Rinoceronte branco

Rinoceronte branco
Rinocerontes brancos do sul em um parque nacional na África do Sul
Sistemática
Subclasse : Mamíferos superiores (Eutheria) Superordenar : Laurasiatheria Ordem : Ungulado não pareado (Perissodactyla) Família : Rinoceronte (Rhinocerotidae) Gênero : Ceratotério Tipo : Rinoceronte branco
Nome científico do  gênero
Ceratotério
JE Gray , 1868
Nome científico das  espécies
Ceratotherium simum
( Burchell , 1817)

O rinoceronte branco ( Ceratotherium simum ) ou rinoceronte de lábios largos é um mamífero pertencente à família dos rinocerontes . O termo às vezes usado rinoceronte branco é derivado do nome comum em inglês White rhinoceros . A espécie vive nas savanas gramíneas da África e é a única representante viva do gênero Ceratotherium . Além disso, o rinoceronte branco é a maior espécie recente de rinoceronte.

características

Geralmente

Rinoceronte branco do norte no zoológico de San Diego (o touro "Angalifu", falecido em 2014)

Junto com as três espécies de elefantes e o hipopótamo, o rinoceronte branco é um dos maiores mamíferos terrestres e o maior de todas as espécies de rinoceronte que vivem hoje . Tem um comprimento cabeça-tronco de 340 a 380 cm, altura dos ombros de 150 a 180 cm e um peso de 1,8 a 2 t para vacas e principalmente de 1,8 a 2,5 t para touros. Os touros grandes às vezes pesam até 3,5 t. O dimorfismo sexual é muito pronunciado, animais machos examinados no Parque Nacional da Garamba, na República Democrática do Congo, tinham 359 a 375 cm de comprimento e 163 a 182 cm de altura no ombro. Para as fêmeas, os valores correspondentes foram de 299 a 322 cm e 153 a 177 cm. O corpo é maciço, os membros são muito largos e curtos. A cabeça muito baixa e uma forte protuberância no pescoço, que é formada de tecido conjuntivo e músculos e dá à linha do tronco da cabeça uma curva característica, são impressionantes.

A cor do corpo do rinoceronte branco, como a do rinoceronte negro aparentado ( Diceros bicornis ) , que também é comum na África, é cinza ardósia. A pele tem em média 2 cm de espessura, mas também chega a atingir 4,5 cm na nuca e é muito densa. Possui apenas ligeiras rugas, que podem estar relacionadas com o denso tecido adiposo subcutâneo. A maior parte da única dobra visível está nas extremidades superiores dos membros anteriores. Com exceção das bordas das orelhas, pálpebras e ponta da cauda, ​​as espécies de rinoceronte não têm pêlos. Como outras características distintivas do rinoceronte preto, o rinoceronte branco tem orelhas grandes e pontudas e uma boca larga e romba sem dente. O lábio inferior forma uma borda córnea que substitui os incisivos ausentes e com a ajuda da qual os animais arrancam a forragem da erva. Outra característica distintiva são os dois chifres no nariz e na testa, sendo o frontal geralmente maior.

Características do crânio e dentes

Cabeça de rinoceronte branco

O crânio do rinoceronte branco tem comprimento de 70 a 85 cm. Possui um longo occipital de ângulo agudo , que é o que causa a postura baixa da cabeça dessa espécie de rinoceronte. Na protuberância occipital, os poderosos músculos do pescoço são usados ​​para segurar o crânio caído. O osso nasal é largo e parcialmente curvado para a frente. A linha da testa mostra um recuo claro.

A mandíbula inferior é muito maciça, a sínfise ampla e em forma de espátula. Devido à ausência da dentição anterior dos dentes é significativamente reduzida, a fórmula dental do animal adulto é: . No entanto, os incisivos ainda são detectáveis ​​no embrião . Em geral, os molares têm uma coroa muito alta, ou seja , são hipsodônticos , o molar mais recuado tem até 13 cm de altura. A proporção de cimento dentário é muito alta.${\ displaystyle {\ frac {0.0.3.3.} {0.0.3.3.}}}$

chifres

Os dois chifres do rinoceronte branco são feitos de queratina , que é formada por milhares de fios alongados (filamentos) e é extremamente forte. Semelhante ao cabelo ou às unhas, eles crescem ao longo da vida, mesmo se danificados. O corno frontal (corno nasal) fica no osso nasal, o traseiro (corno frontal) no osso frontal . Ambos não estão conectados em sua base. Como regra, eles têm uma forma cônica e não são tão claramente curvados para trás como no rinoceronte preto. O chifre frontal é mais longo e tem até 100 cm de comprimento, o chifre mais longo já medido tinha 158 cm de comprimento. A buzina traseira é significativamente mais curta com 50 cm. As vacas geralmente têm chifres mais longos e mais finos do que os touros.

O chifre é usado principalmente como arma contra predadores ou na luta pelo domínio, mas também desempenha um papel importante no estabelecimento de contato com outros rinocerontes. Ao comer, o chifre frontal é frequentemente arrastado pelo solo, com traços claros de abrasão sendo formados.

Cariótipo e genoma

Conjunto completo de cromossomos de uma fêmea de rinoceronte branco do norte. Fibroblastos de pele após coloração com Giemsa.

O conjunto de cromossomos diplóides é 2n = 82, portanto, consiste em 2 x 40 cromossomos autossômicos e dois cromossomos sexuais (XX e XY).

Desempenhos sensoriais e vocalizações

O olfato é o sentido mais importante do rinoceronte branco, com boa direção do vento pode captar o clima a uma distância de 730 m. A audição também é extremamente boa e os ouvidos estão em constante movimento. Como todas as outras espécies de rinoceronte, porém, tem um mau sentido da visão que atinge no máximo 20 m.

O rinoceronte branco usa um extenso repertório de sons para comunicação , sendo os touros geralmente mais barulhentos. Eles rugem quando lutam entre si. Durante o cio, um touro grunhe e bufa para despertar o interesse de uma vaca, e dá uma trombeta semelhante a um elefante quando é desviado. Os bezerros guincham quando são separados da mãe. É feita uma distinção entre diferentes grupos de sons, o tom (grito, guincho), rosnado (rosnado, grunhido, gemido, gemido) e baforada (bufado, ofego), que às vezes pode ser repetido. Alguns sons estão na faixa do infra - som . A grande riqueza de sons remonta às relações sociais estreitas do rinoceronte branco.

Distribuição e subespécie

Áreas de distribuição histórica das subespécies do norte e do sul

O rinoceronte branco é um habitante das savanas de gramíneas compridas e curtas da África , mas prefere áreas com vegetação rasteira nas terras altas e baixas. Apesar de sua dieta predominantemente de pastejo e das características evolutivas que dela resultam , não é um animal totalmente adaptado a paisagens abertas. Para protegê-lo da luz solar intensa, ele precisa de arbustos baixos e altos que lhe proporcionem cobertura e sombra suficientes. O habitat ideal inclui pastagens com arbustos espessos e florestas ou paisagens adjacentes de floresta aberta. Prefere a proximidade da água. Se essa proximidade não for dada, ele empreende caminhadas regulares para água adequada e também locais suhl.

