Plantas vasculares

Plantas vasculares
Samambaias

Samambaias

Sistemática
sem classificação: Cloroplastida
sem classificação: Charophyta
sem classificação: Phragmoplastophyta
sem classificação: Streptophyta
Império : Plantas (Plantae)
Departamento : Plantas vasculares
Nome científico
Tracheophyta
Sinnott

Como plantas vasculares (Tracheophyta, incluindo: traqueófitos, incluindo: plantas vasculares ) são plantas referidas a feixes vasculares especializados , onde eles em plantas dentro de água e transporte de nutrientes . Eles incluem as plantas de musgo urso , as samambaias e as plantas com sementes . Embora alguns musgos também tenham feixes vasculares que mostram semelhanças funcionais e estruturais com os feixes vasculares das plantas vasculares, os feixes vasculares dos musgos são construídos de forma muito mais simples. As plantas vasculares são consideradas plantas superiores , enquanto os criptogramas também são referidos como plantas inferiores , pelo que algumas unidades sistemáticas pertencem a ambas, desde que sejam plantas vasculares, mas não plantas com flores , como os fetos.

características

As plantas vasculares são plantas com a forma organizacional do cormo . Portanto, são constituídos pelos três órgãos: raiz , eixo do caule e folha .

A principal característica é a presença de traqueídeos reais . Essas células condutoras de água têm pelo menos espessamentos em forma de anel ou helicoidal, que são fornecidos com lignina no interior dos representantes recentes .

A mudança geracional é heterofásica, como acontece com todas as plantas. Assim, um esporófito diplóide , que se reproduz vegetativamente por meio de esporos haplóides , é seguido por um gametófito haplóide que germina desses esporos . Este gametófito haplóide, por sua vez, reproduz-se sexualmente por meio de gametas haplóides , que se fundem para formar um zigoto diploide (um novo esporófito). Os esporos do esporófito são formados por meiose , enquanto os gametas do gametófito são formados por mitose . Além disso, a mudança de geração das plantas vasculares é heteromórfica; O esporófito e o gametófito são, portanto, projetados de forma diferente. Nos (recentes) representantes das plantas de musgo urso, fetos e plantas com sementes, os esporófitos predominam como o elemento decisivo da flora, enquanto nos musgos o gametófito é a forma dominante de vegetação e o esporófito é dependente dele.

Sistemática

Sistema externo

Entre as plantas recentes, as hornworts são provavelmente os parentes mais próximos das plantas vasculares (ver também plantas terrestres ). Se os representantes fósseis também forem incluídos na análise, o Aglaophyton major é o grupo irmão de todas as plantas vasculares.

Sistema interno

As plantas vasculares são divididas em dois grupos na taxonomia clássica, as plantas com sementes e as plantas com esporos vasculares . No entanto, os últimos são parafiléticos , como mostra o cladograma a seguir :

 Plantas vasculares (tracheophyta)  
  Plantas de musgo urso (Lycopodiopsida)  

 Bärlappartige (Lycopodiales)


   

 Bream (Isoetales)


   

 Samambaias musgosas (Selaginellales)




  "Euphyllophyta"  

 Plantas com sementes (Spermatophyta) - não contam entre as plantas de esporos vasculares


  Samambaias ("Monilophyta")  


 Cavalinha ( Equisetopsida )


   

 Marattiopsida


   

 Samambaias verdadeiras (Polypodiopsida)


Modelo: Klade / Manutenção / 3

   

 Psilotopsida





Uma vez que os termos Euphyllophyta e Monilophyta, que são amplamente usados ​​hoje, não são táxons adequadamente descritos , a estrutura clássica ainda é usada aqui:

feixe vascular colateral fechado do eixo da haste de Zea mays

Sistemática incluindo representantes fósseis

Se os representantes fósseis forem incluídos nas análises cladísticas, o resultado é um quadro um pouco mais complicado, pois há uma diversidade maior, especialmente na base das plantas vasculares, do que entre os representantes mais recentes. Kenrick e Crane criaram o seguinte cladograma para as plantas vasculares basais († denota táxons extintos):

  1. Eufilófitas
  2. Licófitas
  3. Eutracófitas
  Eutracófitas  
  Eufilófitas  

 Eophyllophyton †


   

 Psilophyton dawsonii †


   

 Psilophyton crenulatum †


   


 Lignófitas


   

 Pertica †



   

 Ibyka †


  Samambaias  

 Rhacophyton †


   

 Pseudosporochnus †





Modelo: Klade / Manutenção / 3


   
  Licófitas  

 Zosterophyllopsida †


   

 Lycopodiopsida


   

 Nothia †




   

 Cooksonia cambrensis †


   

 Renalia †


   

 Uskiella †


   

 Yunia †


   

 Sartilmania †


Modelo: Klade / Manutenção / 3Modelo: Klade / Manutenção / 4Modelo: Klade / Manutenção / 5Modelo: Klade / Manutenção / 6

   

 Cooksonia pertonii †


   

 Cooksonia caledonica †


Modelo: Klade / Manutenção / 3Modelo: Klade / Manutenção / 4

   

 Rhyniopsida †



O grupo mais básico são os Rhyniopsida , que os eutrqueófitos enfrentam.

