Luis E. Miramontes

Luis E. Miramontes (à direita) com Mario J. Molina , por volta de 1995

Luis Ernesto Miramontes Cárdenas (nascido em 16 de março de 1925 em Tepic , † 13 de setembro de 2004 na Cidade do México ) foi um químico mexicano. Em 1950 mudou-se da Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) para a empresa farmacêutica Syntex , onde trabalhou como pesquisador sob a direção de Carl Djerassi . Ele conseguiu a primeira síntese de uma progesterona oral ativa (15 de outubro de 1951). Esse esteróide foi a α-etinil testosterona, com o nome genérico noretisterona ou noretindrona, que levou ao desenvolvimento de alguns dos primeiros anticoncepcionais orais ( pílulas anticoncepcionais ).

Descoberta de noretisterona

Miramontes oxidou 19-norestosterona com trióxido de cromo a 19-norandrosteno-3,17-diona, cuja reação com ácido ortofórmico produziu um éter enólico que, quando reagido com acetileno e t- amilato de potássio e hidrolisado em condições ácidas, resultou em noretisterona . A última etapa dessa síntese foi realizada por Miramontes em 15 de outubro de 1951, conforme confirmado por Carl Djerassi , sob cuja direção o estudante de química Miramontes trabalhou na empresa mexicana Syntex . No início dos anos 1950, a noretisterona era o melhor esteróide de progesterona disponível por via oral e era usada como medicamento em quase 50% de todos os anticoncepcionais orais eficazes (coloquialmente: pílulas anticoncepcionais ).

Reconhecimentos e prêmios

• Em 1964, o Escritório de Patentes dos Estados Unidos classificou a invenção de contraceptivos como uma das 40 invenções mais importantes entre 1794 e 1964. O nome Miramontes foi batizado em linha com Pasteur, Edison, Bell, os irmãos Wright e outros.
• Em 1985, Miramontes recebeu a medalha "Estado do México" por suas notáveis ​​realizações científicas.
• Em 1986, Miramontes recebeu o Prêmio Nacional Mexicano de Química "Andrés Manuel del Rio".

Fontes

• L. Miramontes, G. Rosenkranz, C. Djerassi: Steroids 22: The Synthesis Of 19-Nor-Progesterone , J. Am. Chem. Soc. 1951 , 73 , 3540-3541.
• A. Sandoval, L. Miramontes, G. Rosenkranz, C. Djerassi: The Dienone Phenol Rearrangement , J. Am. Chem. Soc. 1951 , 73 , 990-991.
• A. Sandoval, Miramontes, G. Rosenkranz, C. Djerassi, F. Sondheimer: Steroids 69: 19-Nor-Desoxycorticosterone, A Potent Mineralocorticoid Hormone , J. Am. Chem . Chem. Soc. 1953 , 75 , 4117-4118.
• O. Mancera, L. Miramontes, G. Rosenkranz, F. Sondheimer, C. Djerassi: Steroidal Sapogenins 28: The Reaction Of Peracids With Enol Acetates Of Delta-8-7-Keto And Delta-8-11-Keto Steroidal Sapogenins , Geléia. Chem. Soc. 1953 , 75 , 4428-4429.
• C. Djerassi, L. Miramontes, G. Rosenkranz: Steroids 48: 19-Norprogesterone, A Potent Progestational Hormones , J. Am. Chem . Chem. Soc. 1953 , 75 , 4440-4442.
• C. Djerassi, L. Miramontes, G. Rosenkranz, F. Sondheimer: Steroids 54: Synthesis Of 19-Nor-17-Alpha-Ethynyltestosterone And 19-Nor-17-Alpha-Methyltestosterone , J. Am. Chem . Chem. Soc. 1954 , 76 , 4092-4094.
• L. Miramontes, P. Aguinaco, MA Romero: Synthesis of 6-Methyl Steroids , J. Am. Chem. Soc. 1960 , 82 , 6153-6155.

Evidência individual

1. ^ Axel Kleemann , Jürgen Engel, Bernd Kutscher, Dieter Reichert: Substâncias farmacêuticas. 2 volumes. 4ª edição. Thieme, Stuttgart 2000, ISBN 978-1-58890-031-9 ; online desde 2003 com adições e atualizações semestrais.
2. ↑ Bernd Schäfer: Substâncias naturais da indústria química. Elsevier, Munich 2007, ISBN 978-3-8274-1614-8 , pp. 354-355.

Links da web

• Arquivo oficial de Luis E. Miramontes na UNAM