O rinoceronte branco era originalmente muito mais difundido do que a variedade histórica sugere na era colonial. Assim, subiu o Nilo até o sul do Egito há cerca de 2.000 anos e é provável que tenha povoado uma grande parte do noroeste da África. Pinturas rupestres e descobertas de ossos sugerem que ela se estabeleceu até mesmo no extremo norte da África, como Marrocos e Líbia, há cerca de 3.500 anos. A área de distribuição recentemente conhecida está limitada a duas ocorrências isoladas no sul e centro da África.

Até recentemente, duas subespécies do rinoceronte branco nativo das savanas africanas existiam na natureza :

Vista lateral de um rinoceronte branco do sul

• Rinoceronte branco do sul ( Ceratotherium simum simum ( Burchell , 1817)); A forma vivia em um cinturão que se estendia de Angola e Namíbia via Botswana e Zimbábue a Moçambique e KwaZulu-Natal , a fronteira norte em tempos históricos era provavelmente o Zambeze . No entanto, também pode ter ocorrido no sudoeste da Zâmbia. A aparência do rinoceronte branco correspondia às regiões de Bushveld , no sul da África. Hoje está fragmentadamente espalhado por inúmeras áreas protegidas na região. Em 2010 a população era estimada em cerca de 20.150 animais, dois anos depois já havia crescido para cerca de 20.400 animais. Consequentemente, a população se recuperou significativamente, mas desde então encolheu para cerca de 18.000 animais em 2018 devido ao aumento da caça furtiva. O rinoceronte branco do sul ainda é o representante mais comum do rinoceronte. A subespécie é classificada como " quase ameaçada " pela IUCN .
• Rinoceronte branco do norte ( Ceratotherium simum cottoni ( Lydekker , 1908)); A forma foi difundida do Congo e Uganda ao Chade e Sudão . Os antigos egípcios ainda o achavam selvagem no vale do Nilo e também ocorria no Marrocos naquela época. Nos últimos tempos, sua população na natureza foi limitada ao Parque Nacional Garamba na República Democrática do Congo (antigo Zaire), onde se recuperou de uma baixa na década de 1970 para cerca de 40 espécimes. Mas depois da guerra civil e dos ataques de paramilitares caçadores do Sudão, a população diminuiu extremamente em 2005-2006 e foi considerada a mais provável de ter sido exterminada na selva desde 2008. Com uma população restante de dois animais em todo o mundo, o rinoceronte branco do norte é classificado como o mamífero grande mais raro do mundo; a IUCN o listou como " criticamente em perigo " na lista vermelha de espécies ameaçadas desde o início da década de 2010 .

modo de vida

Comportamento territorial

Rinoceronte branco do sul no Parque Nacional Kruger na África do Sul

O rinoceronte branco está ativo no crepúsculo e descansa em regiões sombreadas durante o dia. É fiel ao local e vive em grupos de dois a seis animais, sendo a mãe animal com seus filhotes e outros animais adolescentes. Às vezes, há associações maiores com até vinte rinocerontes, mas geralmente representam apenas reuniões temporárias em poços de água. Os touros jovens são tolerados nos grupos, desde que não tentem acasalar. Esse grupo forma uma bandagem bastante frouxa que, em caso de perigo, se envolve , ou seja , forma um círculo com os crânios com chifres voltados para fora. A área de pastagem de uma vaca varia entre 10 e 15 km², principalmente com uma área central de 6 a 8 km² e se sobrepõe à de vários touros. O tamanho da área residencial depende da qualidade do suprimento de alimentos e da disponibilidade de água.

Os touros adultos vivem sozinhos e têm um território fixo de 1 a 9 km², segundo outras informações de até 70 km². O tamanho de seus territórios varia de acordo com o número de rinocerontes em uma área. O território é geralmente defendido por um touro dominante (touro alfa) contra outros touros adultos. O dono do território tem o privilégio de acasalar com as fêmeas. Cruzar as fronteiras por outros policiais territoriais leva a lutas altamente ritualizadas usando os chifres. Touros jovens e outras vacas são tolerados na área.

Comportamento de marcação

Um touro se aproxima de uma pilha de excrementos de um predecessor.

Ele verifica a pilha em busca de cheiro e consistência.

Ele remove a pilha com as patas traseiras.

Ele mesmo coloca uma pilha como um marcador de território.

Os territórios são marcados por excrementos fixos nas bordas, que são utilizados por vários animais em locais particularmente proeminentes e limites de áreas, de onde podem surgir grandes pilhas de estrume . Os touros dominantes dispersam seus excrementos com os cascos traseiros. Os caminhos frequentemente usados ​​também são marcados por pulverização de urina , o que pode acontecer a cada 100 m. A micção também é altamente ritualizada, com cascos sendo arranhados no chão ou em arbustos previamente e esses arranhões sendo borrifados várias vezes. Fora de seu próprio território, porém, os touros não deixam vestígios de urina.

O rinoceronte branco não é considerado agressivo, normalmente fica sempre de cabeça baixa, só quando está atento é que olha para cima. A velocidade normal de trote é em torno de 15 a 30 km / h. Um rinoceronte branco raivoso pode se tornar um oponente perigoso porque o chifre longo é usado como arma. Ao atacar ou em fuga, um animal pode galopar até 40 km / he mudar de direção muito rapidamente. Como o rinoceronte, como todos os rinocerontes, tem dificuldade de enxergar, ele não tem comportamento expressivo visualmente reconhecível , o que o torna imprevisível para os humanos.

Dieta

Boca larga

O rinoceronte branco prefere comida grama ( grazer ), a cabeça-pendurado baixo, lábios largos e dentes coroado-altos são excelente adaptação a esta dieta. A ingestão de alimentos ocupa quase 50% das atividades diárias. Alimenta-se principalmente de gramíneas curtas. Na área de distribuição ao sul, várias formas de painço , como Panicum , Urochloa e Digitum, são usadas como base de alimento, que crescem nas áreas sombreadas da savana de capim vermelho ( Themada triandra ). Além disso, também Cynodon ( Cynodon ) e várias gramíneas (incluindo Hyparrhenia consumido). Em tempos de escassez de alimentos, plantas de seda como Stapelia e Sarcostemma não são rejeitadas. Na cordilheira do norte, espécies de gramíneas limpadoras de lâmpadas ( Pennisetum ) costumam servir como fonte de alimento.

O rinoceronte branco bebe água todos os dias, se possível, para o que sai das áreas de pastagem e vai para os bebedouros. O próximo ponto de água não deve estar a mais de alguns quilômetros de distância. Se necessário, a espécie de rinoceronte também pode ficar sem água por dois a quatro dias.

O rinoceronte branco também costuma ir a banhos de lama, onde geralmente fica por cerca de uma hora e geralmente fica imóvel. Normalmente, isso é feito no calor do dia ou ao anoitecer. Se não houver locais chafurdados em épocas desfavoráveis ​​do ano, o rinoceronte branco também usa quadras de saibro como substituto. Esses banhos são necessários para a termorregulação , mas também para combater os parasitas . Banhos de água como os dos rinocerontes asiáticos não são conhecidos pelos rinocerontes brancos.

