimensão comparativa dos ossos metacarpo e metatarso .

História da Taxonomia, Nomenclatura e Etimologia

O gênero Equus foi cientificamente nomeado por Linnaeus em 1758 como parte de sua importante obra Systema Naturae . Linnaeus definiu o gênero de acordo com seus dentes e os membros com apenas um dedo do pé. O nome Equus , que é de origem latina e significa "cavalo", foi usado antes. Pode ser encontrada, entre outras coisas, na revisão de John Ray dos quadrúpedes e animais semelhantes a cobras de 1693, que Linnaeus também se referiu em seu Systema Naturae . No geral, Linnaeus distinguiu três tipos de cavalos: Equus caballus (cavalo doméstico), Equus asinus (burro doméstico) e Equus zebra (zebra). Sua subdivisão do gênero foi adotada por vários naturalistas e cientistas na transição do século XVIII para o século XIX. John Edward Gray então propagou em uma extensa revisão dos cavalos em 1824 uma divisão em dois gêneros e separou Asinus de Equus . No primeiro, ele também incluiu as zebras. Gray justificou a divisão em dois gêneros com a formação de listras nos burros e zebras selvagens e a distribuição diferente das castanhas nas pernas. Cerca de uma década e meia depois, em 1841, Charles Hamilton Smith ergueu um "grupo asinino" com asnos selvagens de um "grupo hippotigrino" com as zebras. Ele diferenciou o asno selvagem e as zebras no nível de gênero e uniu as últimas no recém-criado táxon Hippotigris . Nesse ínterim, algumas novas espécies já haviam sido descritas, sobretudo o burro asiático em 1775, a zebra das planícies em 1785 (como quagga) e 1824 (como a zebra de Burchell) e o tarpan também em 1785. No decorrer do século 19 e no início do século 20, gêneros adicionais foram criados. Dolichohippus é de notável importância para a zebra de Grevy por Edmund Heller em 1912. Já em 1823, Frédéric Cuvier havia usado o termo Hemionus como uma unidade taxonômica superior, mas é considerado um substantivo nudum . Portanto, Wilhelm Otto Dietrich é considerado o primeiro nome do gênero Hemionus , que uniu o burro asiático a ela em 1959. Em 1945, George Gaylord Simpson , em sua taxonomia geral de mamíferos, duvidou da independência genérica dos gêneros Asinus , Hippotigris e Dolichohippus (bem como de Hemionus de acordo com F. Cuvier) e os transferiu para a categoria de subgênero devido às claras semelhanças para Equus . A opinião ainda é amplamente sustentada hoje, mas o número exato de subgêneros - as cifras variáveis ​​estão entre três e cinco - ainda está em discussão.

A primeira descrição abrangente dos dentes do cavalo foi fornecida por Richard Owen em sua Odontografia em 1845 . Com base nisso, em 1899, Marcellin Boule reconheceu uma nítida dicotomia dentro dos cavalos, com o cavalo doméstico de um lado e a zebra do outro, levando em consideração numerosas formas fósseis com base na estrutura dentária. No artigo amplamente ilustrado, Boule rastreou as zebras até Equus stenonis . A forma havia sido introduzida anteriormente por Igino Cocchi em 1867 usando um crânio de Valdarno na Toscana (Itália). Autores posteriores adotaram esse ramo e o desenvolveram com mais detalhes. Acima de tudo, Paul O. McGrew discutiu em uma contribuição de 1944 as várias características dos dentes de cavalos fósseis e recentes para seus prós e contras. Então, ele chegou à opinião de que, entre outras coisas, o pli caballin , uma alça de esmalte apertada entre dois tubérculos principais dos molares superiores (hipocone e protocone) não é uma característica exclusiva do cavalo doméstico. Por outro lado, ele enfatizou o linguaflexid dos molares inferiores com o curso que lembra um U (caballin) ou V (stenonin) como suporte. Com o surgimento de novos métodos de investigação científica no último terço do século XX, essa dicotomia já morfologicamente determinada dentro do gênero Equus foi confirmada em bases genéticas e bioquímicas . Entre outras coisas, Ann Forstén , mas também María T. Alberdi e outros, portanto, continuaram a divisão do gênero em grupos informais de cavalos caballine e stenonine (após Forstén "caballoid" e "stenonid"), com Forstén também o burro selvagem em o stenonine forma um castelo.

