Relatórios de parentesco

O certificado de parentesco é o resultado de um processo científico, com o qual a relação entre as pessoas deve ser determinada. O procedimento é chamado por causa do caso de uso comum no teste de paternidade de linguagem atual referido, mas às vezes é chamado de teste de maternidade , teste de paternidade , no caso oposto como procedimento de exclusão de paternidade ou como Paternitätsanalyse referido.

Métodos

Os métodos de avaliação de parentesco evoluíram com o avanço da ciência. Existem i.a. os seguintes métodos:

  • Quando os exames de sangue são os tipos de sangue da mãe , a criança e o suposto pai determinam. As regras de herança bem conhecidas excluem uma série de combinações de resultados.
  • Em relatórios serológicos (mais componentes do sangue são HLA - antigénios e outras proteínas ) arrastado para a investigação.
  • Em relatórios de biologia antropológica e hereditária , a probabilidade de paternidade foi verificada com a ajuda de características externas hereditárias (por exemplo, pele, olhos, cor do cabelo, formato da cabeça, estrutura da íris).
  • A análise de DNA é o método mais moderno e seguro de teste de ancestralidade e também pode ser realizada no pré-natal porque o DNA fetal livre pode ser detectado no sangue de mulheres grávidas.

Verificação de plausibilidade com base em características visíveis

A avaliação das diferenças antropológicas é o método mais antigo disponível. Esta é uma verificação de plausibilidade em que o conhecimento existente sobre os pais e filhos é comparado com as regras e estatísticas de herança conhecidas. Este método regularmente não pode excluir a prole, já que os pais ainda podem transmitir genes que não são fenotipicamente pronunciados ( fenótipo e genótipo ), de modo que a criança mostra características visíveis que não são visíveis nos pais. Devido à plasticidade fenotípica, incluindo a influência do meio ambiente e as doenças sofridas ao longo da vida, os genes dominantes também podem se expressar de forma diferente.

  • Cor do cabelo - no que diz respeito à cor do cabelo, o castanho escuro predomina sobre o loiro, de modo que mesmo os pais de cabelos escuros podem ter filhos loiros. Da mesma forma, nos cabelos ruivos recessivos em castanho em vez da melanina , a feomelanina mais clara forma a pigmentação.
  • Cor dos olhos - os olhos azuis são recessivos porque um azul claro, como os bebês, na verdade não contém nenhuma pigmentação. Pelo menos três genes estão envolvidos na herança da cor dos olhos, cuja função ainda não é totalmente compreendida.
  • Tamanho corporal - o tamanho corporal atingível depende não só da constituição genética, mas também da dieta alimentar, principalmente da ingestão de proteínas. O valor médio de pai e mãe mais / menos 6,5 cm para filhos / filhas é estatisticamente provável.
  • Cor da pele - o estado limitado de pesquisas sobre a base genética da cor da pele indica que a maioria das diferenças surgem de variações nos receptores de pigmentação da melanina. Até o momento, foram identificados 18 genes de europeus que dão uma contribuição, nos africanos há populações que não apresentam variação em nenhum desses genes.

São precisamente as características externas de uma criança que muitas vezes dão o motivo original para questionar a paternidade. No entanto, os exemplos na base genética mostram que mesmo grandes diferenças são improváveis, mas não fornecem uma razão para exclusão. A coincidência de várias diferenças grandes é menos provável, mas o entendimento intuitivo das probabilidades às vezes é significativamente diferente do cálculo de probabilidade conhecido .

Procedimento de exclusão com base em um teste de tipo sanguíneo

Os exames de grupo sanguíneo determinam os grupos sanguíneos da mãe, do filho e do pai presumido. É então verificado se um descendente comum da mãe e do pai poderia ter o mesmo grupo sanguíneo do filho. Este procedimento só pode excluir a paternidade em certas combinações , mas não pode confirmá-la.

As regras de herança para grupos sanguíneos no sistema AB0 são totalmente conhecidas - e em contraste com o fator Rhesus , os anticorpos também são expressos espontaneamente em todas as crianças no primeiro ano de vida, o que pode ser facilmente detectado por meio de um teste de anticorpos . O grupo sanguíneo do sistema AB0 e os testes do fator Rh D são amplamente usados, incluindo um teste de cabeceira . Em comparação com as análises de DNA, o grupo sanguíneo é mais barato e os adultos podem facilmente descobrir o grupo sanguíneo gratuitamente , doando sangue . O grupo sanguíneo do feto pode ser determinado sem risco para a gravidez, já que uma pequena parte das células sanguíneas da criança também está presente na corrente sanguínea da mãe e aí podem ser diferenciadas - uma intervenção como no diagnóstico genético pré-natal não é necessária aqui.

Cada pessoa tem um genótipo no sistema AB0 com exatamente dois alelos da totalidade do alelo codominante A e alelo B com o alelo recessivo 0. O genótipo de uma criança é composto de exatamente um alelo do genótipo da mãe e exatamente um alelo do genótipo os pais. Não há herança popular do grupo sanguíneo fenotípico, um filho de pais com grupo sanguíneo AB (genótipo AB) e 0 (genótipo 00) deve ter grupo sanguíneo A (genótipo A0) ou grupo sanguíneo B (genótipo B0). Outros grupos sanguíneos não são possíveis a partir desta configuração original (aqui AB ou 0). Com outras configurações de pais, o conhecimento dos grupos sanguíneos dos avós muitas vezes pode excluir alguns genótipos.

Avaliação dos pais com base em uma análise de DNA

A impressão digital genética permite que uma pessoa seja identificada com base nas características do DNA. No decorrer da avaliação de parentesco, são utilizadas as regras de herança de que, no genoma diplóide dos humanos, para cada gene, um alelo deve vir do pai e o outro da mãe. Se aparecerem características nas fitas de DNA dos cromossomos que não estão presentes nos pais, a paternidade pode ser descartada. Uma vez que há uma série de erros possíveis na herança biológica , incluindo mutações adquiridas durante a vida, várias características são incluídas na análise de DNA no curso da avaliação de parentesco e resumidas em um número de probabilidade da parentesco. Uma vez que a impressão digital genética se concentra em áreas que mostram uma alta variabilidade na população total , a análise de DNA também pode confirmar a paternidade com um número de probabilidade .

Como regra, nenhuma seção de codificação é examinada para os relatórios de parentesco , apenas as áreas entre os genes são analisadas ( DNA repetitivo ). Portanto, os exames dessas áreas de DNA não são considerados áreas particularmente protegidas na acepção da Lei de Diagnóstico Genético , mas colher amostras de crianças é uma interferência no direito à privacidade . Na Alemanha, portanto, a obtenção de um certificado de parentesco com base em análises de DNA era regulamentada por lei.

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