Reprodução

Mãe com filhote no Sabie Sands Private Game Reserve, na África do Sul

Os rinocerontes brancos são caracterizados por um comportamento de acasalamento promíscuo , i. H. eles freqüentemente acasalam com a mudança de parceiros. No entanto, metade de todas as fêmeas são muito leais aos seus parceiros ( monogâmicos ) e sempre geram animais jovens com o mesmo touro. Porém, você não vive em uma relação de casal com este macho, mas só vem com ele para acasalar (monogamia genética). Durante o acasalamento, as fêmeas não diferenciam animais aparentados e acasalam-se com o pai. Isso leva a um alto grau de endogamia e empobrecimento genético, especialmente em reservas menores . O sucesso de acasalamento dos touros territoriais varia muito, as razões para isso estão presumivelmente na escolha do parceiro das fêmeas. A reprodução do rinoceronte é altamente sazonal. Com o início da estação das chuvas, o nível de hormônios ( andrógenos ) nos machos aumenta e as brigas entre touros e vacas aumentam. Como resultado, o número de acasalamentos na estação chuvosa também aumenta.

Os animais jovens fêmeas tornam-se sexualmente maduros aos seis a sete anos de idade e os machos aos dez a doze. As vacas chegam ao cio a cada 29 a 44 dias, pelo que se separam do grupo e se marcam com notável frequência, o que atrai touros dispostos a acasalar. Depois de preliminares de até um dia com fricção, deposição de cabeça e briga simulada, finalmente ocorre a cópula , que pode durar de 20 a 80 minutos e começa com o touro sentado na vaca. Às vezes, o touro expele sêmen a cada três minutos. Após a união, a fêmea costuma retornar ao grupo.

O período de gestação dura cerca de 16 a 18 meses, de acordo com observações em animais de zoológico varia de 480 a 548 dias. Pouco antes do parto, a vaca grávida deixa o rebanho e fica sozinha por alguns dias. O único bezerro que nasce já pesa de 40 a 60 kg e depois de uma hora já aguenta mamar. É coberto por uma pele clara de cor escura, que depois cai. Ele também tem uma saliência preta onde está o chifre frontal, e os cascos também são na cor preta. Após 24 horas, o bezerro consegue seguir a mãe, mas geralmente caminha facilmente na frente dela. É amamentado por cerca de um ano e começa a comer grama apenas dois meses depois de nascer. No entanto, ele cresce muito lentamente e pesa cerca de 440 kg depois de um ano. Só depois de dois anos e meio a três anos a mãe entra no cio novamente e afasta o filhote. Após o nascimento do próximo bezerro e após as primeiras semanas, o último filhote freqüentemente se junta à mãe novamente. A vida útil de um rinoceronte branco é de 40 a 50 anos.

Interação com outras espécies animais

Rinocerontes brancos adultos não têm predadores naturais; ocasionalmente, os leões atacam os filhotes . Existe uma estreita relação ecológica positiva com o elefante africano , cujos rebanhos contêm a vegetação arbustiva e arbórea e, assim, criam paisagens abertas que o rinoceronte branco utiliza. Às vezes, o rinoceronte negro também pasta junto com o rinoceronte negro. Existem também relações simbióticas com o picador de larvas de bico amarelo ( Buphagus africanus ), a garça- vaqueira ( Bubulcus ibis ) e o estorninho de ombro vermelho ( Lamprotornis nitens ). Os pássaros costumam bicar insetos da pele dos rinocerontes e também funcionam como um sinal de alarme quando estão assustados.

Parasitas

Como todas as espécies recentes de rinoceronte, o rinoceronte branco é atacado por vários carrapatos e moscas (incluindo Lypeosia ). No estômago das larvas foram demonstrados Warbles que armazenam ovos na pele da cabeça e do ombro. Outros endoparasitas são ciliados.Também se sabe que Neospora caninum leva à ocorrência de neosporose e, à semelhança do gado doméstico, provoca abortos no rinoceronte branco. Também são detectados parasitas da piroplasmose ( Babesia e Theileria ).

Sistemática

O rinoceronte branco é o único membro vivo do gênero Ceratotherium . Seu parente mais próximo é o rinoceronte negro. Juntamente eles formam a sub- tribus dicerotina, que inclui os dois chifres rinoceronte de África. Dentro da Dicerotina, o rinoceronte branco é a espécie mais moderna devido às suas características de crânio e dente. Estudos de genética molecular mostraram que os dois grupos se separaram há cerca de 17,1 milhões de anos, o que acontecia no final dos anos 1970 com base em dados paleontológicos no Mioceno médio é equivalente a. De acordo com outros estudos genéticos, a separação começou há apenas 3,5 a 6,8 milhões de anos. A separação das linhas de rinocerontes asiáticos poderia, portanto, ter ocorrido entre 15,6 e 29,3 milhões de anos atrás.

As duas subespécies do rinoceronte branco, o norte e o sul, não foram diferenciadas até 1908 pelo paleontólogo britânico Richard Lydekker (1849-1915). Existem diferenças morfológicas individuais entre os dois. Estes afetam principalmente as estruturas cranianas e dentárias. Além disso, o rinoceronte branco do sul é significativamente maior, enquanto o do norte tem uma estatura menor e o dorso muito mais reto. Também existem discrepâncias nas vocalizações entre as duas formas. Isso, bem como as diferenças genéticas, levaram Colin P. Groves em 2010 a descrever ambas como espécies separadas com os nomes científicos C. simum (rinoceronte branco do sul) e C. cottoni (rinoceronte branco do norte). A postulada divisão em dois tipos foi, entretanto, fortemente criticada em partes e geralmente não é reconhecida. De acordo com as análises iniciais, a separação das duas subespécies deveria ter ocorrido entre 0,8 e 1,4 milhão de anos atrás; os estudos com o DNA mitocondrial completo especificaram que seria entre 0,46 e 0,97 milhões de anos. Estes também mostraram que ambas as linhas são monofiléticas e, portanto, existem isoladas uma da outra. Em tempos históricos, havia apenas um híbrido conhecido entre as duas subespécies em todo o mundo . O animal, "Nasi", nasceu em 1977 e foi sacrificado em 2007 devido a um quadro clínico avançado. A discussão sobre o status de espécie do rinoceronte branco do norte aumentou novamente a partir de 2016.

Outro híbrido único de um rinoceronte branco do sul e um rinoceronte negro nasceu em 1988 nos 800 hectares cercados pelo National Zoological Gardens Game Breeding Centre da África do Sul ao norte de Pretória . O animal apresentava características mistas distintas, de modo que a boca tinha formato semelhante ao do rinoceronte branco, mas tinha uma pequena extensão no lábio superior. As orelhas, por sua vez, eram semelhantes às do rinoceronte negro, enquanto o contorno corporal refletia as duas espécies de rinoceronte.

História tribal

O gênero Ceratotherium apareceu pela primeira vez no final do Mioceno no Mediterrâneo oriental , onde é muito comum em geral. Uma das primeiras descobertas conhecidas vem da Capadócia, na Anatólia Central, e inclui um crânio parcial de 59 cm de comprimento com uma mandíbula inferior. Eles foram encontrados em uma camada ignimbrita , cuja idade é de cerca de 9,2 milhões de anos. Aparentemente o animal foi pego por uma erupção vulcânica e, de acordo com a preservação da superfície dos ossos, foi queimado até a morte na corrente piroclástica por volta de 400 ° C. As descobertas estão entre os fósseis raros que vêm de depósitos vulcânicos, um caso comparável dentro do grupo dos rinocerontes é o do Blue Lake Rhino, no noroeste dos Estados Unidos . Esses achados iniciais são geralmente atribuídos à espécie Ceratotherium neumayri , que se alimentava de uma dieta de vegetais mistos devido às características do crânio e dos dentes. Uma vez que esta espécie compartilha numerosas características com as formas posteriores de Ceratotherium , mas também com Diceros incluindo Paradiceros , é freqüentemente considerada uma forma ancestral das duas espécies de rinoceronte africano que vivem hoje. A origem parafilética resultante de Ceratotherium leva em parte à demanda para separar esta espécie do gênero e atribuir um novo nome de gênero. O “Ceratotherium” advenientis do Alto Mioceno da Calábria, no sul da Itália, também pode estar intimamente relacionado .