A forma nominativa do gênero Equus é Equus caballus quando é mencionado pela primeira vez no Systema Naturae de Linnaeus . Aqui ele distinguiu o cavalo doméstico com Equus caballus e o burro doméstico com Equus asinus . Em 1785, Pieter Boddaert nomeou o Tarpan Equus ferus . Da mesma forma, Leopold Fitzinger liderou o burro africano em 1858 com o nome científico de Asinus africanus . A partir dessas diferentes convenções de nomenclatura, seguiu-se um uso inconsistente dos nomes para as formas selvagens e domesticadas. Alguns pesquisadores, portanto, também usam Equus caballus e Equus asinus como nomes de espécies para o cavalo selvagem e o burro africano (muitas vezes incluindo um nome de subespécie para a forma selvagem, ou seja, E. c. Ferus ou E. a. Africanus ), enquanto outros usaram o mais tarde, nomes científicos estabelecidos por populações selvagens. No entanto, foi mais difícil do que com os animais domésticos e selvagens atualmente vivos com os predecessores filogenéticos ou formas de transição, nas quais uma atribuição confiável a um ou outro grupo nem sempre é possível. Em geral, no sistema zoológico moderno, os animais de estimação não se enquadram nas convenções de nomenclatura existentes. As exceções são os nomes das espécies dados por Linnaeus, que estão em uso há mais de 200 anos. Em 2003, a pedido de alguns cientistas ( Parecer 2027 , Caso 3010 ), a Comissão Internacional de Nomenclatura Zoológica decidiu preservar os nomes Equus caballus e Equus asinus (junto com outros 13 nomes de mamíferos domesticados) e torná-los utilizáveis ​​em princípio. Cientistas e autores podem, portanto, escolher o nome para uma forma selvagem ou domesticada, desde que dois nomes de espécies estejam disponíveis. No entanto, a decisão novamente não anula o parecer 271 de 1954, no qual a espécie-tipo de Equus foi determinada como Equus caballus . Também não está acima da regra de prioridade do Código Internacional de Nomenclatura Zoológica , segundo o qual o nome da espécie dado primeiro é também o legítimo. Assim, ao considerar o cavalo selvagem e o cavalo doméstico, o primeiro seria a única espécie a ser atribuída ao último e não vice-versa. O mesmo pode ser dito do burro africano e do burro doméstico. Nesse caso, a regra de prioridade também se aplica à zebra das planícies, que foi cientificamente estabelecida em 1824 por John Edward Gray com Asinus burchelli . Quase 40 anos antes, porém, Pieter Boddaert introduziu o extinto quagga com Equus quagga . Por muito tempo, ambas as espécies foram consideradas independentes. No entanto, os estudos genéticos mostraram uma relação estreita. Devido à sinonimização subsequente de ambas as espécies, Equus quagga é agora o nome de espécie correto para a zebra das planícies.

O nome alemão "cavalo" é derivado do nome latino médio paraveredus para um cavalo de correio em rotas secundárias. Este, por sua vez, é baseado na palavra celta - latim tardio veredus para "cavalo de correio" e no prefixo grego παρά ( pará ) para "ao lado" ou "com". A palavra "burro" foi transmitida através do antigo alto alemão esil do latim asinus (ou asellus como diminutivo). Presume-se que a origem seja de um idioma da Ásia Menor . A origem da palavra "zebra" não é clara. Possivelmente pode ser encontrada na palavra Zecora da língua Oromo do nordeste da África. Pela primeira vez, os portugueses nomearam animais listrados da África central com zebra no século XV . Mais tarde, isso também foi transportado para animais semelhantes do sul da África.