Eutracófitas

O clado dos eutracófitos (3) dentro das plantas vasculares é caracterizado por camadas de parede espessas e lignificadas ( contendo lignina ) em seus traqueídeos . Outra característica são os pequenos pontos entre os espessamentos da parede ou entre os pontos . A espessura da camada de parede lignificada e resistente ao apodrecimento é peculiar aos eutracófitos. Outras plantas não têm essa camada de parede ou - como as Rhyniophyta - apenas uma fina. Como outra característica característica é o Eutracheophyten Sterom citado: paredes celulares recalcitrantes de paredes espessas na camada periférica do eixo do caule. A Rhyniopsida não tem esse recurso. O mecanismo de abertura do esporângio é reduzido a uma única fenda bem definida.

Este grupo contém todos os representantes recentes das plantas vasculares e também a maioria dos representantes fósseis. Ele contém dois clados maiores: os licófitos e os eufilófitos.

Licófitas

As licófitas (clado 2) representam um extenso grupo fóssil e rico, mas representam apenas cerca de um por cento das espécies de plantas mais recentes. Eles são caracterizados por esporângios situados lateralmente, geralmente em forma de rim. No caso dos representantes basais, o esporângio se abre em duas metades iguais rasgando a parede distal do esporo. Ao longo desta linha existem células com espessamentos especiais da parede celular. A diferenciação do xilema ocorre exarca (de fora para dentro), o cordão do xilema é freqüentemente elíptico em seção transversal. O grupo de caule fora da Lycophytina é formado por alguns gêneros que pertenciam à Rhyniophyta: Cooksonia cambrensis , Renalia , Uskiella , Yunia e Sartilmania . Dentro das licófitas existem dois grandes grupos: as zosterophyllopsida e as plantas de musgo urso (Lycopodiopsida). Os últimos também incluem os únicos táxons recentes.

Alguns gêneros que não podem ser atribuídos a nenhum desses dois grupos são: Hicklingia , Huia , Gumuia , Zosterophyllum myrtonianum e Adoketophyton . As plantas de musgo estão relacionadas com Nothia e Zosterophyllum deciduum . Para um cladograma detalhado da Lycophytina, consulte Zosterophyllophyta .

Eufilófitas

Os eufilosofenos constituem a parte predominante das plantas vasculares com as samambaias e plantas com sementes . Eles são caracterizados por ramificação pseudomonopidial ou monopodial . Os ramos laterais assentam essencialmente em espiral no eixo principal. Eles têm pequenos ramos vegetativos semelhantes a folhetos que não estão em um plano nos taxa basais. As pontas dos brotos são enroladas. As células do metaxilema são pelo menos traqueídeos em escada . Os esporângios são pareados e geralmente estão em feixes terminais. Os esporângios se abrem na lateral com uma fenda. O xilema nos eixos principais geralmente é organizado radialmente. Essas características costumam ser fortemente derivadas dos representantes recentes. Nos membros recentes encontram-se os Spermatozoiden originalmente vielgeißelig e possuem cloroplastos - inversão maior do genoma . Os representantes recentes formam um grupo de parentesco natural, portanto são monofiléticos .

O grupo parental do Euphyllophyten forma os dois gêneros fósseis Psilophyton e Eophyllophyton . Os restantes representantes estão divididos em dois grandes clados: os fetos e o clado que conduz às lignófitas. Seu grupo irmão é o gênero Pertica .

Lignófitas

Os lignófitos são caracterizados por crescimento secundário em espessura : eles possuem um câmbio bifacial , que forma o xilema secundário , floema e raios de madeira. Alguns aspectos do crescimento em espessura são semelhantes aos de Isoetales , Sphenopsida e alguns Cladoxylopsida . Com o gênero Pertica eles compartilham a posição de quatro linhas dos ramos laterais eo especial ontogenia do protoxilema . Os lignófitos compreendem as progimnospermas extintas e as plantas com sementes . Os lignófitos geralmente não são reconhecidos, uma vez que suas características ocorrem em abordagens também em outros Euphyllophyten.

Veja também

literatura

Evidência individual

  1. ↑ a b Yin-Long Qiu et al.: As divergências mais profundas em plantas terrestres inferidas de evidências filogenômicas. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. Volume 103, No. 42, pp. 15511-15516, DOI: 10.1073 / pnas.0603335103 .
  2. ^ A b Paul Kenrick, Peter R. Guindaste: A origem e a diversificação adiantada de plantas terrestres. Um estudo cladístico. 1997, Fig. 4.31.
  3. ↑ a b c Smith et al.: Uma classificação para samambaias existentes 2006.
  4. ^ A b Andreas Bresinsky , Christian Körner , Joachim W. Kadereit , Gunther Neuhaus , Uwe Sonnewald : Textbook of Botany . Fundado por Eduard Strasburger . 36ª edição. Spectrum Academic Publishing House, Heidelberg 2008, ISBN 978-3-8274-1455-7 .
  5. ^ Paul Kenrick, Peter R. Crane: The Origin and Early Diversification of Land Plants. Um estudo cladístico. 1997, p. 134f.
  6. ^ Paul Kenrick, Peter R. Crane: The Origin and Early Diversification of Land Plants. Um estudo cladístico. 1997, pp. 135f., 175f.
  7. ^ Paul Kenrick, Peter R. Crane: The Origin and Early Diversification of Land Plants. Um estudo cladístico. 1997, p. 172.
  8. ^ A b Paul Kenrick, Peter R. Guindaste: A origem e a diversificação adiantada de plantas terrestres. Um estudo cladístico. 1997, pp. 240-242.