Originalmente, os predecessores do Plio- e Pleistoceno do rinoceronte branco foram descritos como Ceratotherium praecox , que, no entanto, é considerado um representante do Diceros devido a estudos anatômicos recentes em 2005 . Assim, além de alguns vestígios ainda não especificados do Plioceno inicial de Marrocos, apenas Ceratotherium mauritanicum permanece na linha ancestral imediata. Isso ocorreu na África Oriental desde o Plioceno Médio e atingiu o Sul e o Norte da África no Plioceno Final. As espécies atuais desenvolveram-se a partir desta forma no início do Pleistoceno. Ceratotherium mauritanicum só sobreviveu no Norte da África até o final do Pleistoceno, quando desapareceu quando a forma mais moderna se estabeleceu aqui também. A forma do precursor já era claramente semelhante ao rinoceronte branco de hoje, mas não tinha dentes de coroa alta e era um pouco menor.

O rinoceronte branco de hoje apareceu pela primeira vez no início do Pleistoceno da África Oriental. Os primeiros representantes vêm de Olduvai Gorge e Laetoli (ambos na Tanzânia ) e são atribuídos à subespécie Ceratotherium simum germanoafricanum . Isso possivelmente representa a forma original para as duas subespécies conhecidas hoje. Achados do Pleistoceno bem preservados também vêm de Koobi Fora ( Quênia ), onde estão associados aos do rinoceronte negro e, como com os outros locais mencionados, a humanos primitivos significativos restos. Um crânio de aproximadamente 74 cm de comprimento também foi descoberto em Buia, na Eritreia , cuja idade é de cerca de 1 milhão de anos.

História da pesquisa

William John Burchell

O rinoceronte branco já era conhecido no Império Romano , onde Gnaeus Pompeius Magnus pode ter encontrado tal animal em 55 aC. Em sua celebração no consulado, que foi descrita por Plínio, o Velho e outros estudiosos antigos e provavelmente veio da Etiópia . No entanto, o conhecimento desse representante do rinoceronte foi perdido na Idade Média européia , e até o final do século 18 apenas o rinoceronte negro era conhecido como espécie de rinoceronte africano. Foi só em 1812 que o naturalista britânico William John Burchell (1782-1863) redescobriu o rinoceronte branco na África do Sul. Ele atirou em um animal e o trouxe de volta para a Inglaterra , onde o descreveu cientificamente como Rhinoceros simus em 1817 . O agora conhecido nome genérico Ceratotherium foi introduzido pelo pesquisador britânico John Edward Gray (1800–1875) em 1868.

Vários nomes científicos foram usados ​​para o rinoceronte branco ao longo do tempo:

• Rhinoceros simus Burchell, 1817
• Lição do rinoceronte burchellii , 1827
• Rhinoceros camus Griffith, 1827
• Rhinoceros oswelli Ellion 1847
• Rhinoceros kiaboaba Murray, 1866
• Rhinoceros simus cottoni Lydekker, 1908
• Rhinoceros scotti Hopwood 1926
• Serengetitherium efficax Dietrich 1945

Desenvolvimento de estoque

Subespécie do sul

Rinoceronte branco do sul na África do Sul

A subespécie meridional do rinoceronte branco foi considerada extinta em 1893, antes que uma pequena população remanescente de dez animais fosse descoberta em Natal . Todos os rinocerontes brancos do sul de nossos dias descendem deles. Na década de 1970, a população do Parque Hluhluwe-Umfolozi cresceu para 1.000 animais e dobrou novamente para 2.000 em 1980, para 4.000 em 1990 e em 2001 atingiu um número de 11.000 animais. No final de 2019, a população do rinoceronte branco do sul era de cerca de 18.000 indivíduos, e uma grande proporção do rinoceronte branco do sul selvagem é nativa do território da África do Sul ; um grupo também foi introduzido no Quênia, onde não ocorreu naturalmente nos tempos históricos. Desde 2010, no entanto, a caça furtiva na África Austral aumentou maciçamente novamente, o que está relacionado à maior influência exercida por organizações econômicas do Leste Asiático.

Subespécie do norte

Geralmente

Entre 55 a.C. Em 248 DC, cerca de cinquenta rinocerontes chegaram a Roma, onde também eram usados ​​em jogos circenses. A maioria dos animais da África eram provavelmente rinocerontes brancos do norte, enviados de Alexandria. O rinoceronte branco do norte foi descrito cientificamente pela primeira vez em 1908. Naquela época, ainda era representado em grande número. Em apenas algumas décadas, os caçadores de animais selvagens conseguiram erradicar as subespécies em todos os lugares - com exceção do Parque Nacional Garamba, onde 1.000 rinocerontes brancos viviam sob proteção estrita em 1963. Naquela época, no entanto, os chifres começaram a ser muito procurados por causa de suas alegadas propriedades curativas na medicina tradicional chinesa (TCM) e por causa da cobiçada adaga de rinoceronte como um símbolo de status e masculinidade entre a classe alta do Iêmen . A disposição dos compradores no Leste Asiático e no Iêmen de pagar os preços mais altos por chifres importados ilegalmente torna a caça furtiva um negócio lucrativo, apesar de todos os riscos da perseguição do Estado. Embora os rinocerontes brancos do sul da África do Sul nunca tenham sido afetados a tal ponto pela caça ilegal por causa de sua relativa estabilidade, o Zaire (mais tarde a República Democrática do Congo ) foi incapaz de fornecer proteção efetiva comparável. A guerra civil no Congo, que se arrasta ininterruptamente desde 1997, dificultou as medidas de proteção. A estimativa da última população sobrevivente no Parque Nacional da Garamba resultou em cerca de 40 rinocerontes brancos em 2003. Desde então, a população continuou a diminuir devido à caça ilegal. Uma pesquisa populacional em 2008 não conseguiu mais detectar nenhum rinoceronte branco do norte vivo na reserva de Garamba. A subespécie foi considerada extinta na natureza.

Criação de manutenção na República Tcheca

Um rinoceronte branco do norte no zoológico Dvůr Králové

O programa europeu de reprodução conservacionista para rinocerontes brancos foi administrado e monitorado pelo zoológico tcheco Dvůr Králové até 1996 , e o Beekse Bergen Safari Park (Holanda) gerencia o EEP para rinocerontes brancos desde 1996. Com base na população do zoológico, foi feita uma tentativa de estabelecer um programa de reprodução de conservação para salvar as subespécies. A criação do rinoceronte branco do norte tem se mostrado extremamente difícil. De acordo com Christian Matschei, "entre 1947 e 1973 ... um total de 24 espécimes foram retirados da área de distribuição natural ..." Destes, no entanto, apenas quatro foram criados. Na década de 1980, vários animais jovens nasceram em Dvůr Králové , mais recentemente a fêmea jovem "Najin" em 11 de julho de 1989. Isso foi seguido por 11 anos sem qualquer prole. Por esta razão, as condições de criação foram alteradas e em 5 de julho de 1989 o touro "Saut", que havia sido emprestado ao zoológico parceiro em San Diego , foi trazido de volta. Como consequência, o último filhote até o momento nasceu em 29 de junho de 2000, o bezerro "Fatu".