Cavalos e pessoas

pré-história

A importância dos cavalos para os humanos remonta ao Paleolítico . Os animais eram usados ​​principalmente como matéria-prima e recursos alimentares. Restos de cavalos podem ser encontrados em vários locais do Antigo ao Paleolítico Superior, somente na Europa. Os exemplos são Miesenheim na Bacia de Neuwied ou Ehringsdorf perto de Weimar na Turíngia. Os cavalos também são relativamente comuns nos locais do Geiseltal do Pleistoceno Médio ao Jovem . Embora o uso dos animais possa ser determinado com certeza comparativa por meio de marcas de corte e marcas de impacto nos ossos, evidências de caça direta são muito menos comuns no momento. Um dos mais impressionantes vem de Schöningen, na Baixa Saxônia, onde oito lanças de madeira de até 250 cm de comprimento e inúmeros restos de cavalos foram descobertos em uma área de cerca de 1200 m². Segundo as análises, quase todos esses restos de cavalos pertencem ao Equus mosbachensis , subordinado ao Equus hydruntinus . As descobertas datam do final do Pleistoceno Médio e estima-se que tenham entre 300.000 e 400.000 anos. Com cerca de 50.000 anos, o esqueleto de um burro africano foi encontrado em Umm el Tlel, na Síria, e tinha uma ponta de Levallois lascada presa na coluna cervical como uma relíquia de um evento de caça anterior.

No Paleolítico Superior, a posição proeminente dos cavalos é particularmente evidente no cabaré e na pintura rupestre , que surgiram por volta de 35.000 a 40.000 anos atrás. Só na arte das cavernas da área franco-cantábrica , são conhecidos pelo menos duas dúzias de locais com representações de cavalos. Existem desenhos coloridos, além de gravuras, incisões e relevos. Os retratos, por vezes concebidos de forma muito individual, não só revelam os primeiros ancestrais do cavalo selvagem , mas também - embora com menos frequência - várias formas de burro selvagem foram representadas, com interpretações que vão desde o “ burro selvagem europeu” ( Equus hydruntinus ) ao burro asiático. Os cavalos representam os animais retratados com mais frequência. Eles respondem por cerca de 27% de todas as representações de animais, o que os coloca à frente dos chifres e veados . A frequência dos cavalos é muito diferente de caverna para caverna. As mais antigas obras de arte em cavernas incluem as da caverna Chauvet, com cerca de 40 retratos de cavalos selvagens de cerca de 32.000 a 26.000 anos atrás. Em Lascaux, por outro lado, foram contabilizadas mais de 360 ​​representações de cavalos, o que significa que representam cerca de 60% de todas as imagens de animais. Por volta de 17.500 anos, eles têm apenas cerca de metade da idade dos da Gruta Chauvet. Além das representações de cavalos da arte rupestre franco-cantábrica , também foram descritas imagens individuais da caverna Kapova nos Urais. Os cavalos têm uma participação igualmente extensa na pequena arte do Paleolítico Superior. Aqui você pode diferenciar entalhes em pedra ou osso ou figuras totalmente e semi-esculturais. A única figura de cavalo de 4,8 cm de comprimento com pescoço curvo da caverna Vogelherd no Vale Solitário na Alb da Suábia , por exemplo, é de particular importância , pois é um dos objetos de arte mais antigos do mundo, juntamente com outras figuras de animais com uma idade de cerca de 35.000 anos.

Domesticação

Linhagem de ovo doméstico de acordo com Kimura et al. 2011   Linha da casa    E. a. somaliensis (burro selvagem da Somália)      E. a. asinus (burro doméstico clade 2 )      E. a. africanus (burro selvagem da Núbia) / E. a. asinus (burro doméstico clade 1 ) Modelo: Klade / Manutenção / Estilo