Em 23 de janeiro de 2007, a primeira inseminação artificial produzida rinoceronte branco do sul nasceu no zoológico de Budapeste / Hungria. Os especialistas esperam que os avanços no campo da fertilização artificial do rinoceronte também proporcionem uma chance de salvar da extinção as subespécies do norte do rinoceronte branco. Uma iniciativa de médicos reprodutivos de Berlim para trazer as vacas restantes do rinoceronte branco do norte para a reprodução usando métodos médicos-técnicos inicialmente falhou devido a preocupações do zoológico Dvůr Králové. No entanto, desde 2006, o Instituto de Pesquisa de Zoológicos e Animais Selvagens de Berlim realiza inseminações artificiais do rinoceronte branco do norte, que não apresentam nenhum sucesso.

Criação de conservação no Quênia

Devido à falta de sucesso reprodutivo na República Tcheca, o último grupo reprodutor remanescente no mundo do rinoceronte branco do norte - duas fêmeas e dois machos - foi transferido do zoológico Dvůr Králové para a reserva Ol Pejeta no Quênia em dezembro de 2009. A reserva de 90.000 acres (360 km²) está localizada entre o sopé norte do Monte Quênia e a Cordilheira de Aberdare .

As instituições envolvidas esperavam que o novo projeto possibilitasse que a população reprodutora remanescente se reproduzisse em seu ambiente africano original e, assim, salvasse o rinoceronte branco do norte da extinção. Em situação semelhante, baseada em uma pequena população remanescente de dez animais, a espécie já estava preservada no rinoceronte branco meridional. Vários aspectos falavam a favor da Reserva Ol Pejeta como local para o projeto de reprodução de conservação na África: A área está perto da área original do rinoceronte branco do norte e é bem adequada para a espécie em termos de habitat. A infraestrutura necessária, o conhecimento especializado e os recursos humanos já existiam, visto que a reserva já continha a maior população de rinocerontes negros da África Oriental na época. A reserva também foi considerada menos propensa à caça ilegal do que áreas comparáveis. A reserva foi, portanto, também endossada pelo secretariado da IUCN / SSC (Grupo de Especialistas em Rinocerontes Africanos).

O touro "Sudão" (falecido em 2018) na reserva de Ol Pejeta no Quênia (2010)

Em 20 de dezembro de 2009, os quatro rinocerontes brancos do norte, os touros “Sudan” e “Suni” e as vacas “Najin” e “Fatu” chegaram à reserva de Ol Pejeta após um dia de transporte por avião e caminhão. Os animais foram mantidos sob estreita observação e cuidados por algumas semanas em recintos menores. Em seguida, foram soltos em recintos maiores, também estritamente monitorados, com vegetação natural. Inicialmente, o Projeto de Sobrevivência do Rinoceronte Branco do Norte correu de acordo com o plano e sem incidentes. Como resultado, havia pares regulares e cíclicos entre "Suni" e "Fatu". No entanto, não houve sucesso de reprodução.

Como um desenvolvimento adicional da estratégia de criação, dois dos rinocerontes brancos do norte foram reunidos em compartimentos separados para formar pares reprodutores em 8 de novembro de 2011, por um lado a vaca "Najin" e o touro "Suni", por outro mão a filha de Najin "Fatu" e o touro "Sudão". O recinto de "Najin" e "Suni" cobria 2,82 km² (700 acres). Os níveis hormonais - e, portanto, a prontidão reprodutiva - dos animais foram continuamente analisados ​​por meio de amostras fecais. No verão de 2012, foi relatado que houve dois pares entre “Suni” e “Najin” (final de abril e final de maio). Esta mensagem foi de particular importância, pois foi o primeiro emparelhamento de "Najin" em mais de dez anos. Naquela época, o último nascimento de um rinoceronte branco do norte, de sua filha "Fatu". Agora, outros acasalamentos cíclicos eram esperados.

No entanto, como não houve prole, um plano alternativo foi iniciado em 25 de janeiro de 2014, que previa que as vacas remanescentes da subespécie do norte fossem acasaladas com um touro da subespécie do sul para pelo menos parte dos genes e da características específicas do rinoceronte branco do norte para obter. Para isso, um touro da vizinha Lewa Wildlife Conservancy foi trazido para a reserva Ol Pejeta e colocado em um recinto com as vacas “Fatu” e “Najin”. Mas mesmo essa tentativa foi malsucedida.

O "Suni" era o último touro que se esperava ter descendência. Ele morreu em outubro de 2014 na Reserva Ol Pejeta, no Quênia. Depois disso, seis espécimes do rinoceronte branco do norte viveram em todo o mundo e, em dezembro do mesmo ano, o touro "Angalifu", de 44 anos, morreu no San Diego Zoo Safari Park . Depois disso, apenas cinco animais da subespécie do norte viveram em todo o mundo. Em novembro de 2015, mais dois animais, uma vaca cada, morreram nos zoológicos de San Diego e Dvůr Králové. Dos últimos três exemplares restantes, todos na reserva de Ol Pejeta, o touro " Sudão " teve que ser sacrificado em 19 de março de 2018 devido à idade. No dia de sua morte, o material genético para inseminação artificial ainda era retirado do "Sudão". Isso significa que existem apenas dois rinocerontes brancos do norte na reserva do Quênia: as duas fêmeas "Najin" (nascida em 11 de julho de 1989) e "Fatu" (nascida em 29 de junho de 2000), filha e neta do "Sudão".

Esforços de conservação desde 2018

No início de 2015, veterinários da República Tcheca chegaram à conclusão de que as fêmeas não podiam mais se reproduzir naturalmente e que o “Sudão” não estava mais produzindo espermatozoides suficientes . Atualmente, está sendo feita uma tentativa de salvar a subespécie da extinção por meio de inseminação artificial. O esperma de touros que viviam no zoológico da República Tcheca é armazenado no Instituto Leibniz para Pesquisa de Zoológicos e Vida Selvagem em Berlim. Este espermatozóide será usado para fertilizar artificialmente óvulos de vaca no Quênia. Os embriões devem ser carregados por vacas da subespécie do sul.

Em 2018, embriões de rinoceronte branco foram criados em laboratório pela primeira vez (subespécie do norte do lado paterno, subespécie do sul do lado materno). No ano seguinte foram obtidos 10 ovos de “Najin” e “Fatu”. Estes foram fertilizados com esperma preservado e dois dos óvulos desenvolveram-se em embriões. O Instituto Leibnitz anunciou a aquisição de mais quatro embriões para o ano de 2021. Até agora, todos vieram de "Fatu" e foram congelados até que uma mãe substituta adequada fosse selecionada.

etimologia

O nome trivial alemão refere-se à boca larga e área dos lábios, o que distingue claramente o rinoceronte do rinoceronte negro. O termo às vezes usado "rinoceronte branco" para o rinoceronte branco é derivado do inglês ( rinoceronte branco ) ou Afrikaans ( witrenoster ) e contrasta com o rinoceronte preto como "rinoceronte preto" ( rinoceronte preto ou swartrenoster ). Ambos os nomes referem-se à cor da pele dos rinocerontes, mas os animais normalmente não podem ser distinguidos com base nisso. A primeira menção ao termo "Rinoceronte Branco" foi feita em 1798 por John Barrow, que desde 1797 no Cabo da Boa Esperança estava hospedado, e um encontro com um Griqua -Jäger em uma revista relatou que supostamente matou três "rinocerontes brancos" em um dia teria. Apenas três anos depois, os caçadores em uma expedição britânica atiraram em outro rinoceronte branco, mas observaram em seus relatórios que ele nem era branco. A espécie de rinoceronte não foi descoberta oficialmente até 1812, e William John Burchell não usou um sinônimo em inglês do nome científico ao descrevê-lo pela primeira vez em 1817 .