Em sua forma domesticada como cavalos domésticos e burros , os cavalos deram uma importante contribuição para a história e o desenvolvimento cultural da humanidade. Eles tinham principalmente a função de montar , trabalhar e carregar animais . O tempo de domesticação de ambas as espécies está em discussão e está sendo investigado usando diferentes abordagens. Estima-se que isso tenha acontecido com o burro doméstico por volta de 3000 aC. No antigo Egito . A mais antiga evidência clara desse período inclui alguns achados esqueléticos bem preservados de Abydos . Após exames anatômicos por uma equipe liderada por Stine Rossel e Fiona B. Marshall em 2008, os animais foram usados ​​principalmente como carregadores. Possivelmente, apenas um pouco mais tarde, eles também foram usados ​​como animais de trem ou montarias, o que é deduzido dos restos mortais de burros de Tell eṣ-Ṣāfi em Israel . Estes datam de cerca de 2.800 a 2.600 aC. Chr., Nos dentes existem sinais característicos de desgaste que surgem quando se usa snaffles . Mas também há indicações de que o burro doméstico foi encontrado na época pré-dinástica por volta de 4000 ou 4500 AC. Ocorreu. Isso é confirmado por achados individuais de pequenos animais de Tell el-Iswid ou de El Omari no Baixo Egito e de Nagada no Oriente Médio. De acordo com as evidências genéticas , o burro africano é a forma selvagem do burro doméstico. Nas primeiras análises de 2004, a subespécie núbia (burro selvagem núbio) pôde ser identificada como a provável forma inicial. No entanto, o burro doméstico pode ter sido domesticado várias vezes, como esses primeiros estudos mostraram. Em investigações posteriores, pelo menos dois clados do ouriço-da-casa puderam ser calculados, cada um dos quais remontando a processos de domesticação independentes. O clado 1 representa amplamente o burro doméstico de hoje e provavelmente tem sua origem no norte da África. Em seu DNA mitocondrial , ele não pode ser distinguido do asno selvagem núbio. Em contraste, o Clade 2 está mais próximo do asno selvagem da Somália, mas não é idêntico a esta subespécie. Ele representa a segunda forma de domesticação, mas, em contraste com o Clade 1, é baseado em um grupo inicial menor. Devido à sua natureza especial, a forma ancestral e o local de origem do Clade 2 não puderam ser identificados com maior precisão.

Linhagem do cavalo doméstico de acordo com Gaunitz et al. 2018 e Fages et al. 2019   Linha de cavalos domésticos    cavalos selvagens ibéricos originais      Equus lenensis (Sibéria)      Cavalos botai (domesticados)      Equus przewalskii (cavalo de Przewalski)      Equus caballus (cavalo doméstico; Neolítico, Idade do Bronze)      Equus caballus (cavalo doméstico; presente) Modelo: Klade / Manutenção / Estilo

Os cavalos domesticados apareceram na mesma época. Principalmente na Ásia Central e Ocidental , algumas das culturas arqueológicas locais do Neolítico Final e da Idade do Bronze Inicial baseavam-se principalmente no uso de cavalos como fonte de matéria-prima, não apenas para alimentação, mas também para fabricação de ferramentas. Os animais também se inseriram nas atividades rituais, sua grande importância se reflete, entre outras coisas, em inúmeros objetos de arte com motivos de cavalos. Entre os grupos culturais mais conhecidos estão a cultura Khvalynsk na Rússia , a cultura do túmulo ocre na Ucrânia e a cultura Botai no Cazaquistão . Foi muito discutido se os cavalos usados ​​representavam animais selvagens ou animais domesticados. Pelo menos os cavalos de cerca de 3500 AC. Segundo alguns cientistas, a cultura botai que se formou no BC apresenta nos pré - molares os sinais de desgaste típicos das rédeas . De acordo com isso, poderiam ser animais domesticados que, segundo algumas considerações, também serviam para cavalgar, além de serem utilizados como fonte de alimento, o que possivelmente aumentava a mobilidade dos povos das estepes. A visão é parcialmente contradita, mas um estudo de 2018 em restos de cavalos da cultura botai mostrou que esses cavalos domesticados possivelmente antigos não pertencem à linha dos cavalos domésticos de hoje. Em vez disso, eles formam a base do cavalo de Przewalski , que por muito tempo foi considerado a forma selvagem original. O cavalo doméstico de hoje deve, portanto, ter sido domesticado novamente. Esta visão também é apoiada pela longa separação genética entre o cavalo de Przewalski e o cavalo doméstico, que remonta ao período quente de Eem . Até agora, nada se sabe sobre o grupo fundador do cavalo doméstico. Durante o período em questão, populações individuais de cavalos selvagens viveram na Eurásia, incluindo uma na Sibéria e uma na Península Ibérica , ambas as quais, no entanto, deram pouca contribuição para o pool genético dos cavalos domésticos. Também não está claro onde isso aconteceu. Possivelmente, a nova domesticação ocorreu nas paisagens de estepe da Eurásia Ocidental. Um processo mais dinâmico pode ser assumido, no qual formas selvagens regionais foram cruzadas repetidamente. Análises de DNA em achados de cavalos selvagens do Pleistoceno e Holoceno Inferior e em cavalos domésticos do Neolítico, bem como da Idade do Bronze e do Ferro revelaram uma variedade relativamente alta de cores, que provavelmente só se desenvolveu na domesticação e reprodução. Outro estudo de 2019 chega a uma conclusão semelhante, mas indica que existe uma influência significativa dos animais persas nos cavalos domésticos de hoje, que só se desenvolveu no último milênio devido ao caráter, por vezes forte, islâmico de algumas regiões da Europa. Além disso, as práticas de criação modernas levaram a um declínio na diversidade de cavalos domésticos. Algumas vezes isso aconteceu em um passado distante, como mostra o exemplo dos cavalos "pintados de leopardo" (principalmente animais brancos com manchas pretas, tipo Tobiano ). Estes são conhecidos geneticamente desde o final do Pleistoceno e encontraram seu caminho para o pool genético das primeiras populações de cavalos domésticos desde o Neolítico médio . No período que se seguiu, entretanto, eles desapareceram várias vezes e foram obviamente reintroduzidos. Uma razão para a reprodução múltipla dessa característica pode ser que a prole pode ser cega à noite e, portanto, tornar-se mais facilmente presa de predadores .

Comparáveis ​​ao burro doméstico, os primeiros cavalos domésticos na parte ocidental da Eurásia foram provavelmente usados ​​pela primeira vez como animais de carga e de transporte. Desde a Idade do Bronze, eles têm sido cada vez mais usados ​​como animais de montaria, conforme sugerido por algumas artes rupestres na Suécia, incluindo a imagem equestre de Tegneby na rocha . Não está claro quando o cavalo doméstico apareceu na Eurásia ocidental. Geralmente, assume-se o início da Idade do Bronze, o que, entre outras coisas, sugere a descoberta de freios . Por outro lado, descobertas individuais do Neolítico médio levam à suposição de que cavalos domésticos podem ter sido usados ​​aqui muito antes. Isso inclui, por exemplo, um crânio de cavalo que foi intencionalmente depositado na terraplenagem de Salzmünde, na Saxônia-Anhalt, na época do funil . Ele data de cerca de 3400 a 3100 aC. Outras referências muito antigas a cavalos domesticados na Europa Central foram relatadas de Vyškov na Morávia do Sul , entre outros . Aqui, dois crânios de cavalo jaziam em uma sepultura com cadáveres humanos da época da cultura do sino .

Tanto o burro quanto o cavalo doméstico alcançaram distribuição mundial como companheiros e animais de fazenda de humanos. Eles alcançaram áreas nas quais os cavalos selvagens já haviam se extinguido (América) ou que eles nunca haviam colonizado (Austrália e várias ilhas remotas). Os cavalos selvagens da América, por exemplo, vêm em grande parte da criação europeia. Os primeiros cavalos modernos chegaram à América em 1492, na esteira de Cristóvão Colombo . Os animais vieram da província de Sevilha , principalmente das salinas do rio Guadalquivir . De acordo com relatos históricos, um grupo de 70 cavalos foi estacionado em Hispaniola já em 1503 . No decorrer da colonização da América, os espanhóis introduziram cavalos ibéricos em várias regiões. Em 1553, cerca de 10.000 espécimes selvagens viviam apenas no estado mexicano de Querétaro . A ancestralidade dos primeiros cavalos domésticos na América também pode ser comprovada geneticamente, como mostram estudos sobre Mustangs e linhagens europeias e árabes. De acordo com isso, quase um terço de todos os mustangs examinados têm conexões genéticas com cavalos ibéricos. Algumas linhagens americanas também têm suas origens em cavalos ibéricos, como o Sulphur norte-americano e o Mustang espanhol , por exemplo, compartilham haplótipos comuns e às vezes muito originais com os Menorcans e Sorraias . Os cavalos com pedigree norte-americanos geralmente apresentam uma variabilidade menor do que seus parentes europeus, o que se deve aos pequenos grupos fundadores. O mesmo pode ser dito para algumas linhas sul-americanas. Por outro lado, os cavalos ibéricos não formam uma unidade fechada, uma vez que foram sujeitos à influência de várias linhagens, por exemplo de cavalos norte-africanos durante o governo dos mouros . Posteriormente, os europeus também trouxeram outras linhagens para a América, algumas das quais também foram selvagens lá.