A origem do termo "rinoceronte branco" é desconhecida. A teoria mais comum é a da má interpretação da palavra afrikaans wijd ou wyd (para "largo") com o inglês que soava branco pelos caçadores britânicos da época. Em termos de história linguística, entretanto, não há evidência de que a palavra wyd foi usada em conexão com renoster em Afrikaans ou analogamente wijd e neushoorn em holandês . Além disso, existem pelo menos nove outras teorias sobre a origem do termo "rinoceronte branco"; o primeiro uso conjunto com "rinoceronte preto" para diferenciar entre rinoceronte branco e preto ocorreu em 1838.

literatura

• Eric Dinerstein: Família Rhinocerotidae (rinocerontes). In: Don E. Wilson, Russell A. Mittermeier (Eds.): Manual dos Mamíferos do Mundo. Volume 2: Mamíferos ungulados. Lynx Edicions, Barcelona 2011, ISBN 978-84-96553-77-4 , p. 177
• Colin P. Groves: Ceratotherium simum. Mammalian Species 8, 1972, pp. 1-6
• Norman Owen-Smith: Ceratotherium simum rinoceronte branco (rinoceronte de grama, rinoceronte de lábios quadrados). Em: Jonathan Kingdon, David Happold, Michael Hoffmann, Thomas Butynski, Meredith Happold e Jan Kalina (eds.): Mammals of Africa Volume V. Carnivores, Pangolins, Equids and Rhinoceroses. Bloomsbury, Londres 2013, pp. 446-454

Evidência individual

1. ^ ^{A b} Norman Owen-Smith: Ceratotherium simum Rinoceronte branco (rinoceronte de grama, rinoceronte quadrado). Em: Jonathan Kingdon, David Happold, Michael Hoffmann, Thomas Butynski, Meredith Happold e Jan Kalina (eds.): Mammals of Africa Volume V. Carnivores, Pangolins, Equids and Rhinoceroses. Bloomsbury, Londres 2013, pp. 446-454
2. ^ ^{A b} E. Dinerstein: Família Rhinocerotidae (rinocerontes). In: Don E. Wilson, Russell A. Mittermeier (Eds.): Manual dos Mamíferos do Mundo. Volume 2: Mamíferos ungulados. Lynx Edicions, Barcelona 2011, ISBN 978-84-96553-77-4 , p. 177
3. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l m n} Colin P. Bosques: Ceratotherium simum. Mammalian Species 8, 1972, pp. 1-6
4. ↑ ^{a b c d e f g h i} Kristina Tomášová: Rinoceronte branco. In: R. Fulconis: Salve os rinocerontes: EAZA Rhino Campaign 2005/6. Info Pack, Londres 2005, pp. 56-60
5. ↑ DB Allbrook, AM Harthoorn, CP Luck e PG Wright: Regulação da temperatura no rinoceronte branco. The Journal of Physiology 143, 1958, pp. 51-52
6. ↑ ^{a b c d e f g h} Colin P. Groves, Prithiviraj Fernando e Jan Robovský: O Sexto Rinoceronte: Uma Reavaliação Taxonômica do Rinoceronte Branco do Norte em Perigo Crítico. PLoS ONE 5 (4), 2010, p. E9703, doi: 10.1371 / journal.pone.0009703
7. ↑ Friedrich E. Zeuner: As relações entre a forma do crânio e o modo de vida em rinocerontes recentes e fósseis. Relatórios da Sociedade de Pesquisa Natural em Freiburg 34, 1934, pp. 21-80
8. ↑ Tobin L. Hieronymus, Lawrence M. Witmer e Ryan C. Ridgely: Estrutura do chifre do rinoceronte branco (Ceratotherium simum) investigado por tomografia computadorizada de raios-X e histologia com implicações para o crescimento e a forma externa. Journal of Morphology 267, 2006, pp. 1172-1176
9. ↑ Colin B. Groves: Personagens de espécies em chifres de rinoceronte. Zeitschrift für Mammaliankunde 36 (4), 1971, pp. 238-252
10. ↑ ML Houck, Oliver A. Ryder, J. Váhala, RA Kock e JE Oosterhuis: Número cromossômico diplóide e variação cromossômica no rinoceronte branco (Ceratotherium simum). Journal of Heredity 85 (1), 1994, pp. 30-34
11. ^ ^{A b c} W. E. Foster: O rinoceronte de lábios quadrados. Lammergeyer 1, 1960, pp. 25-35
12. ↑ Richard Policht, Kristina Tomášová, Dana Holecková e Daniel Frynta: O repertório vocal no rinoceronte branco do norte Ceratotherium simum cottoni registrado no último rebanho sobrevivente. Bioacoustics 18 (1), 2008, pp. 69-96
13. ↑ ^{a b c d e f} Rudolf Schenkel e Ernst M. Lang: O comportamento dos rinocerontes. Handbuch für Zoologie 8 (46), 1969, pp. 1-56
14. ^ ^{A b} Ronald M. Nowak: Os mamíferos do caminhante do mundo. 6ª edição. Johns Hopkins University Press, Baltimore 1999, ISBN 0-8018-5789-9
15. ↑ International Rhino Foundation: Relatório anual. White Oak, IRF, 2010, pp. 1-21 ( PDF )
16. ↑ ^{a b} Mike H. Knight: Relatório do presidente do grupo de especialistas em rinocerontes africanos. Pachyderm 49, 2011, pp. 6–15 ( online )
17. ↑ International Rhino Foundation: Relatório Anual de 2013. ( [1] )
18. ↑ Richard H. Emslie, Tom Milliken, Bibhab Talukdar, Gayle Burgess, Karyn Adcock, David Balfour e Michael H. Knight: Rinocerontes africanos e asiáticos - status, conservação e comércio. Um relatório dos grupos de especialistas em rinocerontes africanos e asiáticos da IUCN Species Survical Commission (IUCN / SSC) e TRAFFIC para o Secretariado da CITES de acordo com a Resolução Conf. 9.14 (Rev. CoP17). In: Relatório à CITES. 17ª reunião, Colombo, CoP 18 Doc.83.1 anexo 3, 2019, pp. 1-38 ( [2] )
19. ↑ Richard Emslie. Ceratotherium simum ssp. simum. A Lista Vermelha de Espécies Ameaçadas de 2020 da IUCN. E.T39317A45814320 ( [3] ), acessado pela última vez em 10 de março de 2021
20. ↑ ^{a b} Richard Emslie. Ceratotherium simum ssp. Cottoni. A Lista Vermelha de Espécies Ameaçadas de 2020 da IUCN. E.T4183A45813838 ( [4] ), acessado pela última vez em 10 de março de 2021
21. ↑ ^{a b c d} Rupert Norman Owen-Smith: A ecologia comportamental do rinoceronte branco. Dissertation Abstracts International 34 (10), 1974, pp. 5256-5257
22. ↑ ^{a b c d e} Petra Kretzschmar: Investigações ecológicas, endocrinológicas e etológicas da escolha do parceiro feminino em rinocerontes brancos selvagens (Ceratotherium simum simum). Ernst Moritz Arndt University of Greifswald, 2002, p. 109
23. ↑ ^{a b} Angela M. White, Ronald R. Swaisgood e Nancy Czekala: padrões de variação em rinoceronte branco, Ceratotherium simum simum: implicações para estratégias de acasalamento. Animal Behavior 74 (2), 2007, pp. 349-356, doi: 10.1016 / j.anbehav.2006.12.011
24. ^ Rupert Norman Owen-Smith: Territorialidade: O exemplo do rinoceronte branco. Zoologica Africana 7 (1), 1972, pp. 273-280
25. ↑ Maliki B. Wardjomto, Jozua J. Viljoen, Mike D. Panagos e Gerard Malan: Características florísticas de manchas forrageiras de rinoceronte branco (Ceratotherium simum simum) na Reserva Natural Songimvelo, Província de Mpumalanga. 45º Congresso Anual da Grassland Society of Southern Africa 2010, p. 123
26. ↑ Herman Jordaan, Leslie R. Brown e Kerry Slater: Utilização de habitat de rinoceronte branco (Ceratotherium simum) na Reserva de Caça Willem Pretorius. 45º Congresso Anual da Grassland Society of Southern Africa 2010, pp. 122-123
27. ↑ Petra Kretzschmar, Hailie Auld, Peter Boar, Udo Gansloßer, Candace Scott, Peter John van Coeverden de Groot e Alexandre Courtiol: Escolha do parceiro , sucesso reprodutivo e endogamia em rinoceronte branco: Novos insights para o manejo da conservação. Evolutionary Applications 13 (4), 2020, pp. 699-714, doi: 10.1111 / eva.12894
28. ↑ Petra Kretzschmar, Udo Gansloßer e Martin Dehnhard: Relação entre andrógenos, fatores ambientais e comportamento reprodutivo em rinocerontes brancos machos (Ceratotherium simum simum). Hormones and Behavior 45 (1), 2004, pp. 1-9, doi: 10.1016 / j.yhbeh.2003.08.001
29. ^ Alan Dixson, Nancy Harvey, Marilyn Patton, Joanna Setchell: Comportamento e reprodução. In: WV Holt, AR Pickard, JC Rodger e DE Wildt. (Ed.): Ciências reprodutivas e conservação integrada. Cambridge, 2003, pp. 24-41
30. ↑ Colin P. Groves: Os Rinocerontes - História Tribal e Parentesco. In: Os rinocerontes: encontro com colossos primitivos. Fürth, 1997, pp. 14-32
31. ↑ Natasha de Woronin: bezerro do rinoceronte branco atacado por leão. Ecological Journal 3, 2001, p. 65
32. ↑ Akira Ito, Wouter Van Hoven, Yutaka Miyazaki e Soichi Imai: Novos ciliados entodiniomorfídeos do intestino do rinoceronte branco africano selvagem pertencem a uma nova família, os Gilchristidae. European Journal of Protistology 42, 2006, pp. 297-307
33. ↑ Cheryl Sangster, Benn Bryant, Michelle Campbell-Ward, Jessica S. King e Jan Šlapeta: Neosporose em um feto abortado de rinoceronte branco do sul (Ceratotherium simum simum). Journal of Zoo and Wildlife Medicine 41 (4), 2010, pp. 725-728
34. ↑ Angkana Sommanustweechai, Montakan Vongpakorn, Tanit Kasantikul, Jedsada Taewnean, Boripat Siriaroonrat, Mitchell Bush e Nopadon Pirarat: Neosporose Sistêmica em um Rinoceronte Branco. Journal of Zoo and Wildlife Medicine 41 (1), 2010, pp. 164-167
35. ↑ D. Govender, MC Oosthuisen e BL Penzhorn: Piroplasma parasita de rinocerontes brancos (Ceratotherium simum) no Parque Nacional Kruger e sua relação com a anemia. Journal of the South African Veterinary Association 82 (1), 2011, pp. 36-40
36. ↑ ^{a b} Christelle Tougard, Thomas Delefosse, Catherine Hänni e Claudine Montgelard: Relações Filogenéticas das Cinco Espécies Existentes de Rinoceronte (Rhinocerotidae, Perissodactyla) Com base nos Genes Mitocondrial Citocromo be 12S rRNA. Molecular Phylogenetics and Evolution 19, 2001, pp. 34-44