Devido à motorização da agricultura e à disseminação do tráfego de automóveis, o uso de cavalos e burros nos países industrializados ocidentais para o tráfego de passageiros e mercadorias diminuiu significativamente, a equitação é principalmente praticada apenas como hobby ou esporte. Nas regiões subdesenvolvidas do mundo, no entanto, o uso de animais como meio de transporte ainda é generalizado. Outra área importante de uso é a carne de cavalo como alimento. O leite de égua e de burra também é usado, e a pele de ambos os tipos é transformada em couro, sendo o couro de cavalo um papel particularmente importante na fabricação de sapatos elaborados. Em contraste com outros animais de fazenda, no entanto, esses propósitos sempre desempenharam um papel secundário. Existem também muitos usos possíveis para crina de cavalo .

Em contraste com os cavalos selvagens e asnos selvagens, as zebras nunca foram domesticadas, apenas os animais individuais foram domesticados. As razões podem estar na maior agressividade dos garanhões, que levam mais frequentemente a lutas entre si com lesões possivelmente mais sérias. Isso é especialmente verdadeiro para as zebras das planícies que formam grupos, que se reúnem para formar comunidades maiores para migrações mais longas a cada ano. Além disso, as zebras possuem uma visão lateral melhor do que as demais representantes do gênero, sendo mais difícil de ser capturada.

híbrido

A descendência de um garanhão burro e de uma égua é chamada de mulas ; no caso oposto, descendentes de garanhão cavalo e égua burra, como mulas . Os cruzamentos entre cavalo e zebra ou burro e zebra são chamados de zebroids . A maioria dos híbridos do gênero Equus nascem em cativeiro humano e alguns são criados especificamente porque os descendentes são mais fortes e às vezes mais resistentes do que as formas parentais. No entanto, eles também podem ocorrer na natureza se as áreas de distribuição de duas espécies de cavalos se sobrepõem. Uma hibridização natural é atualmente apenas o caso da zebra e do burro selvagem africano. No passado filogenético, as trocas de genes entre as espécies individuais ocorreram em várias ocasiões.

Perigo

A maioria das espécies de cavalos está em perigo. As restrições de caça e habitat levaram muitas espécies à beira da extinção . O quagga , uma subespécie da zebra das planícies , foi extinto no final do século XIX. O cavalo Przewalski é considerado extinto na natureza e só vive na natureza graças a projetos de reintrodução . Restam apenas algumas centenas de espécimes do burro selvagem africano . A IUCN o lista como criticamente ameaçado de extinção . O burro asiático e a zebra de Grevy estão em perigo , a zebra da montanha está em perigo ( vulnerável ). A zebra das planícies e o kiang não estão ameaçados ( menos preocupante ). A existência do ouriço doméstico está em perigo em relação aos dois tipos de animais domésticos. A pele dos animais, em particular, é usada na medicina tradicional chinesa quando é moída em pó ou geleia ( ejiao ) , para a qual estima-se que até 4,8 milhões de indivíduos são abatidos a cada ano. Só na China, a população caiu de 11 milhões de ovos domésticos em 1992 para 2,6 para 4,6 milhões em 2017. Alguns especialistas suspeitam que a população global pode cair pela metade em cinco anos (a partir de 2019).

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• Nível de ameaça das espécies individuais na Lista Vermelha de Espécies Ameaçadas da IUCN .
• Literatura por e sobre cavalos no catálogo da Biblioteca Nacional Alemã