37. ↑ Dirk A. Hooijer: Rhinocerotidae. Em: Vincent J. Maglio e HBS Cooke (Eds.): Evolução dos mamíferos africanos. Harvard University Press, Cambridge (Mass.), Londres 1978, pp. 371-378
38. ↑ Platthew George, Jr., Lydia A. Puentes e Oliver A. Hyder: diferença genética entre subespécies de rinoceronte branco . In: HG Kloes, R. Frese: livro genealógico internacional para os rinocerontes africanos, 31 de dezembro de 1982, nº 2. Zoological Garden, Berlin 1983, pp. 60-67 ( rhinoresourcecenter.com PDF)
39. ^ ^{A b} Shanlin Liu, Michael V. Westbury, Nicolas Dussex, Kieren J. Mitchell, Mikkel-Holger S. Sinding, Peter D. Heintzman, David A. Duchêne, Joshua D. Kapp, Johanna von Seth, Holly Heiniger, Fátima Sánchez -Barreiro, Ashot Margaryan, Remi André-Olsen, Binia De Cahsan, Guanliang Meng, Chentao Yang, Lei Chen, Tom van der Valk, Yoshan Moodley, Kees Rookmaaker, Michael W. Bruford, Oliver Ryder, Cynthia Steiner, Linda GR Bruins- van Sonsbeek, Sergey Vartanyan, Chunxue Guo, Alan Cooper, Pavel Kosintsev, Irina Kirillova, Adrian M. Lister, Tomas Marques-Bonet, Shyam Gopalakrishnan, Robert R. Dunn, Eline D. Lorenzen, Beth Shapiro, Guojie Zhang, Pierre-Olivier Antoine, Love Dalén e M. Thomas P. Gilbert: Genomas antigos e modernos desvendam a história evolutiva da família dos rinocerontes. Cell, 2021, doi: 10.1016 / j.cell.2021.07.032
40. ^ Richard Lydekker O rinoceronte branco. The Field 2878, 22 de fevereiro de 1908, p. 319
41. ↑ Ivana Cinková e Richard Policht: Chamadas de contato do rinoceronte branco do norte e do sul permitem a identificação individual e de espécies. PLoS ONE 9 (6), 2014, p. E98475, doi: 10.1371 / journal.pone.0098475
42. ↑ Richard Emslie. Ceratotherium simum. A Lista Vermelha de Espécies Ameaçadas de 2020 da IUCN. E.T4185A45813880 ( [5] ), acessado pela última vez em 10 de março de 2021
43. ↑ Martin Brooks: Relatório do African Rhino Specialist Group. Pachyderm 48, 2010, pp. 8–15 ( pachydermjournal.org )
44. ↑ Eric H. Harley, Margaretha de Waal, Shane Murray e Colleen O'Ryan: Comparação de sequências de genoma mitocondrial inteiras de rinocerontes brancos do norte e do sul (Ceratotherium simum): as consequências de conservação das definições de espécies. Conservation Genetics 17 (6), 2016, pp. 1285-1291, doi: 10.1007 / s10592-016-0861-2
45. ↑ Colin P. Groves, FPD Cotterill, Spartaco Gippoliti, Jan Robovský, Christian Roos, Peter J. Taylor e Dietmar Zinner: Definições de espécies e conservação: uma revisão e estudos de caso de mamíferos africanos. Conservation Genetics 18 (6), 2017, pp. 1247-1256, doi: 10.1007 / s10592-017-0976-0
46. ^ TJ Robinson, V. Trifonov, I. Espie e EH Harley: Interspecific hybridisation in rhinoceroses: Confirmation of a Black x White rhinoceros híbrido por cariótipo, fluorescência in situ hibridização (FISH) e análise de microssatélites. Conservation Genetics 6, 2005, pp. 141-145
47. ↑ Pierre-Olivier Antoine, Maeva J. Orliac, Gokhan Atici, Inan Ulusoy, Erdal Sen, H. Evren Çubukçu, Ebru Albayrak, Neşe Oyal, Erkan Aydar e Sevket Sen: um crânio rinocerotídeo cozido até a morte em 9,2 Ma- Antigo Fluxo Ignimbrite da Turquia. PLoS ONE 7 (11), 2012, p. E49997, doi: 10.1371 / journal.pone.0049997
48. ↑ ^{a b c} Denis Geraads: Pliocene Rhinocerotidae (Mammalia) de Hadar e Dikika (Lower Awash, Etiópia) e uma revisão da origem dos modernos rinocerontes africanos. Journal of Vertebrate Paleontology 25 (2), 2005, pp. 451-461
49. ↑ Esperanza Cerdeño: Diversidade e tendências evolutivas da família Rhinocerotidae (Perissodactyla). Palaeo 141, 1998, pp. 13-34
50. ↑ Luca Pandolfi, Antonella Cinzia Marra, Giuseppe Carone, Leonardo Maiorino e Lorenzo Rook: Um novo rinocerótido (Mammalia, Rhinocerotidae) do último Mioceno do sul da Itália. Historical Biology 33 (2), 2021, pp. 194-208, doi: 10.1080 / 08912963.2019.1602615
51. ↑ JM Harris: Família Rhinocerotidae. In: JM Harris (Ed.): Projeto de Pesquisa Koobi Fora. Volume 2: Os ungulados fósseis: Proboscidea, Perissodactyla, Suidae. Oxford, 1983, pp. 130-155
52. ↑ Bienvenido Martínez-Navarro, Lorenzo Rook, Amaha Segid, Dessale Yosief, Marco P. Ferretti, Jeheskel Shoshani, Tewelde M. Tecle e Yosief Libsekal: Os grandes mamíferos fósseis de Buia (Eritreia): Sistemática, Biocronologia e Paleoambientes. Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia 110, 2004, pp. 61-88
53. ^ WF Gowers: O rinoceronte clássico. Antiquity 24, 1950, pp. 61-71
54. ↑ ^{a b c} L. C. Rookmaaker: Por que o nome do rinoceronte branco não é apropriado. Pachyderm 34, 2003, pp. 88-93
55. ^ Centro de recursos do rinoceronte: Nomes científicos do rinoceronte branco. ( rhinoresourcecenter.com ), RRC, acessado pela última vez em 10 de março de 2021
56. ^ Fundação internacional do rinoceronte: Estado do rinoceronte. ( [6] ), International Rhino Foundation, acessado pela última vez em 10 de março de 2021
57. ^ Lothar Frenz: Rhinos. Matthes & Seitz, Berlin, 2017, p. 26
58. ↑ ^{a b c} Christian Matschei: manutenção e reprodução de rinocerontes brancos do norte em jardins zoológicos. Ursus, Mitteilungsblatt des Zooverein e Zoo Schwerin 15 (1), 2009, pp. 43-49 ( rhinoresourcecenter.com PDF)
59. ↑ ^{a b c d e f g} Ol Pejeta Conservancy: Northern White Rhinos. ( olpejetaconservancy.org ), Ol Pejeta Conservancy
60. ↑ Ol Pejeta Conservancy: The Conservancy. ( olpejetaconservancy.org ), Ol Pejeta Conservancy
61. ↑ Ol Pejeta Conservancy: O plano B para a reprodução está melhorando! ( web.archive.org ), Ol Pejeta Conservancy, 31 de março de 2014 (arquivo da web)
62. ↑ Zoológico de San Diego: O rinoceronte branco idoso morre no San Diego Zoo Safari Park. ( web.archive.org ), Zoológico de San Diego, 16 de dezembro de 2014 (arquivo da web)
63. ↑ Stern: Restam apenas quatro rinocerontes brancos - em todo o mundo. ( stern.de ), stern.de, 28 de julho de 2015
64. ↑ Spiegel: Nola, ícone do mundo animal, está morto. ( Spiegel.de ), spiegel.de, acessado em 23 de novembro de 2015
65. ^ Frankfurter Allgemeine Zeitung: O último macho de rinoceronte branco do norte do mundo morreu. ( faz.net ), Frankfurter Allgemeine Zeitung, 20 de março de 2018
66. ↑ BBC: Rhino morre: Sudão foi o último macho branco do norte. ( bbc.com ), bbc, 20 de março de 2018
67. ↑ Spiegel: Rinoceronte branco do norte: salvação para os três últimos de sua espécie? ( spiegel.de ), spiegel.de, 2 de outubro de 2017
68. ↑ Jana Schlütter: O último de sua espécie: MDC Berlin ( mdc-berlin.de )
69. ↑ Thomas B. Hildebrandt, Robert Hermes, Silvia Colleoni, Sebastian Diecke, Susanne Holtze, Marilyn B. Renfree, Jan Stejskal, Katsuhiko Hayashi, Micha Drukker, Pasqualino Loi, Frank Göritz, Giovanna Lazzari e Cesare Galli: embriões e células-tronco embrionárias de o rinoceronte branco. Nature Communications 9, 2018, p. 2589, doi: 10.1038 / s41467-018-04959-2
70. ↑ Editores da AccessScience: Concepção de embriões de rinoceronte branco do norte por injeção intracitoplasmática de espermatozóide Outubro de 2019, doi: 10.1036 / 1097-8542.BR1015191
71. ↑ PM: BioRescue cria quatro novos embriões e se prepara para as próximas etapas da missão de resgate do rinoceronte branco do norte. Comunicado de imprensa conjunto do Instituto Leibniz para Pesquisa de Zoológicos e Vida Selvagem (Leibniz-IZW) / Safari Park Dvůr Králové / Kenya Wildlife Service / Ol Pejeta Conservancy de 22 de abril de 2021 ( [7] )
72. ↑ ^{a b} Jim Feely: Rinoceronte negro, Rinoceronte branco: o que há em um nome? Environment 6, 2011, pp. 36-37

Links da web

• Ceratotherium simum na Lista Vermelha de Espécies Ameaçadas da IUCN 2006. Publicado por: African Rhino Specialist Group, 2003. Página visitada em 11 de maio de 2006.